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執筆記事一覧
治療歴のある進行性消化管間質腫瘍（GIST）患者に対するリプレチニブ単剤療法、無増悪生存期間を統計学的有意に改善
2020.06.26
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この記事の3つのポイント ・治療歴のある進行性消化管間質腫瘍（GIST）患者が対象の第3相試験 ・リプレチニブ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・リプレチニブ単剤療法の無増悪生存期間は6.3ヶ月でプラセ ...
中枢神経系原発悪性リンパ腫に対するリツキシマブ＋メトトレキサート＋プロカルバジン＋ビンクリスチン＋シタラビン＋低線量全脳照射療法、無増悪生存期間を延長
2020.06.25
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この記事の3つのポイント ・初発中枢神経系原発悪性リンパ腫患者が対象の第2相試験 ・リツキシマブ＋メトトレキサート＋プロカルバジン＋ビンクリスチン＋シタラビン＋低線量全脳照射療法の有効性・安全性を検証 ...
EGFR遺伝子変異陽性の進行性非小細胞肺がんに対するアバスチン＋タルセバ併用療法、全生存期間の統計学的有意な改善を示せず
2020.06.25
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この記事の3つのポイント ・EGFR遺伝子変異陽性の進行性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・アバスチン＋タルセバ併用療法の有効性・安全性を検証 ・OSとPFS2ともに統計学的な有意差を示さなかっ ...
FAK阻害薬GSK2256098、NF2変異陽性の再発難治性髄膜腫に対する6ヶ月無増悪生存率を達成
2020.06.24
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この記事の3つのポイント ・NF2変異陽性の再発難治性髄膜腫患者が対象の第2相試験 ・FAK阻害薬GSK2256098の有効性・安全性を検証 ・6ヶ月無増悪生存率はグレード1で83％、グレード2/3で ...
初発中枢神経系原発悪性リンパ腫に対する高用量メトトレキサート＋全脳照射＋テモゾロミド療法、全生存期間の向上効果を示さず
2020.06.24
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この記事の3つのポイント ・初発中枢神経系原発悪性リンパ腫患者が対象の第3相試験 ・高用量メトトレキサート＋全脳照射＋テモゾロミド併用療法後にアジュバント療法としてテモゾロミド単剤療法の有効性・安全性 ...
単剤化学療法抵抗性の絨毛性腫瘍患者に対するバベンチオ単剤療法、 hCG正常化率53.3％を示す
2020.06.23
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この記事の3つのポイント ・単剤化学療法に抵抗性のある絨毛性腫瘍患者が対象の第2相試験 ・バベンチオ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・hCG正常化率は53.3％であった 2020年5月29日～31日、 ...
卵巣がんに対するmirvetuximab soravtansine＋ベバシズマブ併用療法、客観的奏効率47%を示す
2020.06.23
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この記事の3つのポイント ・プラチナ系抗がん剤感受性の有無を問わない卵巣がん患者が対象の第1/2相試験 ・mirvetuximab soravtansine＋ベバシズマブ併用療法の安全性・忍容性を検証 ...
プラチナ感受性再発卵巣がんに対するオラパリブ単剤/セジラニブとの併用療法、BRCA遺伝子変異陽性患者で有効性を確認
2020.06.22
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この記事の3つのポイント ・プラチナ製剤感受性のある再発卵巣がん患者が対象の第3相試験 ・オラパリブ単剤とオラパリブ＋セジラニブ併用療法の有効性・安全性を検証 ・全患者のPFS延長は示さなかったが、B ...
EGFR遺伝子変異陽性の進行性非小細胞肺がんに対するタグリッソ＋ゲフィチニブ併用療法の最大耐用量
2020.06.19
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この記事の3つのポイント ・EGFR遺伝子変異陽性の進行性非小細胞肺がん患者が対象の第1/2相試験 ・タグリッソ＋ゲフィチニブ併用療法の忍容性と安全性を検証 ・最大耐用量はタグリッソ80mg＋ゲフィチ ...
エンハーツ、HER2陽性の転移性非小細胞肺がんに客観的奏効率61.9%を示す
2020.06.18
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この記事の3つのポイント ・HER2陽性の転移性非小細胞肺がん患者が対象の第2相試験 ・エンハーツ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・データカットオフ時で客観的奏効率61.9％を示した 2020年5月2 ...
サボリチニブ単剤療法でMET駆動性の進行性乳頭状腎細胞がんの無増悪生存期間が改善傾向に
2020.06.17
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この記事の3つのポイント ・MET駆動性の進行性乳頭状腎細胞がん患者が対象の第3相試験 ・サボリチニブ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・サボリチニブ群において無増悪生存期間が7.0ヶ月、病勢進行・死亡 ...
未治療の進展型小細胞肺がん患者に対するファーストライン治療としてのキイトルーダ＋EP療法、無増悪生存期間を改善
2020.06.16
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この記事の3つのポイント ・未治療の進展型小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・ファーストライン治療としてのキイトルーダ＋EP療法の有効性・安全性を比較検証 ・キイトルーダ＋EP群で病勢進行・死亡のリ ...
白金製剤を含む化学療法後に病勢進行が確認されなかった局所進行/転移性尿路上皮がんに対する維持療法としてのバベンチオ＋BSC療法、全生存期間を統計学的有意に改善
2020.06.15
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この記事の3つのポイント ・白金製剤を含む化学療法後に病勢進行が確認されなかった局所進行/転移性尿路上皮がん患者が対象の第3相試験 ・維持療法としての抗PD-L1抗体薬バベンチオ＋BSC療法の有効性・ ...
タグリッソがEGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺がんの術後補助療法として無病生存期間を改善
2020.06.12
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この記事の3つのポイント ・EGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・EGFR阻害薬タグリッソ単剤療法の術後補助療法としての有効性・安全性を比較検証 ・タグリッソ群の2年無病生存率 ...
治療歴のある再発難治性多発性骨髄腫に対するSelinexor＋ボルテゾミブ＋デキサメタゾン併用療法、無増悪生存期間を改善
2020.06.11
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この記事の3つのポイント ・治療歴のある再発難治性多発性骨髄腫患者が対象の第3相試験 ・Selinexor＋ボルテゾミブ＋デキサメタゾン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・無増悪生存期間は3剤併用群 ...
進展型小細胞肺がんに対する一次治療薬としてイミフィンジ±トレメリムマブ＋EP療法、アップデート解析結果を発表
2020.06.10
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この記事の3つのポイント ・進展型小細胞肺がん患者が対象の第３相試験 ・イミフィンジ±トレメリムマブ＋EP療法の有効性・安全性を比較検証 ・イミフィンジ＋EP療法に対し、トレメリムマブの上乗せ効果は確 ...
イミフィンジとトレメリムマブの併用療法が進行性肝細胞がんに対して全生存期間と客観的奏効率を改善
2020.06.09
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この記事の3つのポイント ・免疫チェックポイント阻害薬ナイーブの進行性肝細胞がん患者が対象の第2相試験 ・抗PD-L1抗体薬イミフィンジ+抗CTLA-4抗体薬トレメリムマブ療法の有効性・安全性を検証 ...
gBRCA遺伝子変異陽性プラチナ製剤感受性再発卵巣がんへの維持療法としてのリムパーザ、全生存期間を延長
2020.06.08
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この記事の3つのポイント ・gBRCA遺伝子変異陽性プラチナ製剤感受性再発卵巣がん患者が対象の第3相試験 ・維持療法としてのリムパーザ単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・全生存期間はプラセボ群38. ...
アレセンサ 未治療の進行性ALK陽性非小細胞肺がんで5年全生存率62.5％を示す
2020.06.05
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この記事の3つのポイント ・未治療の進行性ALK陽性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・ALK阻害薬アレセンサ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・5年全生存率はアレセンサ群62.5％に対してザーコリ ...
ハイリスク筋層浸潤尿路上皮がん患者に対するアジュバント療法としてのテセントリク、無病生存期間、全生存期間を有意に改善せず
2020.06.04
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この記事の3つのポイント ・ハイリスク筋層浸潤尿路上皮がん患者が対象の第3相試験 ・アジュバント療法としてのテセントリク単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・病勢進行または死亡によるリスクを11％減少 ...