骨髄異形成症候群
【承認】レブロジル、骨髄異形成症候群に伴う貧血の治療薬として製造販売承認を取得
2024.01.24
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ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社は1月18日、レブロジル（一般名：ルスパテルセプト（遺伝子組換え））について、骨髄異形成症候群（MDS）に伴う貧血を効能又は効果として、厚生労働省より製造販売承 ...
＜募集終了＞【65歳以上の方対象】MDS（骨髄異形成症候群）の患者さんへ インタビューのご案内
2023.05.25
- 白血病
- 終了リサーチ
このインタビューの募集は終了いたしました。ご応募いただき誠にありがとうございました。 オンラインインタビューにご協力をいただけるMDS（骨髄異形成症候群）の患者さんを募集しています。 ご参加を検討いた ...
＜募集終了＞急性骨髄性白血病（AML）または骨髄異形成症候群（MDS）に関する患者さんインタビュー
2023.05.25
- 白血病
- 終了リサーチ
本インタビューの募集は終了しました。ご応募いただき誠にありがとうございました。 オンラインインタビューにご協力をいただけるAML（急性骨髄性白血病）、またはMDS（骨髄異形成症候群）の診断を受けた方を ...
ルスパテルセプト、骨髄異形成症候群（MDS）に伴う貧血の治療薬として製造販売承認を申請
2023.05.22
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ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社は5月18日、赤血球成熟促進薬であるルスパテルセプトについて、低リスク骨髄異形成症候群（MDS）に伴う貧血に対する適応症の取得を目的として、日本国内における製造 ...
未治療のハイリスク骨髄異形成症候群（MDS）に対する抗CD47抗体マグロリマブ＋アザシチジン併用療法、完全寛解率33％を示す
2023.03.15
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この記事の3つのポイント ・未治療のハイリスク骨髄異形成症候群（MDS）患者が対象の第1b相試験 ・マグロリマブ＋アザシチジン併用療法の有効性・安全性を検証 ・完全寛解率は全患者群で33％、TP53遺 ...
＜募集終了＞MDS（骨髄異形成症候群）の方へインタビュー
2023.03.09
- 白血病
- 終了リサーチ
このインタビューの募集は終了いたしました。ご応募いただきありがとうございました。 オンラインインタビューにご協力をいただけるMDS（骨髄異形成症候群）の方を募集しています。ご参加を検討いただける方は、 ...
【募集終了】骨髄異形成症候群（MDS）の患者さんへ オンラインインタビューのお願い
2022.04.21
- 終了リサーチ
このインタビューの募集は終了いたしました。ご協力いただき誠にありがとうございました。 インタビューに参加協力頂ける骨髄異形成症候群（MDS）の患者さんを募集しています。今後患者さんについてどのようなサ ...
高リスク骨髄異形成症候群、慢性骨髄単球性白血病、低芽球性の急性骨髄性白血病に対するNEDD8活性化酵素阻害薬Pevonedistat＋アザシチジン併用療法、無イベント生存期間を統計学的有意に改善せず
2021.09.16
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この記事の3つのポイント ・高リスク骨髄異形成症候群患者が対象の第3相試験 ・ファーストライン治療としてのPevonedistat（ペボネディスタット）＋アザシチジン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ...
低リスク骨髄異形成症候群に対する経口用アザシチジンCC-486単剤療法、赤血球輸血非依存達成率を統計学的有意に改善
2021.04.09
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この記事の3つのポイント ・低リスク骨髄異形成症候群の患者が対象の第3相試験 ・経口用アザシチジンCC-486単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・56日以上の赤血球輸血非依存達成率はCC-486群3 ...
TP53変異型骨髄異形成症候群に対するアザシチジン＋Eprenetapopt併用療法、客観的奏効率73％を示す
2021.01.29
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この記事の3つのポイント ・TP53変異型骨髄異形成症候群患者が対象の第1b/2相試験 ・アザシチジン＋Eprenetapopt（エプレネタポプト）併用療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は73 ...
高リスク骨髄異形成症候群に対するPevonedistat＋アザシチジン併用療法、無イベント生存期間16.6ヵ月を示す
2021.01.08
- ニュース
この記事の3つのポイント ・高リスク骨髄異形成症候群患者が対象の第2相試験 ・Pevonedistat（ペボネディスタット）＋アザシチジン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・無イベント生存期間はアザ ...
2回のがんを経験して思うこと
2020.09.18
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認定NPO法人キャンサーネットジャパン（CNJ）が神奈川県などと共催で、8月29日～30日、「オンライン血液がんフォーラム2020」を開催。2日目の「サバイバーズトーク」では、軟部肉腫と骨髄異形成症候 ...
INQOVI、骨髄異形成症候群と慢性骨髄単球性白血病の適応でFDAとカナダ保健省から承認を取得
2020.07.14
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7月8日、大塚製薬株式会社（以下大塚製薬）および米国子会社のアステック社、大鵬薬品工業株式会社（以下大鵬薬品）および米国子会社の大鵬オンコロジーは骨髄異形成症候群（MDS）と慢性骨髄単球性白血病（CM ...
ハイリスク骨髄異形成症候群または65歳以上の寛解導入療法不適格の急性骨髄性白血病患者に対するイミフィンジ＋アザチジン、上乗せ効果は確認されず
2020.01.16
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この記事の3つのポイント ・ハイリスク骨髄異形成症候群または65歳以上の寛解導入療法不適格の急性骨髄性白血病患者が対象の第2相試験 ・抗PD-L1抗体薬イミフィンジ＋アザチジン併用療法の有効性・安全性 ...