免疫チェックポイント阻害薬
切除可能なメルケル細胞がん患者に対する術前化学療法としてのオプジーボ単剤療法、病理学的完全寛解率47.2％を示す
2020.05.12
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この記事の3つのポイント ・切除可能なメルケル細胞がん患者が対象の第1/2相試験 ・術前化学療法としてのオプジーボ単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・手術を実施した患者のうち、47.2％が病理学的完 ...
再発転移性頭頸部扁平上皮がん患者に対するイミフィンジ±トレメリムマブ、標準化学療法に比べて全生存期間を有意に改善せず
2020.05.08
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この記事の3つのポイント ・白金製剤を用いた化学療法後に病勢進行した再発転移性頭頸部扁平上皮がん患者が対象の第3相試験 ・抗PD-L1抗体薬イミフィンジ±抗CTLA-4抗体トレメリムマブの有効性・安全 ...
HIV-1陽性進行性固形がん患者に対するイミフィンジ単剤療法、良好な抗腫瘍効果
2020.04.30
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この記事の3つのポイント ・HIV-1陽性進行性固形がん患者が対象の第2相試験 ・抗PD-L1抗体薬イミフィンジ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・副次評価項目である奏効率は、部分奏効率25％、病勢安定 ...
治療歴のある進行性非小細胞肺がん患者に対するキイトルーダ＋ドセタキセル、ドセタキセル単剤に比べて客観的奏効率、無増悪生存期間を改善
2020.04.28
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この記事の3つのポイント ・治療歴のある進行性非小細胞肺がん患者が対象の第2相試験 ・キイトルーダ＋ドセタキセル併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・無増悪生存期間は病勢進行または死亡のリスクを76％ ...
遺伝子変異量 20％以上の進行性非小細胞肺がんに対するファーストライン治療としてイミフィンジ＋トレメリムマブ、全生存期間を統計学有意に改善
2020.04.27
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この記事の3つのポイント ・上皮成長因子受容体および未分化リンパ腫キナーゼ野生型進行性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・ファーストライン治療としてのイミフィンジ±トレメリムマブ療法の有効性・安全 ...
未治療の悪性胸膜中皮腫を対象としたオプジーボとヤーボイ併用療法、全生存期間を延長
2020.04.24
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4月21日、米ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は未治療の悪性胸膜中皮腫（MPM）を対象に「ニボルマブ（商品名オプジーボ：以下オプジーボ）」と「イピリムマブ（商品名ヤーボイ：以下ヤーボイ）」の併用療法 ...
前治療歴のある再発卵巣がん患者に対するプジーボ＋ヤーボイ併用療法、持続的な抗腫瘍効果と無増悪生存期間の改善を示す
2020.04.24
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この記事の3つのポイント ・前治療歴のある再発卵巣がん患者が対象の第2相試験 ・オプジーボ＋ヤーボイ併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・オプジーボ単剤と比較し、奏効率はオッズ比3.28倍と高率であっ ...
免疫チェックポイント阻害薬 オプジーボから広がる治療 室圭・愛知がんセンター副院長に聞く
2020.04.23
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がん細胞が免疫にかけているブレーキを外し、がんを治療する「免疫チェックポイント阻害薬」。 続きを読む https://00m.in/55peJ ニュース選定者：中島 香織 中日新聞 https://0 ...
未治療の進行性または転移性腎細胞がん患者に対するオプジーボとカボメティクス併用療法、第3相試験の最終解析で無増悪生存期間の改善を確認
2020.04.23
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4月21日、小野薬品工業株式会社（以下、小野薬品）と武田薬品工業株式会社（以下、武田薬品）は、未治療の進行性または転移性の腎細胞がんを対象に、抗PD-1抗体薬「ニボルマブ（商品名オプジーボ；以下オプジ ...
ファーストライン治療後の転移性尿路上皮がん患者に対する維持療法としてのキイトルーダ、無増悪生存期間を統計学有意に改善
2020.04.22
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この記事の3つのポイント ・ファーストライン治療後の転移性尿路上皮がん患者が対象の第2相試験 ・維持療法として抗PD-1抗体薬キイトルーダ単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・プラセボ群と比較して、キ ...
マイクロサテライト不安定性のないまたはマイクロサテライト不安定性の早期大腸がん患者に対する術前化学療法としてのオプジーボ＋ヤーボイ併用療法
2020.04.20
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この記事の3つのポイント ・MSSまたはMSIの早期大腸がん患者が対象の第2相試験 ・術前化学療法としてのオプジーボ＋ヤーボイ併用療法の有効性・安全性を検証 ・MSI群では病理学的奏効率100％を示し ...
脳転移のあるPD-L1陽性進行性非小細胞肺がん患者に対するキイトルーダ、転移性脳腫瘍奏効率29.7％を示す
2020.04.17
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この記事の3つのポイント ・脳転移のある進行性非小細胞肺がん患者が対象の第2相試験 ・抗PD-1抗体薬キイトルーダ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・PD-L1発現率1％以上の患者群で、転移性脳腫瘍奏効 ...
高頻度マイクロサテライト不安定性またはDNA修復欠損進行性大腸がん患者に対するファーストライン治療としての抗PD-1抗体薬キイトルーダ、無増悪生存期間を統計学的有意に改善
2020.04.16
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この記事の3つのポイント ・高頻度マイクロサテライト不安定性またはDNA修復欠損進行性大腸がん患者が対象の第3相試験 ・ファーストライン治療としての抗PD-1抗体薬キイトルーダ単剤療法の有効性・安全性 ...
化学療法を限定追加したオプジーボとヤーボイの併用療法、肺がん患者に対するファーストライン治療で米国およびEU当局が承認申請を受理
2020.04.09
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2020年4月8日（米国時間）、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は、EGFRやALK遺伝子変異陰性の進行または再発の非小細胞肺がん（NSCLC）患者のファーストライン治療薬として、化学療法のサイクル ...
イミフィンジ、進展型小細胞肺がんの化学療法との併用療法との治療薬として米国で承認取得
2020.04.06
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2020年3月30日（英国時間）、英アストラゼネカ社は、アストラゼネカのデュルバルマブ［遺伝子組換え］（商品名：イミフィンジ）が、進展型小細胞肺がんの成人患者に対する一次治療として標準治療である化学療 ...
未治療の進行性/転移性非扁平上皮非小細胞肺がん患者に対するキイトルーダ＋アリムタ＋化学療法、長期フォローアップの結果を公表
2020.04.02
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この記事の3つのポイント ・未治療の進行性/転移性非扁平上皮非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・キイトルーダ＋アリムタ＋化学療法の有効性・安全性を比較検証 ・全生存期間中央値はキイトルーダ群22. ...
小児の再発難治性固形がん/悪性リンパ腫患者に対する抗PD-1抗体薬オプジーボ、悪性リンパ腫では抗腫瘍効果示すも…
2020.03.31
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この記事の3つのポイント ・再発難治性固形がん/悪性リンパ腫小児患者が対象の第1/2相試験 ・抗PD-1抗体薬オプジーボ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率はホジキンリンパ腫群で30％、非ホ ...
治療歴のある進行性子宮内膜がん患者に対するレンビマ＋キイトルーダ併用療法、24週時点の客観的奏効率38.0％を示す
2020.03.27
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この記事の3つのポイント ・進行性子宮内膜がん患者が対象の第1/2相試験 ・レンビマ＋キイトルーダ併用療法の有効性・全性を検証 ・24週時点の客観的奏効率は38.0％を示した 2020年3月13日、医 ...
オプジーボとヤーボイ、切除不能な進行・再発の非小細胞肺がんの化学療法との併用療法に係る一部変更承認を申請
2020.03.26
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2020年3月26日、小野薬品工業株式会社（以下、小野薬品）とブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社は、ヒト型抗ヒトPD-1（programmed cell death-1）モノクローナル抗体ニボルマ ...
未治療の局所進行性頭頸部扁平上皮がん患者に対するバベンチオ＋標準化学放射線療法、無増悪生存期間を統計学的有意に改善せず
2020.03.25
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この記事の3つのポイント ・未治療の局所進行性頭頸部扁平上皮がん患者が対象の第3相試験 ・抗PD-L1抗体薬バベンチオ＋標準化学放射線療法の有効性・安全性を標準化学放射線療法と比較検証 ・無増悪生存期 ...