免疫チェックポイント阻害薬
再発/難治性濾胞性リンパ腫に対するオプジーボ単剤療法、客観的奏効率は4％
2021.02.19
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この記事の3つのポイント ・治療歴のある再発/難治性濾胞性リンパ腫患者が対象の第2相試験 ・オプジーボ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は4％であり、抗腫瘍効果は非常に限定的であった 2月 ...
PD-L1陽性転移性非小細胞肺がんに対するファーストラインとしてのキイトルーダ＋ヤーボイ併用療法、全生存期間、無増悪生存期間を改善せず
2021.02.16
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この記事の3つのポイント ・未治療のPD-L1陽性（TPS≧50％）転移性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・キイトルーダ＋ヤーボイ併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・全生存期間21.4ヶ月、無 ...
進行食道扁平上皮がんに対する2次治療としてのオプジーボ単剤療法、5年追跡結果で客観的奏効率17.2％を示す
2021.02.15
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この記事の3つのポイント ・前治療に不応/不耐を示した進行食道扁平上皮がん患者が対象の第2相試験 ・5年長期フォローアップ時のオプジーボ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率17.2％を示す ...
HER2陽性の進行性胃/胃食道接合部がんに対するファーストラインとしてのキイトルーダ＋ハーセプチン＋化学療法、客観的奏効率76.7％を示す
2021.02.15
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この記事の3つのポイント ・HER2陽性の進行性胃/胃食道接合部がん患者が対象の第1b/2相試験 ・キイトルーダ＋ハーセプチン＋化学療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率76.7％を示し、16.3 ...
治療歴のある転移性/切除不能胃がんに対するレンビマ＋キイトルーダ併用療法、客観的奏効率10％を示す
2021.02.12
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この記事の3つのポイント ・2レジメン以上の治療歴がある進行性固形がん患者が対象の第2相試験の胃がんコホート ・レンビマ＋キイトルーダ併用療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率10％を示し、1名は ...
ステージII/III直腸がんに対するネオアジュバント療法としてのキイトルーダ＋FOLFOX＋カペシタビン＋放射線療法、Neoadjuvant Rectal Cancerスコアを改善せず
2021.02.10
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この記事の3つのポイント ・ステージII/III直腸がん患者が対象の第2相試験 ・ネオアジュバンド療法としてキイトルーダ＋FOLFOX＋カペシタビン＋放射線療法有効性・安全性を比較検証 ・NARスコア ...
MSH-I/dMMR大腸がんに対するファーストラインとしてのキイトルーダ単剤療法、無増悪生存期間を有意に延長
2021.02.10
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この記事の3つのポイント ・高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-H）/DNA修復欠損（dMMR）進行性大腸がん患者が対象の第3相試験 ・キイトルーダ単剤療法の有効性・安全性を比較検証した長期フォ ...
2021年、がん免疫療法の周術期治療における可能性
2021.02.09
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※本記事はEvaluate社の許可のもと、オンコロが翻訳したものです。内容および解釈については英語の原文を優先します。正確な内容については原文をお読みください。 キイトルーダ（一般名：ペムブロリズ ...
ミスマッチ修復機構の欠損を有する進行性固形がんに対するdostarlimab単剤療法、客観的奏効率38.7％を示す
2021.02.09
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この記事の3つのポイント ・ミスマッチ修復機構の欠損（dMMR）進行性固形がん患者が対象の第1相試験 ・dostarlimab（ドスターリマブ）単剤療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率38.7％ ...
進行性非小細胞肺がんに対するファーストラインとしてのオプジーボ＋ヤーボイ＋化学療法、全生存期間15.6ヵ月を示す
2021.02.02
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この記事の3つのポイント ・進行性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・オプジーボ＋ヤーボイ＋化学療法併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・全生存期間は15.6ヵ月で、化学療法単独群と比べて死亡リス ...
治療歴のある進行性扁平上皮/非扁平上皮非小細胞肺がんにオプジーボ単剤療法、5年全生存率13.4％を示す
2021.02.01
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この記事の3つのポイント ・治療歴のある進行性扁平上皮/非扁平上皮非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験のフォローアップ解析 ・オプジーボ単剤療法の有効性・安全性をドセタキセル単剤療法と比較検証 ・5年 ...
オプジーボ、小児の再発または難治性の古典的ホジキンリンパ腫に対する適応拡大承認を申請
2021.01.29
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2021年1月28日、小野薬品工業株式会社はヒト型抗ヒトPD-1モノクローナル抗体のオプジーボ（一般名：ニボルマブ、以下オプジーボ）について、再発または難治性の古典的ホジキンリンパ腫に対する小児の用量 ...
肝細胞がんに対するファーストライン治療としてのテセントリク＋アバスチン併用療法、全生存期間中央値19.2ヶ月を示す
2021.01.25
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この記事の3つのポイント ・Child-Pugh分類Aの切除不能な肝細胞がん患者が対象の第3相試験 ・1stライン治療としてのテセントリク＋アバスチン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・テセントリク ...
進展型小細胞肺がんにファーストライン治療としてのテセントリク＋カルボプラチン＋エトポシド併用療法、全生存期間を延長
2021.01.22
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この記事の3つのポイント ・未治療の進展型小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・テセントリク＋カルボプラチン＋エトポシド併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・全生存期間12.3ヶ月であり、プラセボ群と ...
転移性眼内（ブドウ膜）黒色腫に対するファーストライン治療としてオプジーボ＋ヤーボイ併用療法、12ヵ月全生存率51.9％を示す
2021.01.21
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この記事の3つのポイント ・未治療の転移性眼内（ブドウ膜）黒色腫患者が対象の第2相試験 ・オプジーボ＋ヤーボイ併用療法の有効性・安全性を検証 ・12ヵ月全生存率51.9％、24ヵ月全生存期間12.7ヵ ...
ctDNA陽性の筋層浸潤尿路上皮がんに対するアジュバント療法としてテセントリク単剤療法、無病生存期間と全生存期間を改善
2021.01.18
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この記事の3つのポイント ・外科切除後の再発リスクの高い筋層浸潤尿路上皮がん患者が対象の第3相試験 ・テセントリク単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・無病生存期間5.9ヶ月、全生存期間25.8ヶ月を ...
局所進行性非小細胞肺がんに対する術前化学療法としてカムレリズマブ＋nab-パクリタキセル＋シスプラチン併用療法、病理学的完全奏効率57.1%を示す
2021.01.15
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この記事の3つのポイント ・局所進行性非小細胞肺がん患者が対象の第2相試験 ・術前化学療法としてのカムレリズマブ＋nab-パクリタキセル＋シスプラチン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・病理学的完全 ...
進展型小細胞肺がんに対する1stライン治療としてのイミフィンジ＋プラチナ製剤＋エトポシド併用療法、全生存期間の持続的な改善示す
2021.01.12
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この記事の3つのポイント ・進展型小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・1stライン治療としてのイミフィンジ±トレメリムマブ＋プラチナ製剤＋エトポシド併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・イミフィンジ ...
再発/難治性多発性骨髄腫に対するコビメチニブ＋ベネクレクスタ＋テセントリク併用療法、客観的奏効率29％示す
2021.01.05
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この記事の3つのポイント ・複数治療歴のある再発/難治性多発性骨髄腫患者が対象の第1b/2相試験 ・コビメチニブ＋ベネクレクスタ＋テセントリク併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・客観的奏効率29％、 ...
再発/難治性T細胞リンパ腫に対するロミデプシン＋キイトルーダ併用療法、客観的奏効率50％を示す
2021.01.05
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この記事の3つのポイント ・再発/難治性T細胞リンパ腫患者が対象の第1/2相試験 ・ロミデプシン＋キイトルーダ併用療法の有効性・安全性を検証 ・全患者における客観的奏効率は50％を示す 2020年12 ...