セルペルカチニブ
【承認】FoundationOne Liquid CDx ゲノムプロファイル、RET融合遺伝子陽性固形がんに対するセルペルカチニブのコンパニオン診断機能の承認を取得
2024.03.06
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中外製薬株式会社は2月29日、「FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル」について、日本イーライリリー株式会社のRET（rearranged during transfection） ...
RET融合遺伝子陽性の進行性非小細胞肺がんに対する初回治療としてのレットヴィモ、無増悪生存期間を有意に改善
2023.12.06
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この記事の3つのポイント ・RET融合遺伝子陽性の進行性非小細胞肺がんが対象の第3相のLIBRETTO-431試験 ・低分子チロシンキナーゼ阻害薬であるレットヴィモと、化学療法±キイトルーダの有効性・ ...
RET遺伝子変異陽性の進行性甲状腺髄様がんに対するレットヴィモ、生存期間を有意に改善
2023.12.05
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この記事の3つのポイント ・RET遺伝子変異陽性の進行性甲状腺髄様がんが対象の第3相のLIBRETTO-531試験 ・低分子チロシンキナーゼ阻害薬であるレットヴィモの有効性・安全性を検証 ・レットヴィ ...
RET融合遺伝子変異陽性の進行非小細胞肺がんに対するセルペルカチニブ単剤療法、抗PD-1抗体＋化学療法より無増悪生存期間を有意に延長
2023.11.02
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この記事の3つのポイント ・RET融合遺伝子変異陽性の進行非小細胞肺がんを対象とした第3相のLIBRETTO-431試験 ・初回治療としてのRET受容体型チロシンキナーゼ阻害薬であるセルペルカチニブの ...
RET遺伝子変異陽性の甲状腺髄様がんに対するセルペルカチニブ単剤療法、無増悪生存期間を有意に改善
2023.10.31
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この記事の3つのポイント ・RET遺伝子変異陽性の甲状腺髄様がんを対象とした第3相のLIBRETTO-531試験 ・一次治療としてのRET阻害剤であるセルペルカチニブ単剤療法の有効性、安全性を検証 ・ ...
RET融合遺伝子陽性進行非小細胞肺がんに対するセルペルカチニブ、抗PD-1抗体薬と化学療法の併用よりもPFSを有意に延長
2023.08.10
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米Eli Lilly社は8月4日、RET融合遺伝子陽性の進行・転移性非小細胞肺がん（NSCLC）に対する初回治療として、セルペルカチニブ（製品名：レッドヴィモ）と、プラチナ製剤ベースの薬物療法＋ペメト ...
RET融合遺伝子非小細胞肺がんに対するRETキナーゼ阻害薬レットヴィモ単剤療法、良好な抗腫瘍効果を示す
2022.10.05
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この記事の3つのポイント ・RET融合遺伝子非小細胞肺がん患者が対象の第1/2相試験 ・レットヴィモ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は未治療群で84％、抗がん剤治療歴のある群で61％を示 ...
レットヴィモ、RET遺伝子異常のある切除不能甲状腺がん/甲状腺髄様がんに対する国内初の承認を取得
2022.03.02
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2月25日、日本イーライリリー株式会社は、抗悪性腫瘍薬であるレットヴィモカプセル40mg、同カプセル80mg（一般名：セルペルカチニブ、以下レットヴィモ）について、「RET融合遺伝子陽性の根治切除不能 ...
肺がん、甲状腺がん以外のRET融合遺伝子陽性の局所進行性/転移性固形がんに対するRET阻害薬セルペルカチニブ単剤療法、客観的奏効率47％を示す
2021.04.22
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この記事の3つのポイント ・肺がん、甲状腺がん以外のRET融合遺伝子陽性の局所進行性/転移性固形がん患者が対象の第1/2相試験 ・Selpercatinib（セルペルカチニブ）単剤療法の有効性・安全性 ...