オプジーボ
未治療の進行/転移性腎細胞がんに対するオプジーボ＋カボメティクス併用療法、無増悪生存期間、全生存期間、客観的奏効率を有意に改善
2020.10.15
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この記事の3つのポイント ・未治療の進行または転移性腎細胞がん患者が対象の第3相試験 ・オプジーボ＋カボメティクス併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・無増悪生存期間はオプジーボ＋カボメティクス16. ...
未治療HER2陰性切除不能進行/再発胃がんにオプジーボ＋化学療法併用療法、無増悪生存期間と客観的奏効率を有意に改善
2020.10.14
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この記事の3つのポイント ・未治療HER2陰性切除不能進行/再発胃がん患者が対象の第2/3相試験 ・オプジーボ＋化学療法の有効性・安全性を比較検証 ・オプジーボ＋化学療法群の無増悪生存期間10.5ヶ月 ...
転移性胃がん/胃食道接合部がん/食道腺がんにオプジーボ＋化学療法が全生存期間と無増悪生存期間を統計学的有意に改善
2020.10.13
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この記事の3つのポイント ・転移性胃がん/胃食道接合部がん/食道腺がん患者が対象の第3相試験 ・オプジーボ＋化学療法の有効性・安全性を比較検証 ・オプジーボ＋化学療法の全生存期間14.4ヶ月、無増悪生 ...
完全切除後の食道がんまたは胃食道接合部がんに対する術後補助療法としてのオプジーボ単剤療法、無病生存期間を改善
2020.10.09
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この記事の3つのポイント ・術前補助化学放射線療法および外科的完全切除後の食道がんまたは胃食道接合部がん患者が対象の第3相試験 ・術後補助療法としてのオプジーボ単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・無 ...
オプジーボ・ヤーボイ併用療法が高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-High）を有する結腸・直腸がんに対する追加適応を取得
2020.09.30
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9月25日、小野薬品工業株式会社とブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社は、ヒト型抗ヒトprogrammed cell death-1（PD-1）モノクローナル抗体オプジーボ(R)点滴静注（一般名： ...
転移性尿路上皮がん/その他泌尿生殖器がんカボメティクス＋オプジーボ±ヤーボイ併用療法、客観的奏効率は全患者群で30.6％
2020.09.25
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この記事の3つのポイント ・転移性尿路上皮がん、その他泌尿器生殖器患者が対象の第1相試験 ・カボメティクス＋オプジーボ±ヤーボイ併用療法の有効性・安全性を検証 ・副次評価項目である客観的奏効率は全患者 ...
未治療の口腔扁平上皮がんに対する術前化学療法としてのオプジーボ単剤療法とオプジーボ＋ヤーボイ併用療法、良好な奏効率を示す
2020.09.14
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この記事の3つのポイント ・未治療の口腔扁平上皮がん患者が対象の第2相試験 ・オプジーボ単剤とオプジーボ＋ヤーボイ併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・腫瘍減量効果はオプジーボ単剤で50％、オプジーボ ...
転移性頭頸部扁平上皮がん患者に対するオプジーボ＋定位放射線治療、客観的奏効率に統計学的な有意差なし
2020.09.01
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この記事の3つのポイント ・転移性頭頸部扁平上皮がん患者が対象の第2相試験 ・定位放射線治療＋オプジーボ併用療法の有効性・安全性を検証 ・オプジーボ単剤療法に比べて、有効性の統計学的有意な差は確認され ...
切除後の食道がん/胃食道接合部がんに対する術後補助療法としてオプジーボ、無病生存期間を達成
2020.08.21
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8月11日、米国ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は、切除後の食道がんまたは胃食道接合部（GEJ）がんの術後補助療法としてPD-1免疫チェックポイント阻害薬オプジーボ（一般名ニボルマブ、以下オプジーボ ...
胃がん、食道がんに対する一次治療としてオプジーボ＋化学療法、全生存期間と無増悪生存期間を改善
2020.08.19
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8月11日、米ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は転移性胃がん、胃食道接合部（GEJ）がん、食道腺がんの一次治療としてオプジーボ（一般名：ニボルマブ、以下オプジーボ）＋化学療法を化学療法のみと比較評価 ...
未治療の悪性胸膜中皮腫に対するオプジーボ＋ヤーボイ併用療法、持続的かつ良好な全生存期間の改善を示す
2020.08.17
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8月8日、米・ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は、未治療の切除不能な悪性胸膜中皮腫(MPM)に対し、オプジーボ（一般名：ニボルマブ、以下オプジーボ）とヤーボイ（一般名：イピリムマブ、以下ヤーボイ）の ...
化学療法未治療根治照射不能/再発性非扁平上皮非小細胞肺がんに対するオプジーボ＋アバスチン＋化学療法が無増悪生存期間を延長
2020.08.05
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8月3日、小野薬品工業株式会社は、抗PD-1モノクローナル抗体であるオプジーボ（一般名：ニボルマブ、以下オプジーボ）と抗VEGFヒト化モノクローナル抗体であるアバスチン（一般名：ベバシズマブ、以下アバ ...
ヤーボイ治療後に重篤な免疫関連副作用を発症した転移性悪性黒色腫に対する抗PD-1抗体薬投与、有害事象の発生率36％を示す
2020.07.31
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この記事の3つのポイント ・ヤーボイ治療後に免疫関連副作用を生じた転移性悪性黒色腫患者が対象の試験 ・オプジーボもしくはキイトルーダ単剤投与での重篤な免疫関連副作用の出現率を検証 ・重篤な免疫関連副作 ...
転移性非小細胞肺がん患者に対するファーストライン治療としてのオプジーボ＋ヤーボイの３年長期フォローアップ結果
2020.06.02
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この記事の3つのポイント ・転移性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・ファーストライン治療としてのオプジーボ＋ヤーボイ＋化学療法の有効性・安全性を比較検証 ・3年を超える長期間に渡って持続的な抗腫 ...
オプジーボ・ヤーボイ併用療法を非小細胞肺がんの特定の化学療法に追加するファーストライン治療薬としてFDAが承認
2020.06.01
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5月26日、米ブリストル・マイヤーズスクイブ社は、EGFRやALK遺伝子変異陰性の進行または再発性非小細胞肺がん（NSCLC）の成人患者に対して、オプジーボ（一般名ニボルマブ、以下オプジーボ）とヤーボ ...
転移性非小細胞肺がん患者に対するファーストライン治療としてのオプジーボ＋ヤーボイ＋化学療法、全生存期間を有意に改善
2020.06.01
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この記事の3つのポイント ・転移性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・ファーストライン治療としてのオプジーボ＋ヤーボイ＋化学療法の有効性・安全性を比較検証 ・フォローアップ期間中央値12.7ヶ月時 ...
原発不明がんに対するオプジーボの有効性を世界で初めて確認
2020.06.01
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この記事の3つのポイント ・原発不明がんが対象の第2相の医師主導治験 ・免疫チェックポイント阻害薬オプジーボの有効性を検討 ・過去に報告された化学療法の成績と比べ、有効な治療成績を確認 5月31日、近 ...
小野薬品のオプジーボ、肺がん「第1選択薬」に
2020.05.20
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小野薬品工業は18日、がん免疫薬「オプジーボ」と「ヤーボイ」の併用療法が、肺がん治療で最初に投与できる「第1選択薬（ファーストライン）」として米食品医薬品局（FDA）から承認を得たと発表した。 続きを ...
早期古典的ホジキンリンパ腫患者に対するファーストライン治療としてのオプジーボ＋AVD療法
2020.05.18
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この記事の3つのポイント ・早期古典的ホジキンリンパ腫患者が対象の第2相試験 ・ファーストライン治療としてのオプジーボ＋AVD療法の有効性・安全性を検証 ・忍容性は良好であり、完全寛解率、無増悪生存期 ...
オプジーボが治癒切除不能な進行・再発の胃がんに対する適応追加を申請
2020.05.15
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5月14日、小野薬品工業株式会社（以下、小野薬品）は、ヒト型抗ヒトPD-1モノクローナル抗体オプジーボ（一般名：ニボルマブ；以下、オプジーボ）について、治癒切除不能な進行・再発の胃がんに対する効能また ...