アキシチニブ
治療歴のあるミスマッチ修復機能欠損のない進行/再発子宮体がんに対するバベンチオ＋インライタ、有望な抗腫瘍効果を示す
2024.03.28
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この記事の3つのポイント ・治療歴のあるミスマッチ修復機能欠損のない進行/再発子宮体がんを対象とした第2相試験 ・バベンチオ＋インライタの有効性・安全性を検証 ・有望な抗腫瘍効果と安全性シグナルを示す ...
未治療の進行性腎細胞がんに対する初回治療としてのキイトルーダ＋インライタ併用療法、5年OS、5年PFSを改善
2023.07.05
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この記事の3つのポイント ・未治療の進行性腎細胞がんを対象とした第3相KEYNOTE-426試験 ・キイトルーダ＋インライタ併用療法の5年追跡調査の結果 ・キイトルーダ＋インライタは、5年追跡後も有効 ...
再発/転移性腺様嚢胞がんに対する抗PD-L１抗体薬バベンチオ＋VEGFR阻害薬アキシチニブ併用療法、客観的奏効率18％を示す
2023.03.27
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この記事の3つのポイント ・再発/転移性腺様嚢胞がん患者が対象の第2相試験 ・バベンチオ＋アキシチニブ併用療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は18％を示し、主要評価項目を達成した 3月10日、 ...
治療歴のある進行性B3型胸腺腫/胸腺がんに対するバベンチオ＋アキシチニブ併用療法、客観的奏効率34％を示す
2022.09.27
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この記事の3つのポイント ・治療歴のある進行性B3型胸腺腫/胸腺がん患者が対象の第2相試験 ・バベンチオ＋アキシチニブ併用療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は34％であり、奏効の内訳は部分奏効 ...
進行性神経内分泌腫瘍に対するオクトレオチドLAR＋アキシチニブ併用療法、客観的奏効率の改善示す
2021.02.08
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この記事の3つのポイント ・進行性神経内分泌腫瘍患者が対象の第2/3相試験 ・オクトレオチドLAR＋アキシチニブ併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・無増悪生存期間は17.2ヶ月でプラセボに対して有意 ...
進行性腎細胞がんに対するファーストラインとしてキイトルーダ＋インライタ併用療法、全生存期間と無増悪生存期間を統計学的有意に改善
2020.11.04
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この記事の3つのポイント ・未治療の進行性腎細胞がん患者が対象の第3相試験 ・ファーストラインとしてのキイトルーダ＋インライタ併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・スーテント単剤と比較して、死亡のリス ...
未治療の進行淡明細胞型腎細胞がん患者に対するファーストライン治療としてのキイトルーダ＋インライタ、他の治療方法に比べてQALYは高い
2020.03.04
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この記事の3つのポイント ・未治療の進行淡明細胞型腎細胞がん患者が対象の第3相試験のQALY（質調整生存年）評価の結果 ・キイトルーダ＋インライタ併用療法とその他の治療法と比較 ・スーテントやパゾパニ ...
進行性腎細胞がん患者に対するファーストライン治療としてのバベンチオ+インライタ併用療法、効果効能追加がFDAより承認
2019.05.27
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2019年5月14日、米ファイザー社プレスリリースにて進行性腎細胞がん患者に対するファーストライン治療としての抗PD-L1抗体薬であるアベルマブ（商品名バベンチオ;以下バベンチオ）+アキシチニブ（商品 ...
胞巣状軟部肉腫を含む進行性転移性肉腫患者に対するキイトルーダ+インライタ併用療法、3ヶ月無増悪生存率65.6％を示す
2019.05.17
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この記事の3つのポイント ・胞巣状軟部肉腫を含む進行性転移性肉腫患者が対象の第2相試験 ・キイトルーダ+インライタ併用療法の有効性・安全性を検証 ・3ヶ月無増悪生存率は65.6％を示し、特に胞巣状軟部 ...
未治療進行性腎細胞がん患者に対するファーストライン治療としてのバベンチオ+インライタ併用、無増悪生存期間を有意に改善
2019.02.28
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この記事の3つのポイント ・未治療の進行性腎細胞がん患者が対象の第3相のJAVELIN Renal 101試験 ・ファーストライン治療としてのバベンチオ+インライタ併用療法の有効性を比較検証 ・死亡リ ...
進行性腎細胞がん患者に対してキイトルーダ+インライタは全生存期間、無増悪生存期間、奏効率を改善する
2019.02.25
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2019年2月16日、医学誌『The New England Journal of Medicine』にて進行性腎細胞がん患者に対するファースト治療としての抗PD-1抗体薬であるペムブロリズマブ（商品 ...
キイトルーダとインライタ併用療法が進行腎細胞がん適応にて承認申請
2019.02.13
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2月13日、MSD株式会社は、2月8日、抗PD-1抗体ペムブロリズマブ（キイトルーダ）とチロシンキナーゼ阻害薬アキシチニブ（インライタ）との併用療法において、切除不能または転移性腎細胞がんに対する製造 ...
欧州臨床腫瘍学会 ESMO 2018 速報版レポート ～JAVELIN Renal 101試験～
2018.10.23
- オンコロブログ
未治療進行腎細胞がんにPD-L1阻害剤アベルマブとアキシチニブ併用療法が有効な可能性 JAVELIN Renal 101 フェーズ３ #LBA6 10月19日から23日までドイツ・ミュンヘンで開催され ...
腎切除術後の再発リスクの高い腎細胞がん（RCC）の術後化学療法としてのVEGF阻害薬インライタ、主要評価項目である無病生存期間（DFS）を達成できず試験は早期中止
2018.04.23
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この記事の3つのポイント ・ATLAS試験とは腎切除術後の再発リスクの高い腎細胞がん（RCC）患者に対する術後化学療法としてのプラセボ療法に対するインライタ単剤療法の有効性を比較検証した第III相試験 ...
未治療進行性腎細胞がんに対するインライタ+キイトルーダ併用療法、客観的奏効率（ORR）73％を示す
2018.03.26
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2018年2月10日、医学誌『The Lancet Oncology』にて前治療歴のない進行性腎細胞がん患者に対する血管内皮増殖因子（VEGF）受容体阻害薬であるアキシチニブ（商品名インライタ;以下イ ...
未治療進行性腎細胞がん患者に対するバベンチオ＋アキシチニブ併用療法、PD-L1発現率1％以上の患者で客観的奏効率（ORR）66％を示す
2018.03.16
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この記事の3つのポイント ・主要評価項目である用量制限毒性（DLT）は1人の患者でグレード3の蛋白尿を発症した ・アジア人11％を含む未治療進行性腎細胞がん患者に対するバベンチオ＋アキシチニブ併用療法 ...