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新着ニュース
- ［公開日］2017.04.18
- ［最終更新日］2018.12.14
日本臨床腫瘍薬学会 学術大会2018「承認前から関わるがん薬物療法」を聴講して
2018.03.30
- オンコロブログ
（文：濱崎 晋輔） 2018年3月17日~18日に、日本臨床腫瘍薬学会 学術大会2018が開催されました。 日本臨床腫瘍薬学会は、薬剤師を中心としてがん薬物療法にかかわる方々が集まり、最新のがん治療を ...
日本初、がん種をこえた承認申請、キイトルーダがマイクロサテライト性不安定性がんに対する承認申請
2018.03.30
- ニュース
2018年3月30日、MSD株式会社は、「局所進行性又は転移性の高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-High）がん」 に対する効能・効果について、抗PD-1抗体ペムブロリズマブ（商品名キイトルー ...
早期胃がん患者に対するヘリコバクター・ピロリ除菌、異時性胃がんの発生リスクを統計学的有意に低下する
2018.03.30
- ニュース
2018年3月22日、医学誌『The New England Journal of Medicine』にて早期胃がんまたは内視鏡的切除後の高異型度腺腫患者に対する異時性胃癌予防としてのヘリコバクター・ ...
頭蓋内病変を有する進行性悪性黒色腫（メラノーマ）患者に対するオプジーボ+ヤーボイ併用療法、頭蓋内病変の奏効率 （IRR）46％を示す
2018.03.30
- ニュース
2018年3月27日、医学誌『Lancet Oncology』にて脳転移のある悪性黒色腫（メラノーマ）患者に対するニボルマブ（商品名オプジーボ;以下オプジーボ）+イピリムマブ（商品名ヤーボイ;ヤーボイ ...
治験特集『国立がん研究センター東病院の治験実施体制』 VOL.1
2018.03.30
- ニュース
- 特集
（文：オンコロ責任者 可知 健太） がん医療の発展において臨床試験（治験；以下、治験）は欠かせないものであり、我が国では年間400試験ものがん領域の治験が実施されている。 しかしながら、『治験はどのよ ...
切除後BRAF遺伝子変異陽性悪性黒色腫（メラノーマ）に対するゼルボラフ術後化学療法、主要評価項目である無病生存期間（DFS）を未達成
2018.03.30
- ニュース
2018年2月21日、医学誌『The Lancet Oncology』にて切除後のBRAF遺伝子変異陽性悪性黒色腫（メラノーマ）患者に対する術後化学療法としてのベムラフェニブ（商品名ゼルボラフ;ゼルボ ...
未治療進行性非扁平上皮非小細胞肺がん患者に対する一次治療としてのテセントリク+化学療法+アバスチン併用療法、全生存期間（OS）を統計学的有意に延長する
2018.03.29
- ニュース
2018年3月26日、エフ・ホフマン・ラ・ロシュ社プレスリリースにて、未治療の進行性非扁平上皮非小細胞肺がん患者に対するアテゾリズマブ(商品名テセントリク;以下テセントリク)+化学療法(カルボプラチン ...
ステージIII結腸がん日本人患者に対する補助化学療法としてのFOLFOX/XELOX療法の至適投与期間
2018.03.29
- ニュース
2018年1月18日より20日までアメリカ合衆国・カルフォルニア州・サンフランシスコで開催されている消化器癌シンポジウム（ASCO-GI2018）のポスターセッションにて、治癒切除後のステージIII結 ...
治験を探すがん患者・家族に朗報、治験情報へのアクセスが清流化
2018.03.29
- オンコロブログ
- ニュース
3月26日、厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は「治験の実施状況の登録について」という課長通知を都道府県宛てに発出しました。これにより、国内で治験を行う場合は、国内の臨床試験情報登録センターに ...
先駆け審査指定制度の対象品目としてDS-8201、エントレクチニブ、テポチニブおよびNY-ESO-1・siTCR遺伝子治療の4品目が指定される
2018.03.28
- ニュース
2018年3月27日、厚生労働省は昨年11月までに「先駆け審査指定制度」の対象品目として指定申請があった医薬品、医療機器や再生医療等製品について評価を行い、医薬品6品目（うち、がん関連3品目）、医療機 ...