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新着ニュース
- ［公開日］2017.04.18
- ［最終更新日］2018.12.14
FoundationOne CDx、ラロトレクチニブのTRK融合を有するがんに対するコンパニオン診断機能を追加申請
2020.10.12
- ニュース
10月2日、中外製薬株式会社は、遺伝子変異解析プログラムである「FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル」に、トロポミオシン受容体キナーゼ（TRK）阻害薬のラロトレクチニブ硫酸塩（以 ...
FoundationOne CDx、ペミガチニブのFGFR2融合遺伝子陽性胆管がんに対するコンパニオン診断機能を追加申請
2020.10.09
- ニュース
10月2日、中外製薬株式会社は、遺伝子変異解析プログラムである「FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル」に、選択的線維芽細胞増殖因子受容体（FGFR）阻害薬のペミガチニブのFGFR ...
完全切除後の食道がんまたは胃食道接合部がんに対する術後補助療法としてのオプジーボ単剤療法、無病生存期間を改善
2020.10.09
- ニュース
この記事の3つのポイント ・術前補助化学放射線療法および外科的完全切除後の食道がんまたは胃食道接合部がん患者が対象の第3相試験 ・術後補助療法としてのオプジーボ単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・無 ...
悪性リンパ腫の臨床試験（治験）一覧
2020.10.08
- 臨床試験（治験）一覧
日本で実施中の悪性リンパ腫の臨床試験（治験）です。 Clinical trials.gov等で「Malignant lymphoma」と検索したときに該当したものを掲載しています。（一部除く） 悪性リ ...
PTENタンパク欠損の転移性去勢抵抗性前立腺がんに対するイパタセルチブ＋ザイティガ＋プレドニゾロン併用療法、無増悪生存期間を改善
2020.10.08
- ニュース
この記事の3つのポイント ・無症候性/軽度の症状を有する未治療の転移性去勢抵抗性前立腺がん患者が対象の第3相試験 ・イパタセルチブ＋ザイティガ＋プレドニゾロン併用療法併用療法の有効性・安全性を比較検証 ...
笠井信輔のこんなの聞いてもいいですか「インチキ治療に騙されるな!」
2020.10.07
- 特集
「笠井信輔のこんなの聞いてもいいですか」とは 現在、巷にあふれる健康・医療の情報は玉石混合。ときに惑わされ、正しい選択ができず悲しい思いをする患者さんがいらっしゃいます。 情報過多の世界で、何を信じた ...
ホルモン受容体陽性HER2陰性ハイリスク早期乳がんに対する標準ホルモン療法＋ベージニオ、無浸潤疾患生存期間を改善
2020.10.07
- ニュース
この記事の3つのポイント ・ホルモン受容体陽性HER2陰性ハイリスク早期乳がん患者が対象の第3相試験 ・標準ホルモン療法＋ベージニオ併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・併用療法の無浸潤疾患生存率は9 ...
がん患者さんの食と体重減少に関する調査 報告書公開のご案内
2020.10.06
- オンコロブログ
2019年10月1日～2019年11月18日の期間で、オンコロにて実施協力をいたしました「がん患者さんの食と体重減少に関する調査」について、公益財団法人日本対がん協会が調査結果の詳細の取りまとめ、公開 ...
進行性/転移性膵外神経内分泌腫瘍患者に対するsurufatinib単剤療法、無増悪生存期間を統計学的有意に改善
2020.10.06
- ニュース
この記事の3つのポイント ・進行性/転移性膵外神経内分泌腫瘍患者が対象の第3相試験 ・surufatinib単剤療法の有効性・安全性をプラセボと比較検証 ・無増悪生存期間は9.2ヶ月で、プラセボ群に対 ...
未治療の切除不能局所進行性/転移性尿路上皮がんに対するイミフィンジ±トレメリムマブ療法、全生存期間は併用療法群で15.1ヶ月
2020.10.05
- ニュース
この記事の3つのポイント ・未治療の切除不能局所進行性/転移性尿路上皮がん患者が対象の第3相試験 ・イミフィンジ±トレメリムマブ併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・全患者における全生存期間はイミフィ ...