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新着ニュース
- ［公開日］2017.04.18
- ［最終更新日］2018.12.14
ベルゲンビオ社は夢見続ける、ジェンマブ社のAXL阻害薬が夢破れても
2020.12.17
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※本記事はEvaluate社の許可のもと、オンコロが翻訳したものです。内容および解釈については英語の原文を優先します。正確な内容については原文をお読みください。 デンマーク・ジェンマブ（Genma ...
未治療の高齢者や強力な治療に不適格なびまん性大細胞型B細胞リンパ腫患者に対するMosunetuzumab単剤療法、客観的奏効率58％を示す
2020.12.17
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この記事の3つのポイント ・未治療の高齢者や強力な治療に不適格なびまん性大細胞型B細胞リンパ腫患者が対象の第1/2相試験 ・Mosunetuzumab（モスネツズマブ）単剤療法の有効性・安全性を検証 ...
VEGF阻害剤サイラムザとEGFR-TKIの併用療法の日本初承認が肺がん治療に与える影響とは
2020.12.16
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2020年11月27日、血管新生阻害剤（VEGF阻害剤）であるサイラムザ（一般名：ラムシルマブ、以下サイラムザ）は、承認事項一部変更承認により上皮増殖因子受容体（EGFR）遺伝子変異陽性の「切除不能な ...
再発/難治性多発性骨髄腫に対するダラザレックス＋ポマリスト＋デキサメタゾン併用療法、無増悪生存期間を統計学的有意に改善
2020.12.16
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この記事の3つのポイント ・再発/難治性多発性骨髄腫患者が対象の第3相試験 ・ダラザレックス＋ポマリスト＋デキサメタゾン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・無増悪生存期間は12.4ヵ月でダラザレック ...
再発難治性急性骨髄性白血病患者に対する放射性免疫療法薬リンツズマブ＋化学療法、客観的奏効率67〜100％を示す
2020.12.15
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この記事の3つのポイント ・再発難治性急性骨髄性白血病（AML）患者が対象の第1相試験 ・放射性免疫療法薬である抗CD33抗体リンツズマブ＋化学療法の有効性・安全性を検証 ・忍容性に問題はなく、非常に ...
未治療の急性骨髄性白血病患者に対する抗CD47抗体薬Magrolimab＋アザシチジン併用療法、客観的奏効率65％を示す
2020.12.14
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この記事の3つのポイント ・未治療の急性骨髄性白血病（AML）患者が対象の第1b相試験 ・抗CD47抗体薬Magrolimab （マグロリマブ）＋アザシチジン併用療法の有効性・安全性を検証 ・全患者群 ...
一次治療後に病勢進行した胆のうがんに対するゼローダ＋イリノテカン併用療法、全生存期間の統計学的有意な改善示さず
2020.12.11
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この記事の3つのポイント ・一次治療後に病勢進行した胆のうがん患者が対象の第2相試験 ・ゼローダ＋イリノテカン併用療法の有効性・安全性をイリノテカン単剤療法と比較検証 ・全生存期間は併用群5.16ヵ月 ...
大阪オンコロジーセミナー Meeting the Cancer Experts2021「on the WEB」
2020.12.10
- イベント
- ホットトピック
オンコロが共催する、がん情報究極のセミナー 認定特定非営利活動法人 西日本がん研究機構(WJOG)、7大学連携個別化がん医療実践者養成プラン、がん情報サイト「オンコロ」（3Hクリニカルトライアル株式会 ...
大阪オンコロジーセミナー Meeting the Cancer Experts2021「夜間学校」
2020.12.10
- イベント
- ホットトピック
オンコロが共催する、がん情報究極のセミナー 認定特定非営利活動法人 西日本がん研究機構(WJOG)、7大学連携個別化がん医療実践者養成プラン、がん情報サイト「オンコロ」（3Hクリニカルトライアル株式会 ...
ALK-TKIアルンブリグなどがん関連4製剤の承認了承、報告事項3製品も
2020.12.10
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12月4日、厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は、審議項目として新薬8製品の審議を行った。このうち抗がん剤関連は4製品。また、報告事項※として4製品を報告し、抗がん剤関連は3製品であった。 ...