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新着ニュース
- ［公開日］2017.04.18
- ［最終更新日］2018.12.14
NTRK陽性固形がん治療薬ヴァイトラックビに剤型追加、抗悪性腫瘍薬として国内初の内用液を発売
2021.08.11
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8月6日、バイエル薬品株式会社は神経栄養因子チロシンキナーゼ受容体（NTRK）融合遺伝子陽性の進行/再発固形がんの治療薬であるヴァイトラックビ（一般名：ラロトレクチニブ硫酸塩、以下ヴァイトラックビ）内 ...
切除不能進行性食道がんに対するVEGFR阻害薬アパチニブ単剤療法、無増悪生存期間8.7ヶ月を示す
2021.08.10
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この記事の3つのポイント ・切除不能進行性食道がん患者が対象のリアルワールド試験 ・アパニチブ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・無増悪生存期間は8.7ヶ月、全生存期間は10.9ヶ月を示した 2021年 ...
切除可能進行性肝細胞がんに対するネオアジュバント療法としてのオプジーボ＋ヤーボイ併用療法、39.3％の患者で腫瘍縮小を認める
2021.08.10
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この記事の3つのポイント ・切除可能進行性肝細胞がん患者が対象の第2相試験 ・ネオアジュバント療法としてのオプジーボ＋ヤーボイ併用療法の有効性・安全性を検証 ・39.3％の患者に10％以上の腫瘍縮小を ...
非小細胞肺がんに対する初のRET阻害薬レットヴィモの承認了承、免疫チェックポイント阻害薬の併用療法も新たに
2021.08.10
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7月30日、厚生労働省薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は、審議項目として4製品の審議を行った。抗がん剤関連は日本イーライリリー株式会社のRETキナーゼ阻害薬のレットヴィモカプセル1製品。また、報告事 ...
FoundationOne Liquid CDx がんゲノムプロファイル、血液検体を用いた固形がんに対する国内初の包括的ゲノムプロファイリングとして発売
2021.08.10
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8月2日、中外製薬株式会社は、がんパネル遺伝子検査である「FoundationOne Liquid CDx がんゲノムプロファイル」について、8月1日に保険収載され、同日より発売を開始したと発表した。 ...
フェソロデックスを越えるSERD製品を求めて
2021.08.06
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※本記事はEvaluate社の許可のもと、オンコロが翻訳したものです。内容および解釈については英語の原文を優先します。正確な内容については原文をお読みください。 選択的エストロゲン受容体分解薬（S ...
RAS野生型切除不能進行性/再発大腸がんに対する導入療法としてのFOLFIRI+セツキシマブ+維持療法としてのFOLFIRI+ベバシズマブ、無増悪生存期間13.4ヶ月を示す
2021.08.06
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この記事の3つのポイント ・RAS野生型切除不能進行性/再発大腸がん患者が対象の第2相試験 ・導入療法としてのFOLFIRI+セツキシマブ、維持療法としてのFOLFIRI+ベバシズマブの有効性・安全性 ...
切除不能肝細胞がんに対するイミフィンジ＋トレメリムマブ併用療法、客観的奏効率24.0％を示す
2021.08.06
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この記事の3つのポイント ・切除不能肝細胞がん患者が対象の第1/2相試験 ・イミフィンジ＋トレメリムマブ併用療法、イミフィンジ単剤療法、トレメリムマブ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・イミフィンジ15 ...
局所進行性または再発/転移性皮膚扁平上皮がんに対するキイトルーダ単剤療法、客観的奏効率35.2%と50.0%を示す
2021.08.05
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この記事の3つのポイント ・局所進行性または再発/転移性皮膚扁平上皮がん患者が対象の第2相試験 ・キイトルーダ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は局所進行性群で50.0％、再発/転移性群で ...
転移性膵がんに対するファーストライン治療としてのFOLFIRINOX+維持療法としてのロイコボリン＋フルオロウラシル併用療法、QOLの低下を伴わない全生存期間において良好な結果示す
2021.08.05
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この記事の3つのポイント ・転移性膵がん患者が対象の第2相試験 ・ファーストライン治療としてのFOLFIRINOX、維持療法としてのロイコボリン＋フルオロウラシル投与の有効性・安全性を比較検証 ・QO ...