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新着ニュース
- ［公開日］2017.04.18
- ［最終更新日］2018.12.14
がんと就労に関するアンケートにご協力ください
2021.09.24
- リサーチ
現在、がん情報サイト「オンコロ」では医療機関とともに「がんと就労」に関するがん患者さん・家族および雇用者向けのWebサイトを開発中です。そのサイト内に、がんと就労に関するQ&Aコンテンツを用 ...
ASCT適応の新規多発性骨髄腫に対するボルテゾミブ＋サリドマイド＋デキサメタゾン＋ダラザレックス併用後の維持療法としてのダラザレックス単剤療法、無増悪生存期間を延長
2021.09.24
- ニュース
この記事の3つのポイント ・ASCT適応の新規多発性骨髄腫患者が対象の第3相試験 ・ボルテゾミブ＋サリドマイド＋デキサメタゾン＋ダラザレックス併用後の維持療法にダラザレックス単剤療法の有効性・安全性を ...
【米国】EGFRエクソン20挿入変異を有する非小細胞肺がんに対する初の経口薬EXKIVITY、FDAが承認
2021.09.22
- ニュース
9月16日、武田薬品工業株式会社は、経口投与の上皮成長因子受容体（EGFR）チロシンキナーゼ阻害薬であるEXKIVITY（一般名：mobocertinib/モボセルチニブ）について、EGFRエクソン2 ...
転移性非小細胞肺がんに対するファーストライン治療としてのイミフィンジ＋トレメリムマブ＋化学療法、無増悪生存期間と全生存期間を延長
2021.09.22
- ニュース
この記事の3つのポイント ・転移性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・一次治療としてのイミフィンジ＋トレメリムマブ＋化学療法の有効性・安全性を化学療法単独と比較検証 ・無増悪生存期間は6.2ヶ月、 ...
World Lung 2021 –トレメリムマブは精査には耐えた
2021.09.21
- ニュース
※本記事はEvaluate社の許可のもと、オンコロが翻訳したものです。内容および解釈については英語の原文を優先します。正確な内容については原文をお読みください。 Poseidon試験の全データによ ...
再発/難治性B細胞性非ホジキンリンパ腫に対する抗CD3/CD20二重特異性抗体Epcoritamab単剤療法、第2相推奨用量で客観的奏効率88％を示す
2021.09.21
- ニュース
この記事の3つのポイント ・再発/難治性B細胞性非ホジキンリンパ腫患者が対象の第1/2相試験 ・抗CD3/CD20二重特異性抗体Epcoritamab（エプコリタマブ）単剤療法の有効性・安全性を検証 ...
ALK陽性の進行性非小細胞肺がんに対するファーストライン治療としてのEnsartinib単剤療法、無増悪生存期間を有意に改善
2021.09.17
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この記事の3つのポイント ・ALK陽性の進行性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・Ensartinib（エンサルチニブ）単剤療法の有効性・安全性をクリゾチニブ単剤療法と比較検証 ・無増悪生存期間は ...
高リスク骨髄異形成症候群、慢性骨髄単球性白血病、低芽球性の急性骨髄性白血病に対するNEDD8活性化酵素阻害薬Pevonedistat＋アザシチジン併用療法、無イベント生存期間を統計学的有意に改善せず
2021.09.16
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この記事の3つのポイント ・高リスク骨髄異形成症候群患者が対象の第3相試験 ・ファーストライン治療としてのPevonedistat（ペボネディスタット）＋アザシチジン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ...
プラチナ系抗がん剤に抵抗性のある再発/進行卵巣がんにオプジーボ単剤療法、全生存期間を統計学的有意に改善せず
2021.09.15
- ニュース
この記事の3つのポイント ・プラチナ系抗がん剤に対して抵抗性のある再発/進行卵巣がん患者が対象の第3相試験 ・オプジーボ単剤療法の有効性・安全性を化学療法と比較検証 ・全生存期間はオプジーボ単剤群10 ...
経口HSP90阻害剤ピミテスピブ、 消化管間質腫瘍（GIST）に対する適応で承認申請
2021.09.14
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大鵬薬品工業株式会社は9月14日、経口Heat Shock Protein（HSP）90阻害剤（一般名：ピミテスピブ、開発コード：TAS-116）について、厚生労働省に「がん化学療法後に増悪した消化管 ...