新着ニュース

［公開日］2017.04.18
［最終更新日］2018.12.14

新着ニュースをご紹介しています。

卵巣がんに対する経口PARP阻害薬ゼジューラ、新規剤型として錠剤の承認を取得

2021.09.07

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9月3日、武田薬品工業株式会社は、ポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害薬であるゼジューラ（一般名：ニラパリブトシル酸塩水和物、以下ゼジューラ）について、剤型追加として「ゼジューラ錠10 ...

抗PD-1抗体薬抵抗性の進行性非小細胞肺がんに対する腫瘍浸潤リンパ球（TIL）療法＋オプジーボ併用療法、重篤な有害事象発症率の基準を達成

2021.09.07

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この記事の3つのポイント・抗PD-1抗体薬抵抗性のある進行性非小細胞肺がん患者が対象の第1相試験・腫瘍浸潤リンパ球（TIL）療法＋オプジーボの有効性・安全性を検証・重篤な有害事象発症率の達成基準 ...

腎切除後の淡明細胞型腎細胞がんに対するアジュバント療法としてのキイトルーダ単剤療法、無病生存率を統計学的有意に改善

2021.09.06

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この記事の3つのポイント・腎切除後の淡明細胞型腎細胞がん患者が対象の第3相試験・キイトルーダ単剤療法の有効性・安全性をプラセボと比較検証・無病生存率は77.3％であり、プラセボ群と比較して統計学 ...

治療歴のあるRAS野生型転移性大腸がんに対するアービタックス再投与＋バベンチオ併用療法、全生存期間11.6ヶ月を示す

2021.09.03

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この記事の3つのポイント・治療歴のあるRAS野生型転移性大腸がん患者が対象の第2相試験・アービタックス再投与＋バベンチオ併用療法の有効性・安全性を検証・全生存期間11.6ヶ月、無増悪生存期間3. ...

再発/難治性骨肉腫に対するエトポシド＋イホスファミド＋レンビマ併用療法、4ヶ月無増悪生存率51％を示す

2021.09.02

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この記事の3つのポイント・再発/難治性骨肉腫患者が対象の第1/2相試験・エトポシド＋イホスファミド＋レンビマ併用療法の有効性・安全性を検証・第2相試験推奨用量はレンビマ14mg/m2であり、4ヶ ...

タグリッソ、EGFR遺伝子変異陽性の早期肺がんに対する術後補助療法の適応で一変申請

2021.09.01

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8月30日、アストラゼネカ株式会社は、上皮成長因子受容体（EGFR）チロシンキナーゼ阻害剤であるタグリッソ（一般名：オシメルチニブ、以下タグリッソ）について、EGFR遺伝子変異陽性の早期非小細胞肺がん ...

染色体転座t（11；14）を有する再発/難治性多発性骨髄腫に対するベネクレクスタ＋ダラザレックス＋デキサメタゾン併用療法、全奏効率96％を示す

2021.09.01

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この記事の3つのポイント・染色体転座t（11；14）有無を問わず、再発/難治性多発性骨髄腫患者を対象とした第1相試験・ベネクレクスタ＋ダラザレックス＋デキサメタゾン±ボルテゾミブ併用療法　（Ve ...

再発/難治性ワルデンストレームマクログロブリン血症に対するニンラーロ＋リツキシマブ＋デキサメタゾン併存療法、客観的奏効率71％を示す

2021.08.31

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この記事の3つのポイント・再発/難治性ワルデンストレームマクログロブリン血症患者が対象の第1/2相試験・ニンラーロ＋リツキシマブ＋デキサメタゾン併用療法の有効性・安全性を検証・客観的奏効率は71 ...

頭頸部がんに条件付き承認の「光免疫療法」他のがん種や全身療法への応用を目指す臨床試験も進行中

2021.08.30

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　手術ができない局所進行・再発頭頸部がんに対するアキャルックス（一般名・セツキシマブサロタロカンナトリム）とBioBlade（バイオブレード）レーザーシステムを用いた「光免疫療法」が、昨年9月に世界 ...

米MMIT社と英Evaluate社が合併、医薬品ライフサイクル全体を通じた独自の包括的データソリューションを提供へ