悪性リンパ腫のニュースをご紹介しています。
悪性リンパ腫のニュース
- ［公開日］2017.01.23
- ［最終更新日］2018.12.26
再発/難治性非ホジキンリンパ腫に対するグロフィタマブ単剤療法、客観的奏効率62.5％を示す
2020.12.21
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この記事の3つのポイント ・再発難治性非ホジキンリンパ腫患者が対象の臨床試験 ・Glofitamab（グロフィタマブ：RG6026）の単剤療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率62.5％、代謝学的 ...
未治療の高齢者や強力な治療に不適格なびまん性大細胞型B細胞リンパ腫患者に対するMosunetuzumab単剤療法、客観的奏効率58％を示す
2020.12.17
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この記事の3つのポイント ・未治療の高齢者や強力な治療に不適格なびまん性大細胞型B細胞リンパ腫患者が対象の第1/2相試験 ・Mosunetuzumab（モスネツズマブ）単剤療法の有効性・安全性を検証 ...
ALK-TKIアルンブリグなどがん関連4製剤の承認了承、報告事項3製品も
2020.12.10
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12月4日、厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は、審議項目として新薬8製品の審議を行った。このうち抗がん剤関連は4製品。また、報告事項※として4製品を報告し、抗がん剤関連は3製品であった。 ...
CAR-T細胞治療薬イエスカルタ、再発または難治性のB細胞リンパ腫で承認了承
2020.12.04
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12月3日、厚生労働省薬事・食品衛生審議会再生医療等製品・生物由来技術部会は、第一三共株式会社の自家キメラ抗原受容体T細胞（CAR-T）療法の「イエスカルタ点滴静注」（アキシカブタゲンシロルユーセル） ...
抗悪性腫瘍剤サイラムザ、切除不能な進行・再発非小細胞肺がんに対する用法用量追加ならびにすべての適応に対する投与時間短縮の一変承認を取得
2020.12.04
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11月27日、日本イーライリリー株式会社は、抗悪性腫瘍剤「サイラムザ(R)点滴静注液100mg、同点滴静注液500mg」（一般名ラムシルマブ[遺伝子組み換え]、以下、サイラムザ）について、切除不能な進 ...
ASH 2020 プレビュー－ノバルティス社はタシグナの後継品を売り込む
2020.12.03
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※本記事はEvaluate社の許可のもと、オンコロが翻訳したものです。内容および解釈については英語の原文を優先します。正確な内容については原文をお読みください。 スイス・ノバルティス社のアスキミニ ...
再発/難治性B細胞リンパ腫にLoncastuximab tesirine（ADCT-402）単剤療法、客観奏効率45.6％を示す
2020.11.30
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この記事の3つのポイント ・再発/難治性B細胞性非ホジキンリンパ腫の患者が対象の第1相試験 ・Loncastuximab tesirine（ADCT-402）単剤療法の安全性を検証 ・客観奏効率45. ...
学会で語られた慢性骨髄性白血病と濾胞性リンパ腫の治療最前線
2020.11.25
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名称：第82回日本血液学会学術集会 The 82nd Annual Meeting of the Japanese Society of Hematology テーマ：血液学―多様性の追求 Explo ...
新規/再発マントル細胞リンパ腫に対するイムブルビカ＋ガザイバ＋ベネクレクスタ併用療法、完全奏効率67％以上を示す
2020.11.25
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この記事の3つのポイント ・新規/再発マントル細胞リンパ腫患者が対象の第1/2相試験 ・イムブルビカ＋ガザイバ＋ベネクレクスタ併用療法の有効性・安全性を検証 ・完全奏効率は再発群で67％、未治療群で8 ...
BTK阻害薬カルケンスほか抗がん剤3製品の承認を了承、サイラムザなど報告事項6品目も
2020.11.06
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10月30日、厚生労働省薬事・食品衛生審議会医薬品第二部は、審議事項として9製品の審議を行った。うち抗がん剤関連は3製品。また、報告事項※として6製品を報告し、いずれも抗がん剤関連であった。 ※報告事 ...