大腸がんのニュースをご紹介しています。
大腸がんのニュース
- ［公開日］2017.01.25
- ［最終更新日］2018.12.26
マイクロサテライト不安定性ステージIII大腸がんに対する術後化学療法としてのフッ化ピリミジン系製剤＋オキサリプラチン療法、全生存期間を有意に延長
2021.01.14
- ニュース
この記事の3つのポイント ・マイクロサテライト不安定性のステージIII大腸がん患者が対象のデータベース解析 ・フッ化ピリミジン系製剤＋オキサリプラチン療法併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・オキサリ ...
治療歴のあるBRAF V600E遺伝子変異陽性の転移性大腸がんに対するイリノテカン＋セツキシマブ＋ムラフェニブ併用療法、無増悪生存期間を改善
2021.01.13
- ニュース
この記事の3つのポイント ・治療歴のあるBRAF V600E遺伝子変異陽性の転移性大腸がん患者が対象の第2相試験 ・イリノテカン＋セツキシマブ＋ムラフェニブ併用療法有効性・安全性を比較検証 ・無増悪生 ...
大腸がんの内視鏡診断をサポートする「WISE VISION 内視鏡画像解析AI」が医療機器承認を取得
2021.01.12
- ニュース
2021年1月12日、国立がん研究センターと日本電気株式会社は、内視鏡検査時に、早期大腸がんおよび前がん病変をリアルタイムに発見する人工知能（AI）を用いたソフトウェア「WISE VISION 内視鏡 ...
リキッドバイオプシーで大腸がんの治癒率向上や個別化医療の実現を目指す第3相医師主導治験を開始
2020.12.23
- ニュース
12月21日、国立がん研究センター東病院と一般社団法人CirKit-Jは、術後微小残存病変が判明した大腸がん患者を対象とした日本主導による世界初の国際共同第3相医師主導治験「ALTAIR試験」を開始し ...
ALK-TKIアルンブリグなどがん関連4製剤の承認了承、報告事項3製品も
2020.12.10
- ニュース
12月4日、厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は、審議項目として新薬8製品の審議を行った。このうち抗がん剤関連は4製品。また、報告事項※として4製品を報告し、抗がん剤関連は3製品であった。 ...
未治療のMSI-HighまたはMMR欠損を有する進行性/転移性大腸がんに対する一次治療としてのキイトルーダ単剤療法、無増悪生存期間を統計学的有意に延長
2020.12.10
- ニュース
この記事の3つのポイント ・未治療のMSI-HighまたはMMR欠損の進行性/転移性大腸がん患者が対象の第3相試験 ・一次治療としてのキイトルーダ単剤の有効性・安全性を化学療法と比較検証 ・無増悪生存 ...
抗悪性腫瘍剤サイラムザ、切除不能な進行・再発非小細胞肺がんに対する用法用量追加ならびにすべての適応に対する投与時間短縮の一変承認を取得
2020.12.04
- ニュース
11月27日、日本イーライリリー株式会社は、抗悪性腫瘍剤「サイラムザ(R)点滴静注液100mg、同点滴静注液500mg」（一般名ラムシルマブ[遺伝子組み換え]、以下、サイラムザ）について、切除不能な進 ...
ビラフトビとメクトビ、BRAF遺伝子変異を有する治癒切除不能な進行/再発大腸がんで適応拡大
2020.12.03
- ニュース
11月27日、小野薬品工業株式会社は、BRAF阻害剤のビラフトビ（一般名：エンコラフェニブ）とMEK阻害剤のメクトビ（一般名：ビニメチニブ、以下メクトビ）について、がん化学療法後に増悪したBRAF遺伝 ...
AI問診でがん薬物療法の治療支援、評価研究を開始
2020.11.20
- ニュース
11月19日、がん研究会有明病院（以下、がん研有明病院）と株式会社日立製作所は、がん薬物療法中の患者の体調や副作用状況などをタブレット型ロボットで事前に確認し、その効果を評価する研究を2020年11月 ...
UGT1A1遺伝子多型直腸がんの術前療法としての骨盤放射線＋カペシタビン＋イリノテカン併用療法、奏効率30％を示す
2020.11.11
- ニュース
この記事の3つのポイント ・UDPグルクロン酸転移酵素（UGT1A1）遺伝子多型の局所進行性直腸がん患者が対象の第3相試験 ・術前療法としての骨盤放射線療法＋カペシタビン＋イリノテカン併用療法の有効性 ...