膀胱がんのニュースをご紹介しています。
膀胱がんのニュース
- ［公開日］2017.01.23
- ［最終更新日］2018.12.26
後期大規模臨床試験に失敗した開発薬候補のデータ公表状況 JAMA Internal Medicine
2016.12.02
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大規模試験や第3相試験など、臨床開発も大詰めを迎えた開発薬候補の約半数は、承認取得に至ることなく失敗に終わっており、それらのほとんどは論文査読のある専門誌などへのデータ公表がなされていないという調査結 ...
がん免疫療法の新薬キイトルーダ（ペムブロリズマブ）とオプジーボ（ニボルマブ）の違い
2016.11.26
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免疫チェックポイント阻害薬全般についての情報はコチラ ニボルマブ（オプジーボ）とペムブロリズマブ（キイトルーダ）について オプジーボとキイトルーダの適応状況 昨今話題の免疫チェックポイント阻害薬。20 ...
膀胱がん プラチナ製剤不応患者にオプジーボが効果がある可能性Lancet Oncol
2016.11.14
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尿路上皮がん（膀胱がん） オプジーボの第1/2相試験 プラチナ製剤を含む併用化学療法後の進行例に単剤治療で持続的奏効 Lancet Oncol プログラム細胞死受容体1（PD-1）標的抗体の免疫チェッ ...
激化する免疫チェックポイント阻害薬開発 PD-L1抗体×CTLA-4抗体に注力 ～アストラゼネカ記者会見より②～
2016.10.31
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10月24日、アストラゼネカ株式会社は、デイヴィド・フレドリクソン新社長の就任後初となる記者会見を開いた。オンコロでは、その内容を3部構成で紹介する。 第1回：第3世代EGFR-TKI タグリッソ 薬 ...
進行膀胱がん 免疫チェックポイント阻害薬キイトルーダ 生存期間を延長 DMCは早期有効中止推奨
2016.10.25
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10月21日、米Merck社は、治療歴のある進行膀胱がん（尿路上皮がん、移行上皮がん）を対象としたペムブロリズマブ（キイトルーダ）の第3相試験（Keynote045試験）にて、中間解析の結果、対照群で ...
新規抗がん剤によるコストの増加と余命の延長～10年前より727万円コスト増、13カ月余命延長～ Health Affairs
2016.10.03
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全世界で抗がん剤によるコストは最近の20年で急速に増加している。日本でも、抗ウイルス薬レジパスビル/ソホスブビル（ハーボニー）や免疫チェックポイント阻害薬ニボルマブ（オプジーボ）といった薬剤の規定外の ...
遺伝子異常を伴うがん患者に治療機会を広げる高精度医療（プレシジョンメディシン）のアプローチ アンブレラ・バスケット試験 ASCO2016
2016.09.19
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プレシジョンメディシン～がん種を問わず異常遺伝子にマッチする分子標的薬を適応外で組み合わせるアンブレラ・バスケット試験 ASCO 2016～ 2016年6月3日から7日まで米国シカゴで開催された第52 ...
慢性リンパ性白血病 ベンダムスチン（トレアキシン）承認取得
2016.08.29
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8月26日、シンバイオ製薬株式会社は、抗悪性腫瘍剤ベンダムスチン（トレアキシン®）の「慢性リンパ性白血病」に対する効能追加の承認を取得したと発表した。 トレアキシンは、2010年10月に「再発・難治性 ...
緩和ケアをより早期に実施することにより1年生存率が上昇する可能性 JCO
2016.08.09
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がん緩和ケアを開始する最適な時期を見極めるべく初の無作為化比較試験（ENABLE III）を実施した。結果、早くから始めた方が1年生存率は高かったとする解析結果を、JCOに発表した。
抗精神病薬のジプレキサに高度催吐性化学療法後の悪心・嘔吐予防効果を確認 N Engl J Med誌
2016.07.25
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統合失調症、双極性障害の適応で処方されているジプレキサが、がん化学療法による悪心・嘔吐の予防に有効で、化学療法剤投与後24時間に悪心が認められなかった患者の割合は75％、全く嘔吐がなかった患者の割合は86％に達し、比較対照群より大幅に高かった。