神経膠腫

<募集終了>小児脳腫瘍患者さんのご家族の方対象インタビュー ご協力のお願い

2024.02.26

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  • 脳腫瘍

このインタビューの募集は終了いたしました。ご協力いただき誠にありがとうございした。 本インタビューでは小児脳腫瘍(グリオーマ)の診断を受けたことがある患者さんのご家族の方を募集しております。ご協力の程 ...

【治験開始】BRAF融合遺伝子陽性の低悪性度神経膠腫または膵がんを対象としたビニメチニブの第2相医師主導治験

2023.10.16

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国立がん研究センター中央病院は10月10日、進行・再発のBRAF融合遺伝子陽性の低悪性度神経膠腫または膵がんを対象に、MEK阻害薬ビニメチニブ(製品名:メクトビ)単独療法の多施設共同第2相医師主導治験 ...

IDH変異陽性のグレード2再発神経膠腫に対するIDH阻害薬ボラシデニブ、無増悪生存期間有意に改善

2023.09.01

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この記事の3つのポイント ・IDH変異陽性のグレード2再発神経膠腫を対象とした第3相INDIGO試験 ・IDH阻害薬であるボラシデニブの有効性・安全性を検証 ・ボラシデニブ単剤療法は、無増悪生存期間を ...

<募集終了>脳腫瘍の患者さん・ご家族へ インタビューにご協力ください

2022.07.22

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  • 脳腫瘍

本研究の募集は終了いたしました。お申し込みいただき誠にありがとうございございました。 インタビューにご参加いただける脳腫瘍の患者さんまたはご家族の方を募集しております。 概要 ■目的 脳腫瘍の患者さん ...

BRAFV600E遺伝子変異陽性神経膠腫に対するダブラフェニブ+トラメチニブ併用療法、高悪性度で33%、低悪性度で69%の客観的奏効率を示す

2021.12.02

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この記事の3つのポイント ・BRAFV600E遺伝子変異陽性神経膠腫(グリオーマ)患者が対象の第2相試験 ・ダブラフェニブ+トラメチニブ併用療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は高悪性度群で33 ...

がん治療用ウイルスG47Δデリタクト、悪性神経膠腫の適応で発売

2021.11.08

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11月1日、第一三共株式会社は、悪性神経膠腫に対するがん治療用ウイルスG47Δ製品であるデリタクト注(一般名:テセルパツレブ、以下デリタクト)について、日本での販売を開始したと発表した。 デリタクトは ...

募集終了【電話インタビュー】脳腫瘍の患者さんご協力ください

2021.10.07

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調査目的について この調査の目的は、脳腫瘍の領域において、世界基準の症状(生活の質)の評価指標を作成するにあたり、日本語の意味として問題ないかを確認することです。 自身の体験談等を語るようなものではな ...

がん治療用ウイルスG47Δ、悪性神経膠腫で承認申請

2021.01.06

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2021年1月5日、第一三共株式会社は、がん治療用ウイルスG47Δ(一般名:teserpaturev/テセルパツレブ、開発コードDS-1647)が悪性神経膠腫に対して再生医療等製品製造販売承認申請を行 ...

四つ子誕生の裏で脳腫瘍と戦っていた母「5人の子供残して逝くわけには…」

2020.10.14

  • ピックアップ

テキサスのハスレットに住むクリス&ケイティ・スターン夫妻は、この1年で天国と地獄の両方を経験した。 続きを読む https://ux.nu/87e2Z ニュース選定者:中島 香織 クーリエジ ...

悪性度、再発度が高い脳腫瘍の神経膠腫 薬物治療が進化

2019.10.07

  • ピックアップ

神経膠腫は、悪性脳腫瘍の中で最も患者数が多い。進行が速く急速に大きくなり、再発率も高い。脳の細胞に広がっていくため、手術では取り切れないことも多く、非常に治療が難しい病気の一つだ。 続きを読む htt ...

小児がんの臨床試験(治験)一覧

2019.08.15

  • 臨床試験(治験)一覧

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標準治療歴のあるIDH1変異を有する再発増悪神経膠腫患者に対するDS1001b単剤療法は、客観的奏効率17.1~33.3%示す

2019.06.19

  • ニュース

この記事の3つのポイント ・標準治療歴のあるIDH1変異を有する再発増悪神経膠腫患者が対象の第1相試験 ・IDH1阻害薬DS1001b単剤療法の安全性を検証 ・客観的奏効率は造影病変を有する群で17. ...

成人再発H3K27M変異神経膠腫患者に対するONC201単剤療法、腫瘍縮小効果を確認

2019.06.19

  • ニュース

この記事の3つのポイント ・成人再発H3K27M変異神経膠腫患者が対象の臨床試験 ・ドーパミンD2受容体拮抗薬ONC201単剤療法の有効性・安全性を検証 ・6ヶ月無増悪生存率は33%、全生存期間中央値 ...

治療歴のある再発難治性低悪性度神経膠腫小児患者に対するセルメチニブ単剤療法、客観的奏効率は36〜40%を示す

2019.06.05

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この記事の3つのポイント ・治療歴のある再発難治性低悪性度神経膠腫小児患者が対象の第2相試験 ・セルメチニブ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・BRAF遺伝子変異、神経線維腫症I型を有する患者で良好な抗 ...

小児ハイグレード膠芽腫(グリオブラストーマ)に対する放射線療法+テモダール+アバスチン併用療法、無イベント生存期間(EFS)を改善しない

2018.02.21

  • ニュース

2018年2月7日、医学誌『Journal of Clinical Oncology』にて新規にハイグレード膠芽腫(グリオブラストーマ)と診断された小児患者に対するテモゾロミド(商品名テモダール;以下 ...

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