バレメトスタット
【承認申請】エザルミア、末梢性T細胞リンパ腫に対する一部変更承認を申請
2024.02.07
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第一三共株式会社は1月31日、EZH1/2阻害剤であるエザルミア（一般名：バレメトスタット）について、再発又は難治性の末梢性T細胞リンパ腫（PTCL）を対象とした効能又は効果を追加する製造販売承認事項 ...
エザルミア、末梢性T細胞リンパ腫を対象とした第2相臨床試験で有効性を示す
2023.12.15
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第一三共株式会社は12月11日、再発または難治性の末梢性T細胞リンパ腫（PTCL）を対象としたEZH1/2阻害剤エザルミア（一般名：バレメトスタット）のグローバル第2相臨床試験（VALENTINE-P ...
世界初のEZH1/2阻害剤エザルミアが再発/難治性の成人T細胞白血病リンパ腫の適応で発売
2022.12.22
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2022年12月20日、第一三共株式会社は、再発または難治性の成人T細胞白血病リンパ腫（ATLL）の治療薬として、EZH1/2阻害剤であるエザルミア（一般名：バレメトスタットトシル酸塩、以下エザルミア ...
エザルミア錠、再発/難治性成人T細胞白血病リンパ腫に対する初のEZH1/2阻害薬として製造販売承認を取得
2022.09.29
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9月26日、第一三共株式会社は、「再発または難治性の成人T細胞白血病リンパ腫（ATL）」の治療薬として抗悪性腫瘍剤であるエザルミア錠（一般名：バレメトスタットトシル酸塩、以下エザルミア）の製造販売承認 ...
再発/難治性非ホジキンリンパ腫に対するEZH1/EZH2の二重阻害薬バレメトスタット単剤療法、客観的奏効率50％以上を示す
2021.07.27
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この記事の3つのポイント ・再発/難治性非ホジキンリンパ腫患者が対象の第1相試験 ・バレメトスタット単剤療法の有効性・安全性を検証 ・150～300mgの投与によって、28.2％は観察期間中央値まで治 ...
非ホジキンリンパ腫に対するバレメトスタット（DS-3201）の第1相試験、予備的有効性として奏効率54.5～57.1%を示す
2021.06.16
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第一三共株式会社は6月14日、再発または難治性の非ホジキンリンパ腫患者を対象としたEZH1/2阻害剤バレメトスタット（開発コード：DS-3201）の第1相臨床試験の最新データを欧州血液学会（EHA）で ...