アベマシクリブ

<回答終了>乳がんの患者さんへ アンケートご協力のお願い

2023.07.20

  • 乳がん
  • 終了リサーチ

このアンケートへの回答は上限人数に達したため終了させていただきました。多くの方からご協力いただき誠に感謝申し上げます。 オンラインアンケートにご協力いただける乳がんの患者さんを募集しています。ご協力い ...

<募集終了>乳がんの患者さんへ インタビューのお願い

2023.04.13

  • 乳がん
  • 終了リサーチ

このインタビューの募集は終了いたしました。お申込みいただき誠にありがとうございました。 オンラインインタビューにご協力をいただける乳がんの患者さんを募集しています。ご参加を検討いただける方は、以下の内 ...

HR陽性HER2陰性リンパ節転移陽性早期乳がんに対するアジュバント療法としてのベージニオ+ホルモン療法、4年無浸潤疾患生存率85.8%を示す

2022.12.13

  • ニュース

この記事の3つのポイント ・ホルモン受容体陽性HER2陰性リンパ節転移陽性早期乳がん患者が対象の第3相試験 ・アジュバント療法としてのCDK4/6阻害薬ベージニオ+ホルモン療法の有効性・安全性をホルモ ...

エストロゲン受容体陽性の再発子宮内膜がんに対するベージニオ+レトロゾール併用療法、客観的奏効率30%を示す

2022.10.11

  • ニュース

この記事の3つのポイント ・エストロゲン受容体(ER)陽性の再発子宮内膜がん患者が対象の第2相試験 ・ベージニオ+レトロゾール併用療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は30%、6ヶ月無増悪生存率 ...

【募集終了】ベージニオご使用経験のある乳がんの患者さんへ インタビューのお願い

2022.05.17

  • 終了リサーチ

このインタビューの募集は終了いたしました。ご協力誠にありがとうございました。 インタビューにご協力いただける乳がんの患者さんを募集しています。参加をご検討いただける方は、以下内容をご確認いただき、「ア ...

治療歴のあるp16ink4A欠損悪性中皮腫に対するCDK4/6阻害薬ベージニオ単剤療法、病勢コントロール率54%を示す

2022.03.01

  • ニュース

この記事の3つのポイント ・治療歴のあるp16ink4A欠損悪性中皮腫患者が対象の第2相試験 ・ベージニオ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・12週時点の病勢コントロール率54%を示し、主要評価項目の基 ...

ホルモン受容体陽性HER2陰性ハイリスク早期乳がんに対する標準ホルモン療法+ベージニオ、無浸潤疾患生存期間を改善

2020.10.07

  • ニュース

この記事の3つのポイント ・ホルモン受容体陽性HER2陰性ハイリスク早期乳がん患者が対象の第3相試験 ・標準ホルモン療法+ベージニオ併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・併用療法の無浸潤疾患生存率は9 ...

ホルモン受容体陽性HER2陰性局所進行性/転移性乳がんにベージニオ+キイトルーダで客観的奏効率29%を示す

2020.07.02

  • ニュース

この記事の3つのポイント ・治療歴のあるホルモン受容体陽性HER2陰性局所進行性/転移性乳がん患者が対象の第1b相試験 ・ベージニオ+キイトルーダ併用療法の安全性・有効性を検証 ・ベージニオ単剤療法と ...

ハイリスクのHR陽性HER2陰性早期乳がんに対するベージニオ+標準ホルモン療法、無浸潤疾患生存期間を改善

2020.06.29

  • ニュース

この記事の3つのポイント ・HR陽性HER2陰性早期乳がん患者が対象の第3相試験 ・ベージニオ+標準ホルモン療法の有効性・安全性を検証 ・無浸潤疾患生存期間は標準ホルモン療法のみと比較してベージニオ併 ...

少なくとも2種類の抗HER2抗体治療歴のあるホルモン受容体陽性HER2陽性の進行性乳がん患者に対するベージニオ+ハーセプチン+フルベストラント、無増悪生存期間を有意に改善

2020.05.13

  • ニュース

この記事の3つのポイント ・治療歴のあるホルモン受容体陽性HER2陽性の進行性乳がん患者が対象の第2相試験 ・ベージニオ+ハーセプチン±フルベストラント併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・ハーセプチ ...

ホルモン療法治療後に病勢進行したホルモン受容体陽性HER2陰性乳がん患者に対するベージニオ+フルベストラント、プラセボ療法に比べて全生存期間を有意に改善

2019.10.10

  • ニュース

この記事の3つのポイント ・ホルモン療法治療後に病勢進行したホルモン受容体陽性HER2陰性乳がん患者が対象の第3相試験 ・ベージニオ+フルベストラント併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・プラセボ群と ...

初のFLT3阻害薬ゾスパタ、初の第三世代ALK阻害薬ローブレナ、初のBiTE抗体ビーリンサイト®など 4剤が11月20日に薬価収載

2018.11.15

  • ニュース

2018年11月14日、厚労省の中医協・総会は新薬12製品を11月20日に薬価収載することを決定したと発表した。 うち、がん関連は4種。 「再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性の急性骨髄性白血病」 ...

CDK4/6阻害薬ベージニオ、BiTE抗体ビーリンサイトなどが新規効能・適応追加で7剤9適応が第二部会通過

2018.08.06

  • ニュース

8月3日、厚生労働省 薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会が開催され、がん関連では以下の新規承認2剤2適応・適応追加5剤7適応が了承された。なお、これらの薬剤の承認は遅くとも9月となり、新規薬剤について ...

内分泌療法後のHR陽性進行性乳がんに対するフェソロデックス+バーゼニオ併用療法がFDAより承認される

2017.11.27

  • ニュース

2017年11月15日、内分泌療法後の疾患進行を伴うヒト上皮増殖因子受容体2陰性(HER2-)ホルモン受容体陽性(HR+)進行性または転移性乳がん患者に対するフルベストラント(商品名フェソロデックス) ...

CDK4/6阻害薬アベマシクリブ、KRAS遺伝子変異を有する進行性非小細胞肺がん患者に対して全生存期間(OS)延長効果はなし

2017.11.01

  • ニュース

2017年10月10日、KRAS遺伝子変異を有する進行性非小細胞肺がん患者に対するサイクリン依存性キナーゼ4/6(CDK4/6)阻害薬であるアベマシクリブ(商品名バーゼニオ;以下バーゼニオ)単剤療法の ...

ホルモン受容体陽性HER2陰性閉経後進行乳がん患者の一次治療としてのアベマシクリブ+ホルモン併用療法はPFSを46%減少させる

2017.09.19

  • ニュース

2017年9月8日から12日までスペイン・マドリードで開催されている欧州臨床腫瘍学会(ESMO)にて、ホルモン受容体(HR)陽性HER2陰性進行乳がん患者に対する一次治療としてホルモン療法+サイクリン ...

アベマシクリブとフルべストランとの併用でホルモン受容体陽性HER2陰性進行乳がん患者の無増悪生存期間を延長 ASCO2017

2017.07.14

  • ニュース

6月2日から6日までシカゴで開催された米国臨床腫瘍学会(ASCO2017)で、米国スタフォード大学メディカルスクールのGeorge W. Sledge氏によってCDK4/6阻害薬であるアベマシクリブの ...

乳がんの新薬ベージニオ(アベマシクリブ)の治療を受ける前に知っておきたいこと

2016.12.31

  • 臨床試験(治験)一覧

乳がんの新薬ベージニオとは ベージニオ(一般名アベマシクリブ) ベージニオとは、サイクリン依存性キナーゼであるCDK4およびCDK6を阻害することでがん細胞が増えることを抑える経口分子標的薬です。20 ...

肺がんの臨床試験(治験)一覧

2016.03.10

  • 臨床試験(治験)一覧

日本国内で実施中の肺がんの臨床試験(治験)です。 Clinical trials.gov等で「lung cancer」と検索したときに該当したものを掲載しています。(一部除く)

KRAS遺伝子変異がある非小細胞肺がん CDK4/6阻害薬アベマシクリブ 第3相試験

2015.12.07

  • 臨床試験(治験)一覧

<一般的な説明> 試験概要 KRAS遺伝子に変異をもつステージ4の非小細胞肺がんの患者に対して、アベマシクリブとエルロチニブを投与し、全生存期間と腫瘍の進行を抑える期間を評価する試験です。なお、患者は ...

会員登録 ログイン