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新着ニュース
- ［公開日］2017.04.18
- ［最終更新日］2018.12.14
キイトルーダ MSI-H固形がんに適応拡大～がん種横断的な適応、日本初～
2018.12.21
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12月21日、MSD株式会社は、抗PD-1抗体ペムブロリズマブ（商品名キイトルーダ）について、以下の国内製造販売承認事項一部変更の承認を取得したと発表した。 ・がん化学療法後に増悪した進行・再発の高頻 ...
非小細胞肺がんに対して、キイトルーダまたはテセントリクの化学療法併用療法が承認取得
2018.12.21
- ニュース
テセントリクとキイトルーダが化学療法と併用可能に 12月21日、中外製薬株式会社は、抗PD-L1抗体アテゾリズマブ（商品名テセントリク）に関して、以下の国内製造販売承認事項一部変更の承認を取得したと発 ...
新規多発性骨髄腫患者に対するレブラミド+デキサメタゾン併用療法後のレブラミド単剤療法の有効性
2018.12.21
- ニュース
この記事の3つのポイント ・新規骨髄性白血病患者を対象とした第Ⅲ相試験 ・レブラミド＋デキサメタゾン併用療法後のレブラミド単剤療法の有効性を比較検証 ・レブラミド単剤療法群の方が併用療法継続群より無イ ...
光免疫療法 その1～第3相試験LUZERA-301が開始、期待される治療法、臨床応用への最終段階～
2018.12.19
- オンコロブログ
オンコロの可知です。はじめて「光免疫療法」のことを書きたいと思います。ニュース枠ではなく、ブログ枠で書きますが、宜しければお付き合いください。 ＊続きを書きました。 光免疫療法、その2 ～第3相試験L ...
エヌトレクチニブのNTRK融合遺伝子陽性の固形がんに対する製造販売承認申請～がん種を問わない申請として～第二弾
2018.12.19
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12月19日、中外製薬株式会社は、NTRK融合遺伝子陽性の固形がんを対象として開発中のROS1/TRK阻害剤エヌトレクチニブの製造販売承認申請を、厚生労働省におこなったと発表した。申請適応のNTRK融 ...
移植非適応多発性骨髄腫患者に対するダラザレックス+レブラミド+デキサメタゾン療法、無増悪生存期間を有意に改善
2018.12.19
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この記事の3つのポイント ・ダラザレックス+レブラミド+デキサメタゾン併用（DRd）療法の第3相試験の結果が公表された ・対象は未治療の移植非適応多発性骨髄腫患者だった ・DRd群で病勢進行または死亡 ...
遺伝子パネル検査を厚労省部会が了承 -2019年春から夏にかけて販売へ‐
2018.12.18
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12月13日、厚生労働省 薬事・食品衛生審議会 医療機器・体外診断薬部会にて、「OncoGuide NCCオンコパネル システム」「FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル」の2つの ...
HER2陽性乳がん患者に対する術後化学療法としてのカドサイラ、3年無浸潤疾患生存率88.3％
2018.12.18
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2018年12月5日、医学誌『The New England Journal of Medicine』にて術前化学療法後に残存疾患を有するHER2陽性早期乳がん患者に対する術後化学療法としての抗HER ...
急性骨髄性白血病患者に対するビダーザ+オプジーボ+ヤーボイ、完全奏効43％を示す
2018.12.18
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この記事の3つのポイント ・急性骨髄性白血病患者対象としたビダーザ＋オプジーボ＋ヤーボイの試験 ・ビダーザ＋オプジーボと比較し、有効性を検証した第Ⅱ相試験 ・ビダーザ＋オプジーボ群より高い奏効率を示し ...
希少がん Meet the Expert 2019 参加者募集！
2018.12.18
- イベント
- ホットトピック
オンコロが共催する、がん情報究極のセミナー “まれ”な”がん”のことを”希少がん”といい、人口10万に6人未満のがんのこととされています。その種類は200にも及ぶとされています。そのような背景から、情 ...