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新着ニュース
- ［公開日］2017.04.18
- ［最終更新日］2018.12.14
FGFR2遺伝子の融合/再構成を有する局所進行性/転移性胆管がん患者に対するPemigatinib、客観的奏効率35.5％を示す
2020.04.03
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この記事の3つのポイント ・治療歴のある局所進行性/転移性胆管がん患者が対象の第2相試験 ・経口FGFR阻害薬Pemigatinib単剤療法の有効性・安全性を検証 ・FGFR2遺伝子の融合/再構成を有 ...
未治療の進行性/転移性非扁平上皮非小細胞肺がん患者に対するキイトルーダ＋アリムタ＋化学療法、長期フォローアップの結果を公表
2020.04.02
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この記事の3つのポイント ・未治療の進行性/転移性非扁平上皮非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・キイトルーダ＋アリムタ＋化学療法の有効性・安全性を比較検証 ・全生存期間中央値はキイトルーダ群22. ...
急性骨髄性白血病（AML）患者対象のベネトクラクス／アザシチジン併用療法、第3相試験で良好な結果
2020.04.01
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この記事の2つのポイント ・VIALE-A試験において、主要評価項目の全生存期間（OS）および複合完全寛解率（CR＋CRi）が統計的に有意な改善 ・AMLは最も悪性度が高く、治療困難な血液がんの1つで ...
未治療のHER2陽性転移性乳がん患者に対するパージェタ＋ハーセプチン＋ドセタキセル、８年全生存率37％を示す
2020.04.01
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この記事の3つのポイント ・未治療のHER2陽性転移性乳がん患者が対象の第3相試験 ・パージェタ＋ハーセプチン＋ドセタキセル併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・全生存期間の中央値はパージェタ群57. ...
リキッドバイオプシー検査として、がん組織検体を用いたゲノムプロファイリング「FoundationOne Liquid CDx」承認申請
2020.03.31
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この記事の2つのポイント ・血液検体を用いたリキッドバイオプシー検査である「FoundationOne Liquid CDx」の製造販売承認申請を実施 ・がんの組織検体を用いた包括的ゲノムプロファイリ ...
小児の再発難治性固形がん/悪性リンパ腫患者に対する抗PD-1抗体薬オプジーボ、悪性リンパ腫では抗腫瘍効果示すも…
2020.03.31
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この記事の3つのポイント ・再発難治性固形がん/悪性リンパ腫小児患者が対象の第1/2相試験 ・抗PD-1抗体薬オプジーボ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率はホジキンリンパ腫群で30％、非ホ ...
CAR-T細胞製品アキシカブタジン シロルーセル、再発・難治性のB細胞リンパ腫への再生医療等製品製造販売承認を申請
2020.03.30
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2020年3月30日、第一三共株式会社は、Axi-Cel、CD19を標的とするキメラ抗原受容体T細胞（CAR-T細胞）*1製品（商品名：axicabtagene ciloleucel*2、参考字訳：ア ...
FGFR2b高発現の進行性胃・胃食道接合部腺がんに対する抗FGF受容体2b抗体Bemarituzumab、客観的奏効率17.9％を示す
2020.03.30
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この記事の3つのポイント ・胃・胃食道接合部腺がんを含む進行性固形がん患者が対象の第1相試験 ・抗FGF受容体2b抗体Bemarituzumab単剤療法の有効性・安全性を検証 ・FGFR2b高発現患者 ...
治療歴のある進行性子宮内膜がん患者に対するレンビマ＋キイトルーダ併用療法、24週時点の客観的奏効率38.0％を示す
2020.03.27
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この記事の3つのポイント ・進行性子宮内膜がん患者が対象の第1/2相試験 ・レンビマ＋キイトルーダ併用療法の有効性・全性を検証 ・24週時点の客観的奏効率は38.0％を示した 2020年3月13日、医 ...
国内初、造血器腫瘍が対象の遺伝子パネル検査を開発
2020.03.26
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2020年3月26日、国立研究開発法人国立がん研究センターと大塚製薬株式会社は、造血器腫瘍を対象とするがん遺伝子パネル検査※ を共同開発したことを発表した。 ※がん遺伝子パネル検査︓がんの診断や治療に ...