悪性リンパ腫のニュース


  • [公開日]2017.01.23
  • [最終更新日]2018.12.26

悪性リンパ腫のニュースをご紹介しています。

エザルミア錠、再発/難治性成人T細胞白血病リンパ腫に対する初のEZH1/2阻害薬として製造販売承認を取得

2022.09.29

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9月26日、第一三共株式会社は、「再発または難治性の成人T細胞白血病リンパ腫(ATL)」の治療薬として抗悪性腫瘍剤であるエザルミア錠(一般名:バレメトスタットトシル酸塩、以下エザルミア)の製造販売承認 ...

プレシジョンオンコロジーの更なる発展を目指したデータベース構築

2022.09.27

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SCRUM-Japan*1の二大プロジェクトのひとつであるMONSTAR-SCREEN*2は、2021年2月から国際がんゲノムプロジェクトICGC-ARGOに参加している。この取り組みについて、日本人 ...

悪性リンパ腫の大規模ゲノム解析で単一遺伝子疾患型の可能性が示唆

2022.09.06

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9月6日、理化学研究所は、悪性リンパ腫患者2,000人以上に対する大規模ゲノム解析の結果、ある1つの遺伝子の配列の違いによって疾患を発症する単一遺伝子疾患型が存在する可能性を明らかにし、疾患発症リスク ...

成人T細胞白血病リンパ腫に対するEZH1/2阻害薬エザルミアや子宮頸がんに対する初の免疫療法キイトルーダなど6製剤を承認

2022.08.30

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8月29日、厚生労働省薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は、審議項目として6製品の審議を行い、うち抗がん剤関連は1製品であった。また、報告事項※として6製品を報告し、うち5製品ががん関連であった。 ※ ...

抗体薬物複合体ポライビー、未治療のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対する適応拡大承認を取得

2022.08.30

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8月24日、中外製薬株式会社は、「未治療のびまん性大細胞型B細胞性リンパ腫(DLBCL)」の治療薬として、抗悪性腫瘍剤/微小管阻害薬結合抗CD79bモノクローナル抗体であるポライビー点滴静注用30mg ...

抗悪性腫瘍剤/有機ヒ素製剤ダルビアスが再発/難治性末梢性T細胞リンパ腫の適応で発売

2022.08.22

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8月17日、ソレイジア・ファーマ株式会社と日本化薬株式会社は、「再発/難治性の末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)」の治療薬として、抗悪性腫瘍剤/有機ヒ素製剤であるダルビアス点滴静注用135mg(一般名: ...

乳がんに対するリムパーザの術後薬物療法、非小細胞肺がんに対するタグリッソの術後薬物療法などがん関連4製剤の承認を了承

2022.08.02

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7月29日、厚生労働省薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は、審議項目として5製品の審議を行い、抗がん剤関連は1製品であった。また、報告事項※として5製品を報告し、うち3製品ががん関連であった。 ※報告 ...

ステージIII/IVホジキンリンパ腫に対するアドセトリス+AVD併療法、6年全生存率を改善

2022.07.26

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この記事の3つのポイント ・ステージIII/IVホジキンリンパ腫患者が対象の第3相試験 ・アドセトリス+ドキソルビシン+ビンブラスチン+ダカルバジン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・6年長期フォロ ...

再発/難治性濾胞性リンパ腫に対する抗CD20/CD3バイスペシフィック抗体モスネツズマブ単剤療法、完全寛解率60%を示す

2022.07.20

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この記事の3つのポイント ・再発/難治性濾胞性リンパ腫患者が対象の第2相試験 ・モスネツズマブ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・完全寛解率は60%を示し、達成基準(CR:14%)を統計学的有意に改善し ...

未治療のマントル細胞リンパ腫に対するイムブルビカ+ベンダムスチン+リツキシマブ併用療法、無増悪生存期間を改善

2022.07.14

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この記事の3つのポイント ・未治療のマントル細胞リンパ腫患者が対象の第3相試験 ・イムブルビカ+ベンダムスチン+リツキシマブ併用療法併用療法の有効性・安全性をプラセボと比較検証 ・無増悪生存期間は80 ...

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