悪性リンパ腫の新着ニュースをご紹介しています。
悪性リンパ腫の新着ニュース
- ［公開日］2017.04.19
- ［最終更新日］2019.02.17
再発/難治性濾胞性リンパ腫に対する抗CD20/CD3バイスペシフィック抗体モスネツズマブ単剤療法、完全寛解率60％を示す
2022.07.20
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この記事の3つのポイント ・再発/難治性濾胞性リンパ腫患者が対象の第2相試験 ・モスネツズマブ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・完全寛解率は60％を示し、達成基準（CR：14％）を統計学的有意に改善し ...
未治療のマントル細胞リンパ腫に対するイムブルビカ＋ベンダムスチン＋リツキシマブ併用療法、無増悪生存期間を改善
2022.07.14
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この記事の3つのポイント ・未治療のマントル細胞リンパ腫患者が対象の第3相試験 ・イムブルビカ＋ベンダムスチン＋リツキシマブ併用療法併用療法の有効性・安全性をプラセボと比較検証 ・無増悪生存期間は80 ...
急性リンパ性白血病と悪性リンパ腫を対象に開発中の抗悪性腫瘍剤ペグアスパルガーゼ、国内製造販売承認を申請
2022.07.07
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6月30日、日本セルヴィエ株式会社は、急性リンパ性白血病と悪性リンパ腫を対象に開発中の抗悪性腫瘍酵素製剤であるペグアルパガーゼについて、厚生労働省に製造販売承認を申請したと発表した。 ペグアスパルガー ...
抗悪性腫瘍剤ダルビアス、末梢性T細胞リンパ腫（PTCL）の適応で承認取得
2022.06.23
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6月20日、ソレイジア・ファーマ株式会社は、「再発または難治性の末梢性T細胞リンパ腫（PTCL）」の治療薬として、ダルビアス点滴静注（一般名：ダリナパルシン、開発コード：SP-02、以下ダルビアス）の ...
GISTに対する経口HSP90阻害剤ジェセリなど5製品の承認を了承
2022.06.10
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5月30日、厚生労働省薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は、審議項目として6製品の審議を行い、抗がん剤関連は1製品であった。また、報告事項※として7製品を報告し、うち4製品ががん関連であった。 ※報告 ...
BTK阻害薬治療歴のある再発/難治性マントル細胞リンパ腫に対するCAR-T細胞療法KTE-X19、客観的奏効率91％を示す
2022.06.10
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この記事の3つのポイント ・ブルトン型チロシンキナーゼ（BTK）阻害薬治療歴のある再発/難治性マントル細胞リンパ腫患者が対象の第2相試験 ・CAR-T細胞療法であるKTE-X19単剤療法の有効性・安全 ...
アドセトリス、小児のCD30陽性ホジキンリンパ腫の一次治療で適応拡大承認を取得
2022.06.09
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5月26日、武田薬品工業株式会社は、「CD30陽性ホジキンリンパ腫」の小児の一次治療を適応として、悪性リンパ腫の治療薬であるアドセトリス（一般名：ブレンツキシマブ ベドチン、以下アドセトリス）について ...
慢性骨髄性白血病に対する新規STAMP阻害剤セムブリックス、抗がん剤による悪心嘔吐に対するNK1拮抗制吐剤アロカリス、薬価収載へ
2022.05.23
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5月18日、厚生労働省中央社会保険医療協議会（中医協）総会（第521回）が行われ、新薬14成分18品目の薬価収載を了承した。うち、抗がん剤関連は、治療薬としてノバルティス ファーマ株式会社のセムブリッ ...
複数治療歴のある再発/難治性大細胞型B細胞リンパ腫に対する抗CD3/CD20二重特異性抗体Epcoritamab療法、全奏効率63.1％を示す
2022.05.09
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この記事の3つのポイント ・複数治療歴のある再発/難治性大細胞型B細胞リンパ腫患者が対象の第1/2相試験 ・Epcoritamab（エプコリタマブ）療法の有効性・安全性を比較検証 ・全奏効率は63.1 ...
CAR-T療法ブレヤンジ、再発または難治性の大細胞型B細胞リンパ腫に対する二次治療の適応で一変承認申請
2022.04.01
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3月25日、ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社は、キメラ抗原受容体遺伝子改変自家T細胞療法（CAR-T細胞療法）であるブレヤンジ静注（一般名：リソカブタゲン マラルユーセル、以下ブレヤンジ）につ ...