肺がんのニュースをご紹介しています。
肺がんのニュース
- ［公開日］2017.01.23
- ［最終更新日］2019.01.10
オプジーボ＋化学療法、非小細胞肺がんに対する術前療法としての適応拡大を申請
2022.04.26
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4月25日、小野薬品工業株式会社は、化学療法との併用療法による切除可能な非小細胞肺がんの術前補助療法を適応として、抗PD-1抗体薬であるオプジーボ（一般名：ニボルマブ、以下オプジーボ）の国内製造販売承 ...
国内初のKRAS G12C阻害薬ルマケラス、がん化学療法後の非小細胞肺がんの適応で発売
2022.04.22
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4月20日、アムジェン株式会社はKRAS G12C阻害剤であるルマケラス錠120mg（一般名：ソトラシブ、以下ルマケラス）について、がん化学療法後に増悪したKRAS G12C変異陽性の切除不能な進行/ ...
転移性/局所進行性EGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺がんに対する一次治療としてのEGFR阻害薬Ivesa、無増悪生存期間を改善
2022.04.14
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この記事の3つのポイント ・転移性/局所進行性EGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・一次治療としてのIvesa単剤療法の有効性・安全性をイレッサと比較検証 ・無増悪生存期間は2 ...
進展型小細胞肺がんに対する一次治療としてのテセントリク＋Tiragolumab＋化学療法、無増悪生存期間を有意に改善せず
2022.04.13
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この記事の3つのポイント ・進展型小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・テセントリク＋Tiragolumab（チラゴルマブ）＋化学療法の有効性・安全性をテセントリク＋化学療法と比較検証 ・無増悪生存期 ...
METエクソン14スキッピング変異陽性の非小細胞肺がんに対するMET阻害薬savolitinib単剤療法、全生存期間12.5ヶ月を示す
2022.04.12
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この記事の3つのポイント ・METエクソン14スキッピング変異陽性の非小細胞肺がん患者が対象の第2相試験 ・savolitinib（サボリチニブ）単剤療法の有効性・安全性を検証 ・全患者における全生存 ...
レラトリマブの次なる展開は？
2022.04.08
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※本記事はEvaluate社の許可のもと、オンコロが翻訳したものです。内容および解釈については英語の原文を優先します。正確な内容については原文をお読みください。 Lag3阻害剤はメラノーマで承認さ ...
慢性骨髄性白血病に対するSTAMP阻害剤セムブリックスほか、抗がん剤関連4製品が承認へ
2022.03.11
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3月3日、厚生労働省薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は、審議項目として5製品の審議を行った。そのうち抗がん剤関連は1製品。また報告事項※として4製品の報告を行い、うち3製品が抗がん剤関連であり、いず ...
同時化学放射線療法後に増悪を認めなかった非小細胞肺がんに対するイミフィンジ単剤療法、5年フォローアップ解析で全生存期間47.5ヶ月を示す
2022.02.17
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この記事の3つのポイント ・白金製剤を用いた同時化学放射線療法後に増悪が認められなかった切除不能局所進行性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・イミフィンジ単剤療法の有効性・安全性をプラセボと比較検 ...
治療歴のあるHER2陽性の進行非小細胞肺がん患者に対する抗HER2抗体薬物複合体エンハーツ単剤療法、客観的奏効率55%を示す
2022.02.15
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この記事の3つのポイント ・治療歴のあるHER2陽性の進行非小細胞肺がん患者が対象の第2相試験 ・エンハーツ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は55％を示す 2022年1月20日、医学誌『 ...
TMB-High固形がんに対するキイトルーダや甲状腺がん・甲状腺髄様がんに対するレットヴィモなど、承認了承
2022.02.15
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2月4日、厚生労働省薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は、審議項目として3製品の審議を行い、承認を了承した。うち抗がん剤関連は、高い腫瘍遺伝子変異量（TMB-High）を有する固形がんに対するキイトル ...