大腸がんのニュースをご紹介しています。
大腸がんのニュース
- ［公開日］2017.01.25
- ［最終更新日］2018.12.26
プレシジョンオンコロジーの更なる発展を目指したデータベース構築
2022.09.27
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SCRUM-Japan*1の二大プロジェクトのひとつであるMONSTAR-SCREEN*2は、2021年2月から国際がんゲノムプロジェクトICGC-ARGOに参加している。この取り組みについて、日本人 ...
成人T細胞白血病リンパ腫に対するEZH1/2阻害薬エザルミアや子宮頸がんに対する初の免疫療法キイトルーダなど6製剤を承認
2022.08.30
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8月29日、厚生労働省薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は、審議項目として6製品の審議を行い、うち抗がん剤関連は1製品であった。また、報告事項※として6製品を報告し、うち5製品ががん関連であった。 ※ ...
包括的がんゲノムプロファイリング検査「Guardant360 CDxがん遺伝子パネル」、結腸・直腸がんに対するコンパニオン診断機器として適応拡大を申請
2022.08.18
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8月15日、ガーダントヘルスジャパン株式会社は、RAS野生型、BRAF V600E変異陽性、HER2遺伝子増幅を有する治癒切除不能な進行/再発の結腸・直腸がんに対するコンパニオン診断機器として、包括的 ...
大腸がんの治験・臨床試験を日欧米3施設で共有するグローバルデータシェアリング体制を構築
2022.08.15
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8月4日、国立がん研究センターは、同センター東病院と米The ARCAD Foundation（ARCAD財団）と米Mayo Clinic（メイヨークリニック）の3施設が収集する治験・臨床試験データを ...
2cm以上の早期大腸がんに対する内視鏡治療（ESD）、手術時間の短縮と良好な治療成績を確認
2022.08.10
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8月5日、国立がん研究センターは、転移リスクの少ない2cm以上の早期大腸がんに対して、高周波ナイフで切除する内視鏡的粘膜下層剥離術（ESD）を施行した前向きコホート研究（CREATE-J study） ...
乳がんに対するリムパーザの術後薬物療法、非小細胞肺がんに対するタグリッソの術後薬物療法などがん関連4製剤の承認を了承
2022.08.02
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7月29日、厚生労働省薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は、審議項目として5製品の審議を行い、抗がん剤関連は1製品であった。また、報告事項※として5製品を報告し、うち3製品ががん関連であった。 ※報告 ...
RAS/BRAFV600E遺伝子変異陽性の切除不能大腸がん患者に対するFOLFOXIRI+ベバシズマブ併用療法、無増悪生存期間を延長
2022.07.13
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この記事の3つのポイント ・RAS/BRAFV600E遺伝子変異陽性の切除不能大腸がん患者が対象の第3相試験 ・FOLFOXIRI+ベバシズマブ併用療法（Arm B）の有効性・安全性をFOLFOX/F ...
RAS/BRAF遺伝子野生型の転移性大腸がんに対する一次治療としてのFOLFIRI＋パニツムマブの断続的投与、無増悪生存期間を改善
2022.07.08
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この記事の3つのポイント ・RAS/BRAF遺伝子野生型の転移性大腸がん患者が対象の第2相試験 ・ファーストライン治療としてのFOLFIRI＋パニツムマブの断続的投与の有効性・安全性を連続投与と比較検 ...
DNAミスマッチ修復機構欠損（dMMR）を有するステージII/III直腸がんに対するドスタルリマブ単剤療法、完全奏効率100％を示す
2022.06.22
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この記事の3つのポイント ・DNAミスマッチ修復機構欠損（dMMR）を有するステージII/III直腸がん患者が対象の第2相試験 ・抗PD-1抗体薬Dostarlgmab単剤療法の有効性・安全性を検証 ...
未治療のRAS遺伝子野生型切除不能転移性大腸がんの日本人患者に対するベクティビックス＋mFOLFOX6併用療法、全生存期間を改善
2022.06.16
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この記事の3つのポイント ・未治療のRAS遺伝子野生型切除不能転移性大腸がん日本人患者が対象の第3相試験 ・ベクティビックス＋mFOLFOX6併用療法の有効性・安全性をベバシズマブ＋mFOLFOX6と ...