オンコロスタッフ紹介
執筆記事一覧
移植適応新規多発性骨髄腫に対するダラザレックス＋レブラミド＋ベルケイド＋デキサメタゾン併用療法、完全奏効率42.4％を示す
2020.09.11
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この記事の3つのポイント ・移植適応新規多発性骨髄腫患者が対象の第2相試験 ・ダラザレックス＋レブラミド＋ベルケイド＋デキサメタゾン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・ダラザレックス上乗せ群の完全奏 ...
60歳以上の転移性軟部肉腫に対するファーストラインとしてパゾパニブ単剤療法、無増悪生存期間の非劣勢示す
2020.09.10
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この記事の3つのポイント ・60歳以上の転移性軟部肉腫患者が対象の第2相試験 ・パゾパニブ単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・ドキソルビシン単剤療法に対して非劣勢が示された 2020年8月24日、医 ...
BRCA1/2遺伝子変異陽性HER2陰性進行性乳がんに対するベリパリブ＋カルボプラチン＋パクリタキセル併用療法、無増悪生存期間を延長
2020.09.10
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この記事の3つのポイント ・BRCA1/2遺伝子変異陽性HER2陰性進行性乳がん患者が対象の第3相試験 ・ベリパリブ＋カルボプラチン＋パクリタキセル併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・無増悪生存期間 ...
自己造血幹細胞移植適応のない新規多発性骨髄腫に対するカイプロリス＋レブラミド＋デキサメタゾン併用療法、無増悪生存期間を改善せず
2020.09.09
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この記事の3つのポイント ・自己造血幹細胞移植の適応のない新規多発性骨髄腫患者が対象の第3相試験 ・カイプロリス＋レブラミド＋デキサメタゾン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・無増悪生存期間は標準療 ...
未治療および再発/難治性の慢性リンパ性白血病に対するガザイバ＋イムブルビカ＋ベネクレクスタ併用療法、完全寛解率28％示す
2020.09.08
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この記事の3つのポイント ・未治療および再発または難治性の慢性リンパ性白血病患者が対象の第2相試験 ・ガザイバ＋イムブルビカ＋ベネクレクスタ併用療法の有効性・安全性を検証 ・完全寛解率は未治療群、再発 ...
局所進行性/転移性非小細胞肺がんの1stラインに対するSintilimab＋アリムタ＋化学療法併用、無増悪生存期間を改善
2020.09.07
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この記事の3つのポイント ・局所進行性/転移性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・Sintilimab＋アリムタ＋化学療法の有効性・安全性を比較検証 ・無増悪生存期間はSintilimab投与群の ...
治療歴のあるHER2陽性ホルモン受容体陽性の閉経後転移性乳がん患者に対するタイケルブ＋ハーセプチン＋アロマターゼ阻害薬併用療法、無増悪生存期間を統計学的有意に改善
2020.09.04
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この記事の3つのポイント ・治療歴のあるHER2陽性ホルモン受容体陽性の閉経後転移性乳がん患者が対象の第3相試験 ・タイケルブ＋ハーセプチン＋アロマターゼ阻害薬の有効性・安全性を比較検証 ・無増悪生存 ...
治療歴のある再発または持続性低悪性度漿液性卵巣がん患者に対するメクトビ単剤療法、無増悪生存期間を有意に延長せず
2020.09.03
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この記事の3つのポイント ・治療歴のある再発/持続性低悪性度漿液性卵巣がん患者が対象の第3相試験 ・メクトビ単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・無増悪生存期間は、メクトビ群9.1ヵ月に対して化学療法 ...
転移性頭頸部扁平上皮がん患者に対するオプジーボ＋定位放射線治療、客観的奏効率に統計学的な有意差なし
2020.09.01
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この記事の3つのポイント ・転移性頭頸部扁平上皮がん患者が対象の第2相試験 ・定位放射線治療＋オプジーボ併用療法の有効性・安全性を検証 ・オプジーボ単剤療法に比べて、有効性の統計学的有意な差は確認され ...
切除不能転移性大腸がん患者に対するFOLFOXIRI＋アバスチン併用療法のメタ解析、全生存期間と無増悪生存期間を有意に改善
2020.08.28
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この記事の3つのポイント ・切除不能転移性大腸がん患者が対象の第2/3相試験のメタアナリシス ・FOLFOXIRI＋アバスチン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・全生存期間はダブレット化学療法＋アバ ...
BRCA1/BRCA2遺伝子変異陽性の転移性去勢抵抗性前立腺がんに対するルカパリブ単剤療法、客観的奏効率43.5％を示す
2020.08.27
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この記事の3つのポイント ・BRCA1/2遺伝子変異陽性の転移性去勢抵抗性前立腺がんが対象の第2相試験 ・ルカパリブ単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・客観的奏効率43.5％を示した 2020年8月 ...
移植後のFLT3-ITD変異陽性急性骨髄性白血病に対するネクサバールの維持療法、再発率を減少
2020.08.24
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この記事の3つのポイント ・同種造血幹細胞移植後のFLT3-ITD変異陽性急性骨髄性白血病患者が対象の第3相試験 ・維持療法としてのネクサバール単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・ネクサバール群の再 ...
BRAFV600変異陽性のがん患者に対するタフィンラー＋メキニスト併用療法、客観的奏効率38％を示す
2020.08.19
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この記事の3つのポイント ・BRAFV600変異陽性固形がん、リンパ腫、多発性骨髄腫患者が対象の臨床試験 ・タフィンラー＋メキニスト併用療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は38％を示した 20 ...
BRCA1/BRCA2遺伝子変異陽性転移性乳がんに対するイミフィンジ＋リムパーザ併用療法、12週病勢コントロール率80％を示す
2020.08.18
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この記事の3つのポイント ・BRCA1/BRCA2遺伝子変異陽性転移性乳がん患者が対象の第1/2相試験 ・イミフィンジ＋リムパーザ併用療法の安全性・有効性を検証 ・12週時点の病勢コントロール率80％ ...
切除不能皮膚扁平上皮がん患者に対する抗PD-1抗体薬キイトルーダ、客観的奏効率41％を示す
2020.08.14
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この記事の3つのポイント ・切除不能皮膚扁平上皮がん患者が対象の第2相試験 ・抗PD-1抗体薬キイトルーダ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は41％、その内訳は部分奏効13人、完全奏効3人 ...
切除不能肝細胞がんに対するレンビマ＋キイトルーダ併用療法、客観的奏効率46.0%を示す
2020.08.04
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この記事の3つのポイント ・切除不能肝細胞がん患者が対象の第1b相試験 ・レンビマ＋キイトルーダ併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・用量制限毒性は確認されず、mRECIST評価による客観的奏効率は4 ...
血小板由来成長因子受容体α D842V変異陽性を含むGISTに対するAyvakit単剤療法、最大耐量が決定
2020.08.03
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この記事の3つのポイント ・血小板由来成長因子受容体α D842V変異陽性を含むGIST患者が対象の第1相試験 ・Ayvakit単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・Ayvakitの最大耐量は400m ...
ヤーボイ治療後に重篤な免疫関連副作用を発症した転移性悪性黒色腫に対する抗PD-1抗体薬投与、有害事象の発生率36％を示す
2020.07.31
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この記事の3つのポイント ・ヤーボイ治療後に免疫関連副作用を生じた転移性悪性黒色腫患者が対象の試験 ・オプジーボもしくはキイトルーダ単剤投与での重篤な免疫関連副作用の出現率を検証 ・重篤な免疫関連副作 ...
急性骨髄性白血病の高齢患者に対するベネクレクスタ＋化学療法、全奏効率72%を示す
2020.07.31
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この記事の3つのポイント ・高齢の急性骨髄性白血病患者が対象の第1b相試験 ・ベネクレクスタ＋化学療法併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・最大耐用量はベネクレクスタ600mgに達しなかったが、全奏効 ...
再発/転移性皮膚扁平上皮がんに対するキイトルーダ単剤療法、客観的奏効率34.3％を示す
2020.07.30
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この記事の3つのポイント ・再発/転移性皮膚扁平上皮がん患者が対象の第2相試験 ・キイトルーダ単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・客観的奏効率34.3％を示す 2020年7月16日、医学誌『Jour ...