小リンパ球性リンパ腫
新たなCAR遺伝子治療薬TBI-2001、カナダで医師主導臨床試験を開始へ
2023.04.13
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4月3日、タカラバイオ株式会社は、次世代キメラ抗原受容体（CAR）遺伝子治療技術を用いたがん治療薬（開発コード：TBI-2001）の医師主導臨床試験をカナダで開始すると発表した。同剤はプリンセス・マー ...
治療歴のある再発/難治性B細胞性悪性腫瘍に対するブルトン型チロシンキナーゼを標的にしたタンパク質分解誘導薬NX-2127単剤、客観的奏効率33％を示す
2022.12.27
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この記事の3つのポイント ・慢性リンパ性白血病と小リンパ球性リンパ腫を含む再発/難治性B細胞性悪性腫瘍患者が対象の第1相試験 ・タンパク質分解誘導薬NX-2127単剤療法の有効性・安全性を検証 ・客観 ...
ガザイバが慢性リンパ性白血病に対する適応拡大承認を取得
2022.12.27
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2022年12月23日、中外製薬株式会社と日本新薬株式会社は、「CD20陽性の慢性リンパ性白血病（小リンパ球性リンパ腫を含む）」を適応症として、ヒト化抗CD20モノクローナル抗体である「ガザイバ点滴静 ...
治療歴のある再発/難治性慢性リンパ性白血病/小リンパ球性リンパ腫に対するBTK阻害薬ピルトブルチニブ、客観的奏効率74％を示す
2022.12.23
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この記事の3つのポイント ・治療歴のある再発/難治性CLL/SLL患者が対象の第1/2相試験 ・ピルトブルチニブ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は74％を示し、サブグループごとの解析にお ...
PI3K-デルタ/ガンマ二重阻害薬デュベリシブ、再発/難治性の慢性リンパ性白血病および小リンパ球性リンパ腫に対する製造販売承認申請を取り下げ
2022.10.04
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9月28日、株式会社ヤクルト本社は、「再発/難治性の慢性リンパ性白血病（CLL）および小リンパ球性リンパ腫（SLL）」の治療薬である経口ホスファチジルイノシトール-3-キナーゼ（PI3K）-δ（デルタ ...
PI3K-δ/γ阻害剤デュベリシブ、再発/難治性慢性リンパ性白血病および小リンパ球性リンパ腫の適応で製造販売承認を申請
2022.03.28
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3月24日、株式会社ヤクルト本社は、経口ホスファチジルイノシトール-3-キナーゼ（PI3K）δおよびPI3K-γ二重阻害剤であるデュベリシブ水和物（一般名、開発コード：YHI-1702、以下デュベリシ ...
【募集終了】慢性リンパ性白血病の患者さんとご家族へ インタビューのお願い
2021.10.15
- 終了リサーチ
このインタビューは募集を終了いたしました。お申し込みいただきありがとうございました。 インタビューにご協力頂ける慢性リンパ性白血病（CLL）の患者さんとそのご家族を募集しています。患者さんの治療実態を ...
65歳以上の慢性リンパ性白血病／小リンパ球性リンパ腫に対するファーストラインとしてのイムブルビカ単剤療法、7年長期解析で無増悪生存期間と全生存期間の延長示す
2021.06.14
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この記事の3つのポイント ・65歳以上の慢性リンパ性白血病と小リンパ球性リンパ腫患者が対象の第3相試験 ・ファーストラインとしてのイムブルビカ単剤療法の有効性・安全性をクロラムブシルと比較検証 ・7年 ...
未治療慢性リンパ性白血病/小リンパ球性リンパ腫に対するアカラブルチニブ単剤療法、客観的奏効率は97％を示す
2020.07.14
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この記事の3つのポイント ・未治療慢性リンパ性白血病/小リンパ球性リンパ腫患者が対象の第2相試験 ・アカラブルチニブ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・完全奏効率7％、部分奏効率90％であり客観的奏功率 ...
アッヴィ、再発・難治性の慢性リンパ性白血病および小リンパ球性リンパ腫の治療薬ベネクレクスタ錠を新発売
2019.11.25
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この記事の3つのポイント ・ベネクレクスタは、アポトーシスの過程を回復させるためにBCL-2を標的とする経口薬 ・再発・難治性のCLLおよびSLL患者に対する、従来の殺細胞性の化学療法を含まない新たな ...
ベネトクラクス 再発／難治性の慢性リンパ性 白血病および小リンパ球性リンパ腫の治療薬として国内製造販売承認取得
2019.09.22
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この記事の3つのポイント ・ベネトクラスは、アポトーシスの過程を回復させるために BCL-2を標的とする経口薬で、再発／難治性のCLLおよびSLL患者さんに対して従来の殺細胞性の化学療法を含まない新た ...
未治療の70歳以下の慢性リンパ性白血病／小リンパ球性リンパ腫患者に対するイムブルビカ+リツキサン、無増悪生存期間、全生存期間を統計学的有意に改善する
2019.08.20
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この記事の3つのポイント ・未治療の70歳以下の慢性リンパ性白血病／小リンパ球性リンパ腫患者を対象とした第3相試験 ・イムブルビカ+リツキサン併用療法の有効性・安全性を検証 ・病勢進行または死亡のリス ...
慢性リンパ性白血病／小リンパ球性リンパ腫患者に対するイムブルビカ単剤療法、60ヶ月無増悪生存率70％を示す
2019.07.09
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この記事の3つのポイント ・慢性リンパ性白血病／小リンパ球性リンパ腫患者が対象の第3相試験 ・5年長期フォローアップ期間におけるイムブルビカ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・60ヶ月無増悪生存率70％ ...
BTK阻害薬治療歴のある再発難治性慢性リンパ性白血病/小リンパ球性リンパ腫患者に対するCD19標的キメラ抗原受容体T細胞療法JCAR017、良好な客観的奏効率、微小残存病変陰性化率を示す
2019.06.26
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この記事の3つのポイント ・BTK阻害薬治療歴のある再発難治性慢性リンパ性白血病/小リンパ球性リンパ腫患者が対象の第1相試験 ・CD19標的キメラ抗原受容体T細胞療法の有効性・安全性を検証 ・副次評価 ...