ナブパクリタキセル
転移・再発膵臓がんに対する初回治療、ナブパクリタキセル＋ゲムシタビン併用療法を推奨
2023.11.10
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この記事の3つのポイント ・転移・再発膵臓がんを対象とした第2/3相のJCOG1611-GENERATE試験 ・ナブパクリタキセル＋ゲムシタビン併用療法、FOLFIRINOX療法、S-IROX療法を比 ...
切除不能局所進行性膵がん患者に対するナブパクリタキセル＋ゲムシタビン併用療法、治療失敗までの期間中央値9.0ヶ月を示す
2020.01.24
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この記事の3つのポイント ・切除不能局所進行性膵がん患者が対象の第2相試験 ・ナブパクリタキセル＋ゲムシタビン併用療法の有効性・安全性を検証 ・主要評価項目である治療失敗までの期間中央値は9.0ヶ月を ...
未治療の局所進行性膵がん患者に対するFOLFIRINOX、ゲムシタビン＋ナブパクリタキセルに比べてコンバージョン率は統計学的有意な差はなし
2019.10.29
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この記事の3つのポイント ・未治療の局所進行性膵がん患者が対象の第2相試験 ・ゲムシタビン＋ナブパクリタキセル併用療法、またはFOLFIRINOX併用療法の有効性・安全性を検証 ・コンバージョン率、全 ...
進行性膵腺がん患者に対するファーストライン治療としてのイムブルビカ+ゲムシタビン+ナブパクリタキセル、無増悪生存期間、全生存期間ともに改善しない
2019.08.05
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この記事の3つのポイント ・進行性膵腺がん患者が対象の第3相試験 ・イムブルビカ+ゲムシタビン+ナブパクリタキセル併用療法の有効性・安全性を検証 ・無増悪生存期間、全生存期間をともに統計学的有意に改善 ...
FOLFIRINOX療法非適応の未治療転移性膵がん患者に対する術後化学療法としてのナブパクリタキセル+ゲムシタビン、無病生存期間を達成できず
2019.08.02
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この記事の3つのポイント ・FOLFIRINOX療法非適応の未治療転移性膵がん患者が対象の第3相試験 ・術後化学療法としてのナブパクリタキセル+ゲムシタビン併用療法の有効性・安全性を検証 ・独立評価委 ...
未治療の進行性膵腺がん患者に対するゲムシタビン+ナブパクリタキセル+ヒドロキシクロロキン、1年全生存率を統計学的有意に改善しない
2019.05.31
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この記事の3つのポイント ・未治療の進行性膵腺がん患者が対象の第2相試験 ・ムシタビン+ナブパクリタキセル±ヒドロキシクロロキン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・ヒドロキシクロロキン上乗せは1年全 ...
トリプルネガティブ早期乳がん患者に対する術前のイミフィンジ+標準化学療法、病理学的完全奏効率53.4％を示す
2019.05.28
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この記事の3つのポイント ・トリプルネガティブ早期乳がん患者が対象の第2相試験 ・術前化学療法としてのイミフィンジ+ナブパクリタキセル併用、イミフィンジ+EC併用の有効性・安全性を検証 ・病理学的完全 ...
進行性トリプルネガティブ乳がん患者に対するファーストライン治療としてのIpatasertib+テセントリク+化学療法、客観的奏効率73%を示す
2019.05.08
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この記事の3つのポイント ・進行性トリプルネガティブ乳がん患者が対象の第1相試験 ・1stライン治療としてのIpatasertib+テセントリク+化学療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は73％ ...
進行性胆道がん患者に対するゲムシタビン+シスプラチン+アブラキサン併用療法、無増悪生存期間は11.8ヶ月を示した
2019.04.26
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この記事の3つのポイント ・進行性胆道がん患者が対象の第2相試験 ・ゲムシタビン+シスプラチン+アブラキサン併用療法の有効性・安全性を検証 ・ゲムシタビン+シスプラチン併用療法よりも無増悪生存期間、全 ...
局所進行性転移性膵がんに対するオプジーボ+ナブパクリタキセル+ゲムシタビン併用療法、客観的奏効率18％を示す
2019.01.18
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この記事の3つのポイント ・局所進行性転移性膵がん患者が対象の第1相試験 ・オプジーボ+ナブパクリタキセル+ゲムシタビン併用療法の安全性・有効性を検証 ・客観的奏効率は18％、病勢コントロール率64％ ...
ステージIV非扁平上皮非小細胞肺がん患者に対するファーストライン治療としての抗PD-L1抗体薬テセントリク+化学療法、無増悪生存期間（PFS）・全生存期間（OS）を統計学的有意に改善する
2018.11.28
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2018年10月19日～23日までドイツ・ミュンヘンで開催されている欧州臨床腫瘍学会（ESMO2018）にてステージⅣ非扁平上皮非小細胞肺がん患者に対するファーストライン治療としての抗PD-L1抗体薬 ...
未治療の進行性転移性胆管がん患者に対する一次治療としてのナブパクリタキセル+ゲムシタビン併用療法、主要評価項目である6ヶ月無増悪生存率（PFS）を達成できず
2018.09.06
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この記事の３つのポイント ・未治療胆管がん患者対象にナブパクリタキセル+ゲムシタビンの有効性を検証した ・6ヶ月無増悪生存率を主要評価項目としたシングルアームの第Ⅱ相試験 ・事前に設定した基準を6ヶ月 ...
未治療の進行性非小細胞肺がん患者に対する抗PD-L1抗体薬テセントリク+カルボプラチン+ナブパクリタキセル併用療法、主要評価項目である無増悪生存期間（PFS）を統計学的有意に改善する
2018.06.22
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この記事の3つのポイント ・IMpower131試験とは、未治療の進行性非小細胞肺がん患者に対する抗PD-L1抗体薬テセントリク+カルボプラチン+ナブパクリタキセル併用療法、カルボプラチン+ナブパクリ ...
未治療の転移性非小細胞肺扁平上皮がん患者に対する一次治療としての抗PD-1抗体薬キイトルーダ+カルボプラチン＋パクリタキセル（ナブパクリタキセル）併用療法、標準化学療法の約2倍に値する全奏効率（ORR）58.4%を示す
2018.06.22
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この記事の3つのポイント ・KEYNOTE-407試験とは、未治療の転移性非小細胞肺扁平上皮がん患者に対する一次治療として抗PD-1抗体薬キイトルーダ+カルボプラチン＋パクリタキセル（ナブパクリタキセ ...
転移性非小細胞肺がん（扁平上皮がん）患者に対する一次治療としてのキイトルーダ+化学療法併用療法、主要評価項目である全生存期間（OS）と無増悪生存期間（PFS）を達成
2018.05.24
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この記事の3つのポイント ・第III相試験の結果、未治療の転移性非小細胞肺がん（扁平上皮がん）患者に対する一次治療としてのキイトルーダと化学療法の併用療法は主要評価項目である全生存期間（OS）と無増悪 ...
HER2陰性早期局所進行性乳がん患者に対する術前化学療法としてのアブラキサン、パクリタキセルに対する病理学的完全奏効率（pCR）において統計学的有意な差はなし
2018.04.16
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2018年1月11日、医学誌『JAMA Oncology』にてHER2陰性早期局所進行性乳がん患者に対する術前化学療法としてアントラサイクリン系抗がん剤レジメン治療前にナブパクリタキセル（商品名アブラ ...
進行性非小細胞肺がん患者に対するテセントリク+カルボプラチン+アブラキサン併用療法、主要評価項目である無増悪生存期間（PFS）を統計学的有意に延長する
2018.03.22
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この記事の3つのポイント ・IMpower131試験はステージ4非小細胞肺がん患者の一次治療としてテセントリク+化学療法併用療法の有効性、安全性を検証した第III相試験である ・テセントリク+カルボプ ...