ゼジューラ
進行/再発子宮体がんに対するドスタルリマブ併用療法、有望な長期抗腫瘍効果を示す
2024.03.25
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この記事の3つのポイント ・進行/再発子宮体がんを対象とした第3相RUBY/ENGOT-EN6/GOG3031/NSGO試験 ・ドスタルリマブ＋化学療法後、維持療法のドスタルリマブおよびドスタルリマブ ...
進行卵巣がんに対する維持療法としてのゼジューラ単剤療法、無増悪生存期間を改善
2023.07.24
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この記事の3つのポイント ・進行卵巣がんを対象とした多施設共同無作為化二重盲検第3PRIMA試験 ・PARP阻害薬のニラパリブによる維持療法の有効性、安全性を検証 ・ニラパリブ維持療法によりPFSが有 ...
ファーストライン治療としてのプラチナ系抗がん剤に反応を示したステージIII/IV卵巣がんに対する維持療法としてのゼジューラ単剤療法、無増悪生存期間を改善
2022.09.21
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この記事の3つのポイント ・ファーストライン治療としてのプラチナ系抗がん剤に反応性を示したステージIII/IV卵巣がん患者が対象の第3相試験 ・維持療法としてのゼジューラ単剤療法の有効性・安全性をプラ ...
進行性膵がんに対する維持療法としてのニラパリブ＋オプジーボ/ヤーボイ併用療法、ニラパリブ＋ヤーボイ群で6ヶ月無増悪生存期率を改善
2022.07.21
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この記事の3つのポイント ・進行性膵がん患者が対象の第1b/2相試験 ・維持療法としてのニラパリブ＋オプジーボ/ヤーボイ併用療法の有効性・安全性を検証 ・6ヶ月無増悪生存率はニラパリブ＋ヤーボイ併用群 ...
PARP阻害薬ゼジューラ、卵巣がんに対する唯一の経口錠剤としての発売を開始
2022.07.01
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6月29日、武田薬品工業株式会社は卵巣がんに対する経口ポリADP-リボースポリメラーゼ（PARP）阻害薬であるゼジューラ（一般的：ニラパリブトシル酸塩水和物、以下ゼジューラ）について、新たな剤型として ...
治療歴を有するDNA修復遺伝子欠損のある転移性去勢抵抗性前立腺がんに対するゼジューラ単剤療法、客観的奏効率34.2％を示す
2022.02.21
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この記事の3つのポイント ・治療歴のあるDNA修復遺伝子欠損のある転移性去勢抵抗性前立腺がん患者が対象の第2相試験 ・ゼジューラ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・BRCA遺伝子変異陽性群における客観的 ...
卵巣がんに対する経口PARP阻害薬ゼジューラ、新規剤型として錠剤の承認を取得
2021.09.07
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9月3日、武田薬品工業株式会社は、ポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害薬であるゼジューラ（一般名：ニラパリブトシル酸塩水和物、以下ゼジューラ）について、剤型追加として「ゼジューラ錠10 ...
卵巣がんに対する1日1回経口投与のPARP阻害薬ゼジューラ発売
2020.11.26
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11月20日、武田薬品工業株式会社は、経口ポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害薬ゼジューラカプセル100mg（一般名：ニラパリブトシル酸塩水和物、以下ゼジューラ）を発売したと発表した。 ...
世界初がん光免疫療法アキャルックスとPARP阻害薬ゼジューラが薬価収載へ
2020.11.12
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11月11日、第468回厚生労働省中央社会保険医療協議会（中医協）総会が開催され、新薬9成分21品目の薬価収載を了承した。うち抗がん剤関連は、楽天メディカルジャパン株式会社のアルキャックスや武田薬品工 ...
経口PARP阻害薬ゼジューラが卵巣がんの適応で承認を取得
2020.09.30
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9月25日、武田薬品工業株式会社は、経口のポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害薬「ゼジューラ(R)カプセル100mg」（一般名：ニラパリブトシル酸塩水和物、開発コード：MK-4827、 ...