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新着ニュース
- ［公開日］2017.04.18
- ［最終更新日］2018.12.14
骨髄異形成症候群/急性骨髄性白血病にイボシデニブ＋ベネクレクスタ±アザシチジン併用療法、複合完全寛解率78%を達成
2020.07.10
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この記事の3つのポイント ・IDH1変異陽性のハイリスク骨髄異形成症候群/急性骨髄性白血病患者が対象の第1b/2相試験 ・イボシデニブ＋ベネクレクスタ±アザシチジン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ...
ハイリスク多発性骨髄腫にイサツキシマブ＋カルフィルゾミブ＋レナリドミド＋デキサメタゾン併用療法、客観的奏効率100％
2020.07.09
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この記事の3つのポイント ・ハイリスク多発性骨髄腫患者が対象の第2相試験 ・イサツキシマブ＋カルフィルゾミブ＋レナリドミド＋デキサメタゾン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・中間分析において客観的奏 ...
DS-1062の第1相試験、トリプルネガティブ乳がん患者への投与を開始
2020.07.09
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7月2日、第一三共株式会社（以下第一三共）は手術不能の進行・転移性トリプルネガティブ乳がん患者に対し、DS-1062の第1相臨床試験（NCT03401385）で最初の投与を開始したと発表した。 DS- ...
自己造血幹細胞移植適応のない新規多発性骨髄腫に対するニンラーロ単剤療法、無増悪生存期間を有意に改善
2020.07.09
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この記事の3つのポイント ・自己造血幹細胞移植適応のない新規多発性骨髄腫患者が対象の第3相試験 ・ニンラーロ単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・無増悪生存期間プラセボ群9.4ヶ月に対してニンラーロ群 ...
ポラツズマブ ベドチンが再発または難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対する製造販売承認を申請
2020.07.09
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6月30日、中外製薬株式会社（以下中外製薬）は再発または難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）に対して抗CD79b抗体薬物複合体ポラツズマブ ベドチンの製造販売承認を厚生労働省に申請したと ...
【中咽頭がん体験談】ステージⅣからのチャレンジ
2020.07.08
- がんの体験談
花木 裕介さん 2児の父親 医療関係の企業に復職 一般社団法人がんチャレンジャー代表 産業カウンセラー がん対策推進企業アクション 認定講師 罹患前の企業への復職と並行して、一般社団法人を立ち上げられ ...
化学療法ナイーブの進行性肛門がん患者に対するカルボプラチン＋パクリタキセル、全生存期間20.0ヵ月を示す
2020.07.08
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この記事の3つのポイント ・進行性肛門がん患者が対象の第2相試験 ・シスプラチン＋フルオロウラシル併用療法とカルボプラチン＋パクリタキセル併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・全生存期間はシスプラチン ...
IDH1変異陽性の進行性神経膠腫（グリオーマ）にイボシデニブ単剤療法、推奨用量500mgで抗腫瘍効果を示す
2020.07.08
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この記事の3つのポイント ・IDH1変異陽性の進行性神経膠腫（グリオーマ）患者が対象の第1相試験 ・イボシデニブ単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・推奨用量として1日1回イボシデニブ500mgでno ...
【日本初】なぜ患者主導の治験が実現したのか？
2020.07.07
- 特集
2020年7月9日に日本初・患者会発案の医師主導治験のメディアセミナーが行われる。 書き手の私（鳥井）はオンコロスタッフとなって4年ほど。臨床試験には数限りなく接してきたが、解釈がこれほど難しいニュー ...
サークリサ 再発または難治性の多発性骨髄腫で製造販売承認を取得
2020.07.07
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6月29日、サノフィ株式会社（以下サノフィ）は、再発または難治性の多発性骨髄腫の効能または効果でサークリサ点滴静注100mg/500mg（一般名：イサツキシマブ、以下サークリサ）が製造販売承認を取得し ...