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乳がんの新着ニュース
- ［公開日］2019.02.17
- ［最終更新日］2019.03.25
複数治療歴のある転移性乳がんに対するutidelone＋カペシタビン併用療法、全生存期間を改善
2021.01.27
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この記事の3つのポイント ・複数治療歴のある転移性乳がん患者が対象の第3相試験 ・utidelone（ウチデロン）＋カペシタビン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・全生存期間19.8ヵ月を示しカペシ ...
ホルモン受容体陽性HER2陰性転移性乳がんに対するイブランス＋ホルモン療法、カペシタビン単剤療法に比べて無増悪生存期間の延長を示さず
2021.01.26
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この記事の3つのポイント ・アロマターゼ阻害薬耐性のあるホルモン受容体陽性HER2陰性転移性乳がん患者が対象の第3相試験 ・イブランス＋ホルモン療法の有効性・安全性を比較検証 ・無増悪生存期間7.4ヵ ...
標準治療後に病勢進行したAKT1E17K遺伝子変異陽性転移性がんに対するCapivasertib単剤療法、客観的奏効率28.6%を示す
2021.01.18
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この記事の3つのポイント ・標準治療後に病勢進行したAKT1E17K遺伝子変異陽性の転移性がん患者が対象の臨床試験 ・Capivasertib（カピバセルチブ：AZD5363）単剤療法の有効性・安全性 ...
HER2陽性の早期乳がんに対する術前療法としてのPhesgo単剤療法、ペルツズマブ＋トラスツマブ併用療法に対して血清中ペルツズマブ濃度の非劣勢を示す
2021.01.13
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この記事の3つのポイント ・HER2陽性のステージII/IIIC乳がん患者が対象の第3相試験 ・術前療法としての配合皮下注射製剤であるPhesgo（フェスゴ）の有効性・安全性を比較検証 ・血清中ペルツ ...
リンパ節転移の早期乳がん、オンコタイプDXで化学療法の効果を見極め
2020.12.22
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この記事の3つのポイント ・リンパ節転移が3個以内のホルモン受容体陽性HER2陰性早期乳がん患者を オンコタイプDXでの再発スコア結果に基づき解析 ・再発スコアが0～25の閉経後女性では化学療法の効 ...
血液検査で乳がんの早期発見めざす大規模な臨床試験開始
2020.12.18
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2020年12月14日、国立がん研究センターは、血液検査による乳がんの早期発見方法の開発をめざす大規模な臨床試験を開始すると発表した。この研究は、同センター中央病院バイオバンク・トランスレーショナルリ ...
がん医療セミナー ONCOLO Meets Cancer Experts（OMCE）2021
2020.12.17
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オンコロが主催する、がん情報究極のセミナー 「がん治療は放置する？」「抗がん剤は効かない？」「臨床試験は人体実験？」玉石混交のがん情報。がん情報サイト「オンコロ」が主催するONCOLO Meets C ...
ALK-TKIアルンブリグなどがん関連4製剤の承認了承、報告事項3製品も
2020.12.10
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12月4日、厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は、審議項目として新薬8製品の審議を行った。このうち抗がん剤関連は4製品。また、報告事項※として4製品を報告し、抗がん剤関連は3製品であった。 ...
未治療のステージII/IIIトリプルネガティブ乳がん患者に対する術前化学療法としてのPARP阻害薬リムパーザ、客観的奏効率56.3％を示す
2020.12.09
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この記事の3つのポイント ・未治療のステージ2/3トリプルネガティブ乳がん患者が対象の第2相試験 ・術前化学療法としてのPARP阻害薬リムパーザ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は56.3 ...
抗悪性腫瘍剤サイラムザ、切除不能な進行・再発非小細胞肺がんに対する用法用量追加ならびにすべての適応に対する投与時間短縮の一変承認を取得
2020.12.04
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11月27日、日本イーライリリー株式会社は、抗悪性腫瘍剤「サイラムザ(R)点滴静注液100mg、同点滴静注液500mg」（一般名ラムシルマブ[遺伝子組み換え]、以下、サイラムザ）について、切除不能な進 ...