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乳がんの新着ニュース
- ［公開日］2019.02.17
- ［最終更新日］2019.03.25
HER2陽性の早期乳がんに対するアジュバント療法としてパージェタ＋ハーセプチン併用療法、6年無浸潤疾患生存率91％を示す
2021.03.04
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この記事の3つのポイント ・HER2陽性の早期乳がん患者が対象の第3相試験 ・アジュバンド療法としてのパージェタ＋ハーセプチン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・6年無浸潤疾患生存率91％を示した ...
リムパーザのOlympia試験の成功は乳がんでの処方を拡大する可能性
2021.03.03
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※本記事はEvaluate社の許可のもと、オンコロが翻訳したものです。内容および解釈については英語の原文を優先します。正確な内容については原文をお読みください。 このPARP阻害剤は、アジュバント ...
がん経験者の社労士だから分かるがんとお金の問題～知ることから始める支援制度の活用法～
2021.03.02
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日進月歩で開発が進むがん治療。治療の選択肢が増えることは、患者さんにとって大変喜ばしいことですが、一方で治療に多額の費用を要するケースも多々存在します。高額療養費制度などの公的なものや健康保険組合独自 ...
BRCA遺伝子変異陽性HER2陰性高リスク早期乳がんに対する術後補助療法としてのリムパーザ単剤療法、無浸潤疾患生存期間の優越性を示し早期解析へ
2021.03.02
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2月17日、英アストラゼネカ社は、生殖細胞系列BRCA遺伝子変異陽性ヒト上皮成長因子受容体2（HER2）陰性の高リスク早期乳がんの患者を対象にリムパーザ（一般名：オラパリブ、以下リムパーザ）単剤療法の ...
トラスツズマブ治療歴のあるHER2陽性転移性乳がんに対するPyrotinib＋カペシタビン併用療法、無増悪生存期間を統計学的有意に改善
2021.03.01
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この記事の3つのポイント ・トラスツズマブ治療歴のあるHER2陽性転移性乳がん患者が対象の第3相試験 ・Pyrotinib（ピロチニブ）＋カペシタビン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・無増悪生存期 ...
がん疼痛に対する日本初のNSAIDs貼付剤ジクトル、PETトレーサーのアキュミンなどがん関連薬剤7製品承認了承、報告事項3品目も
2021.02.24
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2月22日、厚生労働省薬事・食品衛生審議会医薬品第二部は、審議事項として9製品の審議を行った。うち抗がん剤関連は7製品。また、報告事項※として4製品を報告し、抗がん剤関連は3製品であった。 ※報告事項 ...
HER2陽性の進行性乳がんに対するMargetuximab＋化学療法、無増悪生存期間を統計学的有意に改善
2021.02.18
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この記事の3つのポイント ・複数治療歴のあるHER2陽性の進行性乳がん患者が対象の第3相試験 ・Margetuximab（マルゲツキシマブ）＋化学療法の有効性・安全性を比較検証 ・無増悪生存期間は5. ...
ホルモン受容体陽性HER2陰性早期乳がんに対する術後療法としてのイブランス＋ホルモン療法、ホルモン療法に比べて3年無浸潤疾患生存率を改善せず
2021.01.28
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この記事の3つのポイント ・ホルモン受容体陽性HER2陰性の早期乳がん患者が対象の第3相試験 ・術後療法としてイブランス＋ホルモン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・3年無浸潤疾患生存率は88.2％ ...
複数治療歴のある転移性乳がんに対するutidelone＋カペシタビン併用療法、全生存期間を改善
2021.01.27
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この記事の3つのポイント ・複数治療歴のある転移性乳がん患者が対象の第3相試験 ・utidelone（ウチデロン）＋カペシタビン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・全生存期間19.8ヵ月を示しカペシ ...
ホルモン受容体陽性HER2陰性転移性乳がんに対するイブランス＋ホルモン療法、カペシタビン単剤療法に比べて無増悪生存期間の延長を示さず
2021.01.26
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この記事の3つのポイント ・アロマターゼ阻害薬耐性のあるホルモン受容体陽性HER2陰性転移性乳がん患者が対象の第3相試験 ・イブランス＋ホルモン療法の有効性・安全性を比較検証 ・無増悪生存期間7.4ヵ ...