CDK4/6
ホルモン受容体陽性/HER2陰性進行乳がん患者さんに新たな治療選択肢：日本主導の国際共同医師主導治験が導いた成功例
2024.01.19
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国立がん研究センターは1月15日、同施設主導のもとアジア地域で実施された国際共同医師主導治験（PATHWAY試験）の結果をもとに、パルボシクリブ（製品名：イブランス）の添付文書が改定されたことを発表し ...
内分泌療法＋CDK4/6阻害薬で増悪したホルモン受容体陽性HER2陰性転移性乳がん、内分泌療法切り替え＋リボシクリブで無増悪生存期間が改善
2023.05.25
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この記事の3つのポイント ・内分泌療法＋CDK4/6阻害薬後に増悪したホルモン受容体陽性HER2陰性転移性乳がんを対象とした第2相試験 ・増悪前と異なる内分泌療法単独またはリボシクリブとの併用療法の有 ...
HR陽性HER2陰性リンパ節転移陽性早期乳がんに対するアジュバント療法としてのベージニオ＋ホルモン療法、4年無浸潤疾患生存率85.8%を示す
2022.12.13
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この記事の3つのポイント ・ホルモン受容体陽性HER2陰性リンパ節転移陽性早期乳がん患者が対象の第3相試験 ・アジュバント療法としてのCDK4/6阻害薬ベージニオ＋ホルモン療法の有効性・安全性をホルモ ...
エストロゲン受容体陽性の再発子宮内膜がんに対するベージニオ＋レトロゾール併用療法、客観的奏効率30％を示す
2022.10.11
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この記事の3つのポイント ・エストロゲン受容体（ER）陽性の再発子宮内膜がん患者が対象の第2相試験 ・ベージニオ＋レトロゾール併用療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は30％、6ヶ月無増悪生存率 ...
ESR1変異を有するエストロゲン受容体陽性HER2陰性進行性乳がんに対するアロマターゼ阻害薬＋イブランス後のフルベストラント＋イブランスへのスイッチ投与、無増悪生存期間を延長
2022.10.07
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この記事の3つのポイント ・ESR1変異を有するエストロゲン受容体陽性HER2陰性進行性乳がん患者が対象の第3相試験 ・アロマターゼ阻害剤＋イブランス併用療法後のフルベストラント＋イブランス併用療法（ ...