タゼメトスタット
【治験広告】局所進行・再発類上皮肉腫患者を対象としたEZH2阻害薬タゼメトスタットの多施設共同第II相医師主導治験
2023.10.05
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本ページは、国立がん研究センター中央病院の 治験調整医師 米盛 勧からの委託による治験広告となります。また、治験を実施する実施医療機関の審査・承認を受けたものを掲載しております。 はじめに 本治験は局 ...
【治験】類上皮肉腫を対象としたEZH2阻害薬の第2相医師主導治験「TAZETTA試験」を開始
2023.06.22
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国立がん研究センター中央病院は6月22日、超希少疾患である類上皮肉腫を対象に、東北、関東、中部、九州の全国4施設の多施設共同で医師主導治験を実施することを発表した。 この試験は、局所進行・再発類上皮肉 ...
EZH2阻害薬タゼメトスタット、小児・AYA世代の難治性固形がんなどを対象に患者申出療養制度による医師主導臨床研究開始へ
2023.04.14
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4月3日、国立がん研究センターは、小児とAYA世代でEZH2阻害薬の有効性が期待された難治性固形がんなどに対して、EZH2阻害薬の患者申出療養制度を用いた医師主導臨床試験を行うと発表した。 今回の患者 ...
EZH2阻害剤タズベリク、濾胞性リンパ腫の適応で新発売
2021.08.17
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8月16日、エーザイ株式会社は、抗がん剤EZH2阻害剤であるタズベリク錠200mg（一般名：タゼメトスタット臭化水素酸塩、以下タズベリク）について、再発または難治性のEZH2遺伝子変異陽性の濾胞性リン ...
EZH2阻害剤タズベリク、EZH2遺伝子変異陽性濾胞性リンパ腫で承認を取得
2021.06.29
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6月23日、エーザイ株式会社は、EZH2阻害剤であるタズベリク（一般名：タゼメトスタット臭化水素酸塩、以下タズベリク）について、再発または難治性のEZH2遺伝子変異陽性の濾胞性リンパ腫（標準的な治療が ...
SMARCB1/INI1遺伝子欠失進行性類上皮肉腫に対するタゼメトスタット単剤療法、客観的奏効率15％を示す
2020.10.19
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この記事の3つのポイント ・SMARCB1/INI1遺伝子欠失進行性類上皮肉腫患者が対象の第2相試験 ・タゼメトスタット単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・客観的奏効率15％、全生存期間19.0ヶ月 ...
再発難治性濾胞性リンパ腫に対するタゼメトスタット単剤療法、客観的奏効率69%を示す
2020.10.16
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この記事の3つのポイント ・再発難治性濾胞性リンパ腫患者が対象の第2相試験 ・タゼメトスタットの単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・EZH2遺伝子変異群で客観的奏効率69％を示した 2020年10月 ...
タゼメトスタット、EZH2遺伝子変異陽性濾胞性リンパ腫で承認申請
2020.07.14
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7月8日、エーザイ株式会社（以下エーザイ）はEZH2変異陽性の濾胞性リンパ腫を適応として抗がん剤であるタゼメトスタット臭化水素酸塩（一般名、以下タゼメトスタット）の新薬承認を申請したと発表した。 タゼ ...
標準治療が効かない小児・AYA世代のがん、遺伝子解析で24％が標的薬とマッチ
2019.05.24
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小児やAYA（Adolescent and Young Adult）世代のがん患者は、標準治療が効かなかった場合の次の治療選択肢が成人患者より圧倒的に少ないため、医療者、患者双方ともその後の治療方針で ...