カピバセルチブ
【承認】FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル、PIK3CA、AKT1またはPTEN遺伝子変異を有するホルモン受容体陽性/HER2陰性乳がんに対するカピバセルチブのコンパニオン診断として承認を取得
2024.04.08
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中外製薬株式会社は3月27日、遺伝子変異解析プログラム「FoundationOne(R) CDx がんゲノムプロファイル」について、アストラゼネカ株式会社が3月26日付けで国内における製造販売承認を取 ...
【承認】トルカプ＋フェソロデックス併用療法、特定の遺伝子変異を有するホルモン受容体陽性/HER2陰性進行再発乳がんに対する製造販売承認を取得
2024.04.05
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アストラゼネカ株式会社は3月27日、「トルカプ錠」（一般名：カピバセルチブ）について、フェソロデックス（一般名：フルベストラント）との併用療法で、「内分泌療法後に増悪したPIK3CA、AKT1又はPT ...
胃がん治療薬ビロイなど抗がん剤3製品が新たに承認へ
2024.03.11
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3月4日に開催された厚生労働省薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会において、審議事項のうち3製品が、また報告事項のうち1剤が抗がん剤関連であった。 審議品目 トルカプ錠160mg、同錠200mg（カピバ ...
内分泌療法に抵抗性を示したホルモン受容体陽性HER2陰性の進行乳がん、カピバセルチブ＋フルベストラント併用療法により無増悪生存期間が有意に延長
2023.06.08
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この記事の3つのポイント ・内分泌療法中もしくは治療後に再発または増悪したホルモン受容体陽性、HER2陰性の進行乳がんを対象とした第3相試験 ・内分泌療法としてのフルベストラントとAKT阻害剤カピバセ ...
アロマターゼ阻害薬治療後に病勢進行した閉経後のホルモン受容体陽性進行性/転移性乳がん患者に対するカピバセルチブ＋フルベストラント併用療法、全生存期間を改善
2022.06.28
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この記事の3つのポイント ・アロマターゼ阻害薬治療後に病勢進行した閉経後のホルモン受容体陽性進行性/転移性乳がん患者が対象の第2相試験 ・capivasertib（カピバセルチブ）＋フルベストラント併 ...
転移性去勢抵抗性前立腺がんに対するカピバセルチブ＋ドセタキセル＋プレドニゾロン併用療法、複合無増悪生存期間7.03ヵ月を示す
2021.01.20
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この記事の3つのポイント ・転移性去勢抵抗性前立腺がん患者が対象の第2相試験 ・カピバセルチブ＋ドセタキセル＋プレドニゾロン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・複合無増悪生存期間はカピバセルチブ群で ...
標準治療後に病勢進行したAKT1E17K遺伝子変異陽性転移性がんに対するCapivasertib単剤療法、客観的奏効率28.6%を示す
2021.01.18
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この記事の3つのポイント ・標準治療後に病勢進行したAKT1E17K遺伝子変異陽性の転移性がん患者が対象の臨床試験 ・Capivasertib（カピバセルチブ：AZD5363）単剤療法の有効性・安全性 ...