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新着ニュース
- ［公開日］2017.04.18
- ［最終更新日］2018.12.14
進行性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対する導入療法としてのバベンチオ＋R-CHOP療法、客観的奏効率89％を示す
2021.01.04
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この記事の3つのポイント ・進行性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫患者が対象の第2相試験 ・バベンチオ＋R-CHOP療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率はR-CHOP療法後89％、バベンチオ単剤療 ...
寛解導入不応または早期再発の急性骨髄性白血病に対するFlotetuzumab単剤療法、完全寛解率42.1％を示す
2021.01.04
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この記事の3つのポイント ・寛解導入不応または早期再発の急性骨髄性白血病患者が対象の第1/2相試験 ・Flotetuzumab（フロテツズマブ）単剤有効性・安全性を検証 ・全患者における完全寛解率は4 ...
未治療の古典的ホジキンリンパ腫高齢患者に対するアドセトリス単剤または併用療法、客観的奏効率92％以上を示す
2020.12.28
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この記事の3つのポイント ・未治療の古典的ホジキンリンパ腫高齢患者が対象の第2相試験 ・アドセトリス単剤療法、併用療法の有効性・安全性を検証 ・全コホートで客観的奏効率92％以上を示した 2020年1 ...
再発/難治性急性骨髄性白血病に対するリンツズマブ-AC225＋CLAG-M化学療法、寛解率67％を示す
2020.12.25
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この記事の3つのポイント ・再発/難治性急性骨髄性白血病患者が対象の第1相試験 ・リンツズマブ-AC225＋CLAG-M化学療法の有効性・安全性を検証 ・全患者における寛解率は67％であり、用量の漸増 ...
再発/難治性多発性骨髄腫に対するREGN5458単剤療法、客観的奏効率35.6％を示す
2020.12.25
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この記事の3つのポイント ・治療歴のある再発/難治性多発性骨髄腫患者が対象の第1/2相試験 ・REGN5458単剤療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率35.6％を示す 2020年12月5日～8日 ...
治療歴のあるALアミロイドーシスに対するサークリサ単剤療法、血液学的客観的奏効率77％を示す
2020.12.24
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この記事の3つのポイント ・治療歴のあるALアミロイドーシス患者が対象の第2相試験 ・サークリサ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・血液学的客観的奏効率77％を示す 2020年12月5日～8日、オンライ ...
再発/難治性芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍に対するIMGN632単剤療法、客観的奏効率30％を示す
2020.12.24
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この記事の3つのポイント ・再発難治性芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍患者が対象の臨床試験 ・CD123標的ADCであるIMGN632単剤療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率30％を示した 2020 ...
AYA世代向けLINE公式アカウントの運用開始！ 発起人に訊く、最適な情報提供のタイミングとその時期とは。
2020.12.23
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AYA（Adolescent and Young Adult）世代の学術活動、教育活動、社会啓発及び人材育成を行う、一般社団法人 AYAがんの医療と支援のあり方研究会（以下：AYA研）はAYA世代のが ...
マントル細胞リンパ腫に対するファーストラインとしてのレブラミド＋リツキサン療法、７年長期フォローアップで無増悪生存率60.3％を示す
2020.12.23
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この記事の3つのポイント ・マントル細胞リンパ腫患者が対象の第2相試験 ・ファーストライン治療としてのレブラミド＋リツキサン併用療法の有効性・安全性を検証 ・7年長期フォローアップの結果、無増悪生存率 ...
ALK/ROS1阻害薬ローブレナ、未治療のALK陽性肺がんに対する適応拡大を申請
2020.12.23
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2020年12月15日、ファイザー株式会社は抗悪性腫瘍薬、第三世代ALK/ROS1チロシンキナーゼ阻害剤であるローブレナ錠25mg、同100mg（一般名：ロルラチニブ、以下ローブレナ）の適応拡大の承認 ...