悪性リンパ腫のニュースをご紹介しています。
悪性リンパ腫のニュース
- ［公開日］2017.01.23
- ［最終更新日］2018.12.26
再発インドレント非ホジキンリンパ腫に対するリツキサン＋コパンリシブ併用療法、無増悪生存期間を改善
2021.05.13
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この記事の3つのポイント ・再発インドレント非ホジキンリンパ腫患者が対象の第3相試験 ・リツキサン＋コパンリシブ併用療法の有効性・安全性をリツキサン＋プラセボと比較検証 ・無増悪生存期間21.5ヶ月で ...
トレアキシン、再発/難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対する新規併用療法の承認取得
2021.03.30
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3月23日、シンバイオ製薬株式会社は、トレアキシン点滴静注（一般名：ベンダムスチン塩酸塩、以下トレアキシン）について、再発/難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）対する以下2つの併用療法の ...
レミトロ、再発または難治性末梢T細胞リンパ腫、皮膚T細胞リンパ腫の適応で製造販売承認を取得
2021.03.29
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3月23日、エーザイ株式会社は、レミトロ点滴静注用300μg（一般名：デニロイキン ジフチトクス（遺伝子組換え）、以下レミトロ）について、「再発または難治性の末梢性T細胞リンパ腫」と「再発または難治性 ...
再発/難治性B細胞性非ホジキンリンパ腫に対する抗CD20/CD3特異性抗体グロフィタマブ単剤療法、客観的奏効率53.8％を示す
2021.03.29
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この記事の3つのポイント ・複数治療歴のある再発/難治性B細胞性非ホジキンリンパ腫患者が対象の第1相試験 ・Glofitamab（グロフィタマブ）単剤療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は53. ...
CD79b抗体薬物複合体ポライビー、再発/難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対する承認を取得
2021.03.26
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3月23日、中外製薬株式会社は、抗悪性腫瘍剤および微小管阻害薬結合抗CD79bモノクローナル抗体であるポライビー点滴静注（一般名：ポラツズマブ ベドチン（遺伝子組換え）、以下ポライビー）について、再発 ...
再発/難治性の低悪性度非ホジキンリンパ腫に対する二重PI3K阻害薬ウムブラリシブ単剤療法、客観的奏効率47.1％を示す
2021.03.24
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この記事の3つのポイント ・複数治療歴のある再発/難治性の低悪性度非ホジキンリンパ腫患者が対象の第2b相試験 ・ウムブラリシブ単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・客観的奏効率は47.1％、初回奏効期 ...
高齢がん患者の身体機能の低下を防ぐには？
2021.03.11
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第18回日本臨床腫瘍学会学術集会JSMO2021のシンポジウム2「高齢者のがん治療を安全・効果的に遂行するための取り組み」が、2月18日、オンライン開催された。このシンポジウムでは、がん治療医、認知機 ...
「高齢者のがん治療を安全・効果的に遂行するための取り組み」とは？
2021.03.11
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第18回日本臨床腫瘍学会学術集会JSMO2021のシンポジウム2「高齢者のがん治療を安全・効果的に遂行するための取り組み」が、2月18日、オンライン開催された。国立がん研究センターの「最新がん統計」に ...
未治療のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対するR-CHOP療法にレブラミド上乗せ、３年無増悪生存率を改善
2021.03.05
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この記事の3つのポイント ・未治療のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫患者が対象の第2相試験 ・R-CHOP療法＋レビラミド（R2CHOP）併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・3年無増悪生存率は73％で ...
がん疼痛に対する日本初のNSAIDs貼付剤ジクトル、PETトレーサーのアキュミンなどがん関連薬剤7製品承認了承、報告事項3品目も
2021.02.24
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2月22日、厚生労働省薬事・食品衛生審議会医薬品第二部は、審議事項として9製品の審議を行った。うち抗がん剤関連は7製品。また、報告事項※として4製品を報告し、抗がん剤関連は3製品であった。 ※報告事項 ...