乳がんのニュースをご紹介しています。
乳がんのニュース
- ［公開日］2017.01.23
- ［最終更新日］2019.03.25
BRCA1/2遺伝子変異陽性HER2陰性進行性乳がんに対するベリパリブ＋カルボプラチン＋パクリタキセル併用療法、無増悪生存期間を延長
2020.09.10
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この記事の3つのポイント ・BRCA1/2遺伝子変異陽性HER2陰性進行性乳がん患者が対象の第3相試験 ・ベリパリブ＋カルボプラチン＋パクリタキセル併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・無増悪生存期間 ...
世界初のスイッチ抗体STA551、非臨床の研究結果を米国科学誌で発表
2020.09.07
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8月26日、中外製薬株式会社は同社独自の抗体エンジニアリング技術「Switch-Ig」を用いた世界初のスイッチ抗体「STA551」に関する非臨床研究の成果が米国癌学会（AACR）発行のジャーナル「Ca ...
治療歴のあるHER2陽性ホルモン受容体陽性の閉経後転移性乳がん患者に対するタイケルブ＋ハーセプチン＋アロマターゼ阻害薬併用療法、無増悪生存期間を統計学的有意に改善
2020.09.04
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この記事の3つのポイント ・治療歴のあるHER2陽性ホルモン受容体陽性の閉経後転移性乳がん患者が対象の第3相試験 ・タイケルブ＋ハーセプチン＋アロマターゼ阻害薬の有効性・安全性を比較検証 ・無増悪生存 ...
カドサイラ、HER2陽性早期乳がんの術後薬物療法としての承認取得
2020.08.26
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8月21日、中外製薬株式会社は、カドサイラ点滴静注用100mg、同160mg（一般名：トラスツズマブ エムタンシン、以下カドサイラ）について、HER2陽性乳がんに対する術後薬物療法として適応追加が承認 ...
BRCA1/BRCA2遺伝子変異陽性転移性乳がんに対するイミフィンジ＋リムパーザ併用療法、12週病勢コントロール率80％を示す
2020.08.18
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この記事の3つのポイント ・BRCA1/BRCA2遺伝子変異陽性転移性乳がん患者が対象の第1/2相試験 ・イミフィンジ＋リムパーザ併用療法の安全性・有効性を検証 ・12週時点の病勢コントロール率80％ ...
転移性トリプルネガティブ乳がんに対するテセントリク＋パクリタキセル併用療法、無増悪生存期間は統計学的有意に延長せず
2020.08.12
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8月6日、スイス・ロシュ社は、初期治療の転移性トリプルネガティブ乳がん（TNBC）に対し、テセントリク（一般名：アテゾリズマブ、以下テセントリク）＋パクリタキセルの有効性と安全性を評価した第3相IMp ...
乳がん治療薬イブランス、新剤型として錠剤発売
2020.07.31
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7月28日、ファイザー株式会社は抗悪性腫瘍剤であるイブランス（一般名：パルボシクリブ 以下イブランス）に新規剤型として「イブランス錠25mg」「イブランス錠125mg」の販売を開始したことを発表した。 ...
脳転移のあるHER2陽性局所進行性/転移性乳がんに対するカドサイラ単剤療法、最良奏効率21.4%を示す
2020.07.22
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この記事の3つのポイント ・脳転移のあるHER2陽性局所進行性/転移性乳がん患者が対象の第3b相試験 ・カドサイラ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・最良奏効率は21.4％、臨床的有効割合は42.9％を ...
抗体薬物複合体カドサイラ、抗PD-1抗体キイトルーダなどがん関連5品目を報告
2020.07.20
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7月17日、厚生労働省薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は、報告事項※として7製品を報告した。うち、抗がん剤関連は5製品。 ※報告事項：医薬品医療機器総合機構（PMDA）の審査段階において、承認して ...
DS-1062の第1相試験、トリプルネガティブ乳がん患者への投与を開始
2020.07.09
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7月2日、第一三共株式会社（以下第一三共）は手術不能の進行・転移性トリプルネガティブ乳がん患者に対し、DS-1062の第1相臨床試験（NCT03401385）で最初の投与を開始したと発表した。 DS- ...