転移性去勢抵抗性前立腺がん

【承認】FoundationOne Liquid CDx ゲノムプロファイル、BRCA遺伝子変異陽性前立腺がんに対するターゼナのコンパニオン診断機能の承認を取得

2024.02.13

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中外製薬株式会社は2月5日、「FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル」について、ファイザー株式会社が国内における製造販売承認を取得しているPAPR阻害剤「ターゼナ（一般名：タラゾパ ...

転移性去勢抵抗性前立腺がんに対するニラパリブ＋アビラテロン＋プレドニゾロン、画像診断に基づく無増悪生存期間を延長

2023.03.29

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この記事の3つのポイント ・転移性去勢抵抗性前立腺がん患者が対象の第3相試験 ・ニラパリブ＋アビラテロン＋プレドニゾロン併用療法の有効性・安全性をプラセボ＋アビラテロン＋プレドニゾロンと比較検証 ・H ...

＜募集終了＞前立腺がんの患者さんへ　インタビューにご協力ください

2023.03.13

• 前立腺がん
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このインタビューの募集は終了しました。ご協力いただきどうもありがとうございました。 オンラインインタビューにご協力をいただける前立腺がんの患者さんを募集しています。 ご参加を検討いただける方は、以下の ...

＜募集終了＞前立腺がんの患者さんへ　インタビューにご協力ください

2023.01.31

• 前立腺がん
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このインタビューの募集は終了しました。ご協力いただきどうもありがとうございました。 オンラインインタビューにご協力をいただける前立腺がんの患者さんを募集しています。 ご参加を検討いただける方は、以下の ...

＜募集終了＞前立腺がんの患者さんへ　インタビューにご協力ください

2022.11.28

• 前立腺がん
• 終了リサーチ

このインタビューの募集は終了いたしました。ご応募いただき誠にありがとうございました。 オンラインインタビューにご協力をいただける前立腺がんの患者さん、またはご家族を募集しています。 ご参加を検討いただ ...

【募集終了】＜2月実施＞前立腺がんの患者さんへ　オンラインインタビューにご協力ください

2021.12.23

• 終了リサーチ

このインタビューに関する募集は終了いたしました。ご協力いただき誠にありがとうございました。 オンラインインタビューにご協力をいただける前立腺がんの患者さんを募集しています。 ご参加を検討いただける方は ...

BRCA1/BRCA2遺伝子変異陽性の転移性去勢抵抗性前立腺がんに対するルカパリブ単剤療法、客観的奏効率43.5％を示す

2020.08.27

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この記事の3つのポイント ・BRCA1/2遺伝子変異陽性の転移性去勢抵抗性前立腺がんが対象の第2相試験 ・ルカパリブ単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・客観的奏効率43.5％を示した 2020年8月 ...

FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル 前立腺がんに対するリムパーザのコンパニオン診断機能追加を申請

2020.06.06

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6月5日、中外製薬株式会社（以下中外製薬）は、包括的ながん関連遺伝子解析システム「FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル（以下FoundationOne）」が、厚生労働省にポリアデ ...

イクスタンジ抵抗性のある転移性去勢抵抗性前立腺がん患者に対するキイトルーダ＋イクスタンジ、病勢コントロール率51％を示す

2020.03.09

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この記事の3つのポイント ・イクスタンジ抵抗性のある転移性去勢抵抗性前立腺がん患者が対象の第2相試験 ・キイトルーダ＋イクスタンジ併用療法の有効性・安全性を検証 ・比較的良好な抗腫瘍効果を示し、忍容性 ...

転移性去勢抵抗性前立腺がん患者に対するVandortuzumab Vedotin（DSTP3086S）、抗腫瘍効果は14～31％を示す

2019.11.26

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この記事の3つのポイント ・転移性去勢抵抗性前立腺がん患者が対象の第1相試験 ・抗STEAP1抗体Vandortuzumab Vedotin単剤療法の有効性・安全性を検証 ・2mg/kg以上の用量で良 ...

転移性去勢抵抗性前立腺がん患者に対するザイティガ治療後のイクスタンジ治療、PSA病勢進行期間を有意に改善

2019.11.22

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この記事の3つのポイント ・転移性去勢抵抗性前立腺がん患者が対象の第2相試験 ・イクスタンジ、ザイティガの治療シークエンス別の有効性を比較検証 ・ザイティガ治療後にイクスタンジ治療を開始する方がベネフ ...