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新着ニュース
- ［公開日］2017.04.18
- ［最終更新日］2018.12.14
小野薬品のBTK阻害剤チラブルチニブ、原発性マクログロブリン血症及びリンパ形質細胞リンパ腫に対する国内製造販売承認を申請
2019.11.27
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2019年11月27日、小野薬品工業株式会社（以下、小野薬品）は、ブルトン型チロシンキナーゼ（以下、BTK）阻害剤である「チラブルチニブ塩酸塩（ONO-4059）」（以下、チラブルチニブ）について、「 ...
小野薬品、オプジーボ単剤投与時における用法及び用量の追加に係る一部変更承認を申請
2019.11.27
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2019年11月27日、小野薬品工業株式会社は、ヒト型抗ヒトPD-1（programmed cell death-1）モノクローナル抗体ニボルマブ（商品名：オプジーボ）点滴静注」（以下、オプジーボ）に ...
PD-L1陽性の手術不能又は再発トリプルネガティブ乳がんの適応で至適用量製剤テセントリク点滴静注840mgを発売ー中外製薬
2019.11.27
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2019年11月27日、中外製薬株式会社（以下、中外製薬）は、抗悪性腫瘍剤／抗PD-L1（Programmed Death-Ligand 1）モノクローナル抗体アテゾリズマブ（遺伝子組換え）（商品名： ...
前治療歴のあるミスマッチ修復欠損またはMSI-Highを有する切除不能な局所進行/転移性固形がんに対するキイトルーダ、客観的奏効率34.3％を示す
2019.11.27
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この記事の3つのポイント ・前治療歴のあるMMR欠損またはMSI-Highを有する切除不能な局所進行/転移性固形がん患者が対象の第2相試験 ・抗PD-1抗体薬キイトルーダ単剤療法の有効性・安全性を比較 ...
転移性去勢抵抗性前立腺がん患者に対するVandortuzumab Vedotin（DSTP3086S）、抗腫瘍効果は14～31％を示す
2019.11.26
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この記事の3つのポイント ・転移性去勢抵抗性前立腺がん患者が対象の第1相試験 ・抗STEAP1抗体Vandortuzumab Vedotin単剤療法の有効性・安全性を検証 ・2mg/kg以上の用量で良 ...
アッヴィ、再発・難治性の慢性リンパ性白血病および小リンパ球性リンパ腫の治療薬ベネクレクスタ錠を新発売
2019.11.25
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この記事の3つのポイント ・ベネクレクスタは、アポトーシスの過程を回復させるためにBCL-2を標的とする経口薬 ・再発・難治性のCLLおよびSLL患者に対する、従来の殺細胞性の化学療法を含まない新たな ...
がん医療セミナー ONCOLO Meets Cancer Experts（OMCE）2020
2019.11.25
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オンコロが主催する、がん情報究極のセミナー 昨年に引き続き2020年も開催いたします。ONCOLO Meets Cancer Experts（OMCE）と題した、がん情報サイト「オンコロ」のオフサイト ...
プロテアソーム阻害剤カイプロリス、日本において再発又は難治性の多発性骨髄腫に対する用法及び用量の追加承認取得
2019.11.25
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2019年11月22日、小野薬品工業株式会社（以下、小野薬品）は、プロテアソーム阻害剤カルフィルゾミブ（商品名：カイプロリス(R)、点滴静注用10mg、40mg」（以下、カイプロリス）について、再発又 ...
転移性去勢抵抗性前立腺がん患者に対するザイティガ治療後のイクスタンジ治療、PSA病勢進行期間を有意に改善
2019.11.22
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この記事の3つのポイント ・転移性去勢抵抗性前立腺がん患者が対象の第2相試験 ・イクスタンジ、ザイティガの治療シークエンス別の有効性を比較検証 ・ザイティガ治療後にイクスタンジ治療を開始する方がベネフ ...
未治療のEGFR陽性の進行性非小細胞肺がん患者に対するイレッサ＋カルボプラチン＋ペメトレキセド、無増悪生存期間、全生存期間を有意に改善
2019.11.21
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この記事の3つのポイント ・未治療のEGFR陽性の進行性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・イレッサ＋カルボプラチン＋ペメトレキセド併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・イレッサ単剤療法に比べ、病 ...