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新着ニュース
- ［公開日］2017.04.18
- ［最終更新日］2018.12.14
世界初のスイッチ抗体STA551、非臨床の研究結果を米国科学誌で発表
2020.09.07
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8月26日、中外製薬株式会社は同社独自の抗体エンジニアリング技術「Switch-Ig」を用いた世界初のスイッチ抗体「STA551」に関する非臨床研究の成果が米国癌学会（AACR）発行のジャーナル「Ca ...
局所進行性/転移性非小細胞肺がんの1stラインに対するSintilimab＋アリムタ＋化学療法併用、無増悪生存期間を改善
2020.09.07
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この記事の3つのポイント ・局所進行性/転移性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・Sintilimab＋アリムタ＋化学療法の有効性・安全性を比較検証 ・無増悪生存期間はSintilimab投与群の ...
治療歴のあるHER2陽性ホルモン受容体陽性の閉経後転移性乳がん患者に対するタイケルブ＋ハーセプチン＋アロマターゼ阻害薬併用療法、無増悪生存期間を統計学的有意に改善
2020.09.04
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この記事の3つのポイント ・治療歴のあるHER2陽性ホルモン受容体陽性の閉経後転移性乳がん患者が対象の第3相試験 ・タイケルブ＋ハーセプチン＋アロマターゼ阻害薬の有効性・安全性を比較検証 ・無増悪生存 ...
MET阻害薬タブレクタ、切除不能な進行/再発非小細胞肺がんの治療薬として発売
2020.09.04
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8月26日、ノバルティスファーマ株式会社は、タブレクタ（一般名：カプマチニブ塩酸塩水和物、以下タブレクタ）錠150mgと同錠200mgをMET遺伝子エクソン14スキッピング変異陽性の切除不能な進行・再 ...
キイトルーダ、食道扁平上皮がんに対する適応追加と用法・用量の追加承認を取得
2020.09.03
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8月21日、MSD株式会社は抗PD-1抗体であるキイトルーダ（一般名：ペムブロリズマブ、以下キイトルーダ）について、国内製造販売承認事項の一部変更の承認を取得したと発表した。追加となったのは、がん化学 ...
治療歴のある再発または持続性低悪性度漿液性卵巣がん患者に対するメクトビ単剤療法、無増悪生存期間を有意に延長せず
2020.09.03
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この記事の3つのポイント ・治療歴のある再発/持続性低悪性度漿液性卵巣がん患者が対象の第3相試験 ・メクトビ単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・無増悪生存期間は、メクトビ群9.1ヵ月に対して化学療法 ...
イミフィンジが進展型小細胞肺がんの適応を取得
2020.09.02
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8月21日、アストラゼネカ株式会社は、イミフィンジ（一般名：デュルバルマブ、以下イミフィンジ）が進展型小細胞肺がん（ES-SCLC）に対して化学療法（エトポシド＋カルボプラチンまたはシスプラチン）との ...
転移性頭頸部扁平上皮がん患者に対するオプジーボ＋定位放射線治療、客観的奏効率に統計学的な有意差なし
2020.09.01
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この記事の3つのポイント ・転移性頭頸部扁平上皮がん患者が対象の第2相試験 ・定位放射線治療＋オプジーボ併用療法の有効性・安全性を検証 ・オプジーボ単剤療法に比べて、有効性の統計学的有意な差は確認され ...
免疫チェックポイント阻害薬の治療効果を高精度に予測するバイオマーカーを同定
2020.09.01
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9月1日、国立がん研究センター研究所と名古屋大学などの研究チームは、免疫チェックポイント阻害薬の治療効果を高精度に予測するバイオマーカーの同定とその測定・検出方法を開発したと発表した。 国内において、 ...
ベレキシブル、原発性マクログロブリン血症およびリンパ形質細胞リンパ腫に対する適応追加承認を取得
2020.08.31
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8月21日、小野薬品工業株式会社は、ブルトン型チロシンキナーゼ（BTK）阻害剤のベレキシブル錠80mg（一般名：チラブルチニブ塩酸塩、以下ベレキシブル）が原発性マクログロブリン血症（WM）およびリンパ ...