胃がんのニュースをご紹介しています。
胃がんのニュース
- ［公開日］2017.01.26
- ［最終更新日］2018.12.26
消化器がんの治験におけるスクリーニング検査としてのリキッドバイオプシー、有用性を証明
2020.10.14
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10月6日、国立がん研究センター東病院は、治験のスクリーニングに消化器がん患者の血液を用いたリキッドバイオプシーを取り入れた結果、従来の腫瘍組織検査より迅速に検査結果が返却され、より多くの患者の登録に ...
未治療HER2陰性切除不能進行/再発胃がんにオプジーボ＋化学療法併用療法、無増悪生存期間と客観的奏効率を有意に改善
2020.10.14
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この記事の3つのポイント ・未治療HER2陰性切除不能進行/再発胃がん患者が対象の第2/3相試験 ・オプジーボ＋化学療法の有効性・安全性を比較検証 ・オプジーボ＋化学療法群の無増悪生存期間10.5ヶ月 ...
転移性胃がん/胃食道接合部がん/食道腺がんにオプジーボ＋化学療法が全生存期間と無増悪生存期間を統計学的有意に改善
2020.10.13
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この記事の3つのポイント ・転移性胃がん/胃食道接合部がん/食道腺がん患者が対象の第3相試験 ・オプジーボ＋化学療法の有効性・安全性を比較検証 ・オプジーボ＋化学療法の全生存期間14.4ヶ月、無増悪生 ...
抗体薬物複合体エンハーツがHER2陽性胃がんの追加承認を取得
2020.09.30
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9月25日、第一三共株式会社は抗悪性腫瘍薬であるエンハーツ（一般名：トラスツズマブ デルクステカン（遺伝子組換え）、以下エンハーツ）について、がん化学療法後に増悪したHER2陽性の治癒切除不能な進行・ ...
進行性胃/食道胃接合部がんに対するファーストラインのキイトルーダ±化学療法、全生存期間の非劣性を示す
2020.09.24
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この記事の3つのポイント ・進行性胃/食道胃接合部がん患者が対象の第3相試験 ・キイトルーダ単剤、キイトルーダ＋化学療法の有効性・安全性を比較検証 ・化学療法と比較して全生存期間の非劣勢を示し、有害事 ...
世界初のスイッチ抗体STA551、非臨床の研究結果を米国科学誌で発表
2020.09.07
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8月26日、中外製薬株式会社は同社独自の抗体エンジニアリング技術「Switch-Ig」を用いた世界初のスイッチ抗体「STA551」に関する非臨床研究の成果が米国癌学会（AACR）発行のジャーナル「Ca ...
胃がん、食道がんに対する一次治療としてオプジーボ＋化学療法、全生存期間と無増悪生存期間を改善
2020.08.19
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8月11日、米ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は転移性胃がん、胃食道接合部（GEJ）がん、食道腺がんの一次治療としてオプジーボ（一般名：ニボルマブ、以下オプジーボ）＋化学療法を化学療法のみと比較評価 ...
進行性胃がんに対するファーストラインとしてのTAS-118＋オキサリプラチン併用療法、全生存期間16.0ヶ月を示す
2020.07.28
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この記事の3つのポイント ・進行性胃がん患者が対象の第3相試験 ・TAS-118＋オキサリプラチン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・全生存期間は16.0ヶ月で、S-1＋シスプラチンに対して死亡リス ...
HER2陽性の胃食道腺がんに対するmargetuximab＋キイトルーダ併用療法、用量制限毒性なし、客観的奏効率18.48%を示す
2020.07.27
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この記事の3つのポイント ・HER2陽性の胃食道腺がん患者が対象の第1/2相試験 ・margetuximab＋キイトルーダ併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・用量制限毒性の発現はなく、客観的奏効率1 ...
抗体薬物複合体カドサイラ、抗PD-1抗体キイトルーダなどがん関連5品目を報告
2020.07.20
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7月17日、厚生労働省薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は、報告事項※として7製品を報告した。うち、抗がん剤関連は5製品。 ※報告事項：医薬品医療機器総合機構（PMDA）の審査段階において、承認して ...