乳がんのニュースをご紹介しています。
乳がんのニュース
- ［公開日］2017.01.23
- ［最終更新日］2019.03.25
術前補助化学療法後に完全病理学的奏効未達のHER2陰性HR陽性乳がんに対する術後療法としてのイブランスの上乗せ療法、無浸潤性疾患生存期間を統計学的有意に改善せず
2021.04.15
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この記事の3つのポイント ・術前補助化学療法後に完全病理学的奏効が達成できなかったHER2陰性ホルモン受容体陽性乳がん患者が対象の第3相試験 ・術後療法としての内分泌療法＋イブランスの有効性・安全性を ...
治療歴のある転移性トリプルネガティブ乳がんに対するキイトルーダ単剤療法、全生存期間9.9ヶ月で統計学的に有意な改善は認めず
2021.03.25
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この記事の3つのポイント ・治療歴のある転移性トリプルネガティブ乳がん患者が対象の第3相試験 ・キイトルーダ単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・全患者における全生存期間は9.9ヶ月でプラセボ群に対し ...
高齢がん患者の身体機能の低下を防ぐには？
2021.03.11
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第18回日本臨床腫瘍学会学術集会JSMO2021のシンポジウム2「高齢者のがん治療を安全・効果的に遂行するための取り組み」が、2月18日、オンライン開催された。このシンポジウムでは、がん治療医、認知機 ...
「高齢者のがん治療を安全・効果的に遂行するための取り組み」とは？
2021.03.11
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第18回日本臨床腫瘍学会学術集会JSMO2021のシンポジウム2「高齢者のがん治療を安全・効果的に遂行するための取り組み」が、2月18日、オンライン開催された。国立がん研究センターの「最新がん統計」に ...
治療歴のあるエストロゲン受容体陽性HER2陰性進行性乳がんに対するElacestrant単剤療法、客観奏効率19.4％を示す
2021.03.11
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この記事の3つのポイント ・複数治療歴のあるエストロゲン受容体陽性HER2陰性進行性乳がん患者が対象の第1相試験 ・Elacestrant（エラセストラント）単剤療法の有効性・安全性を検証 ・客観奏効 ...
HER2陽性の早期乳がんに対するアジュバント療法としてパージェタ＋ハーセプチン併用療法、6年無浸潤疾患生存率91％を示す
2021.03.04
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この記事の3つのポイント ・HER2陽性の早期乳がん患者が対象の第3相試験 ・アジュバンド療法としてのパージェタ＋ハーセプチン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・6年無浸潤疾患生存率91％を示した ...
リムパーザのOlympia試験の成功は乳がんでの処方を拡大する可能性
2021.03.03
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※本記事はEvaluate社の許可のもと、オンコロが翻訳したものです。内容および解釈については英語の原文を優先します。正確な内容については原文をお読みください。 このPARP阻害剤は、アジュバント ...
BRCA遺伝子変異陽性HER2陰性高リスク早期乳がんに対する術後補助療法としてのリムパーザ単剤療法、無浸潤疾患生存期間の優越性を示し早期解析へ
2021.03.02
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2月17日、英アストラゼネカ社は、生殖細胞系列BRCA遺伝子変異陽性ヒト上皮成長因子受容体2（HER2）陰性の高リスク早期乳がんの患者を対象にリムパーザ（一般名：オラパリブ、以下リムパーザ）単剤療法の ...
トラスツズマブ治療歴のあるHER2陽性転移性乳がんに対するPyrotinib＋カペシタビン併用療法、無増悪生存期間を統計学的有意に改善
2021.03.01
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この記事の3つのポイント ・トラスツズマブ治療歴のあるHER2陽性転移性乳がん患者が対象の第3相試験 ・Pyrotinib（ピロチニブ）＋カペシタビン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・無増悪生存期 ...
がん疼痛に対する日本初のNSAIDs貼付剤ジクトル、PETトレーサーのアキュミンなどがん関連薬剤7製品承認了承、報告事項3品目も
2021.02.24
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2月22日、厚生労働省薬事・食品衛生審議会医薬品第二部は、審議事項として9製品の審議を行った。うち抗がん剤関連は7製品。また、報告事項※として4製品を報告し、抗がん剤関連は3製品であった。 ※報告事項 ...