FLT3

FLT3-ITD変異陽性急性骨髄性白血病の一次治療を対象としたキザルチニブの販売承認申請をFDAが受理

2022.10.31

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10月25日、第一三共株式会社は、FTL3阻害剤であるキザルチニブについて、「FLT3-ITD変異を有する急性骨髄性白血病(AML)」の一次治療を対象とした販売承認申請が米国食品医薬品局(FDA)に受 ...

再発/難治性FLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病に対するゾスパタ+ベネクレクスタ併用療法、modified複合完全寛解率75%を示す

2022.07.22

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この記事の3つのポイント ・再発/難治性FLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病患者が対象の第1b相試験 ・ゾスパタ+ベネクレクスタ併用療法の有効性・安全性を検証 ・modified複合完全寛解率75% ...

FLT3遺伝子変異陽性の再発/難治性急性骨髄性白血病に対するFLT3阻害剤ゾスパタ+ベネクレクスタ併用療法、奏効率86%を示す

2021.07.09

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この記事の3つのポイント ・複数治療歴のあるFLT3遺伝子変異陽性の再発/難治性急性骨髄性白血病患者が対象の第1b相試験 ・ゾスパタ+ベネクレクスタ併用療法の有効性・安全性を検証 ・奏効率86%、全生 ...

FLT3変異陽性の再発難治性急性骨髄性白血病患者に対するギルテリチニブ、全生存期間、完全奏効率を有意に改善

2019.11.18

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この記事の3つのポイント ・再発又は難治性のFLT3変異陽性の急性骨髄性白血病患者が対象の第3相試験 ・FLT阻害薬ギルテリチニブ単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・ギルテリチニブ群で死亡のリスクを ...

FLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病患者に対するゾスパタ、全生存期間を有意に延長

2019.04.03

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この記事の3つのポイント ・ゾスパタと救援化学療法を比較する非盲検多施設無作為化試験 ・成人の再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性AML患者が対象 ・OSはゾスパタ投与群で9.3ケ月、救援化学療法 ...

初のFLT3阻害薬ゾスパタ、初の第三世代ALK阻害薬ローブレナ、初のBiTE抗体ビーリンサイト®など 4剤が11月20日に薬価収載

2018.11.15

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2018年11月14日、厚労省の中医協・総会は新薬12製品を11月20日に薬価収載することを決定したと発表した。 うち、がん関連は4種。 「再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性の急性骨髄性白血病」 ...

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