エントレクチニブ
21歳未満のCNS転移を含むNTRK/ROS融合遺伝子変異陽性再発性難治性固形がん患者に対するロズリートレク、持続的な抗腫瘍効果示す
2020.06.03
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この記事の3つのポイント ・CNS（中枢神経系）転移を含む再発性難治性固形がん小児/青年患者が対象の第1/2相試験 ・ROS1/TRK阻害薬ロズリートレク単剤療法の有効性・安全性を検証 ・無増悪生存期 ...
NTRK遺伝子変異陽性進行性固形がん患者に対するROS1/TRK阻害薬エヌトレクチニブ、客観的奏効率57.4％を示す
2018.11.28
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この記事の3つのポイント ・NTRK遺伝子変異陽性固形がん患者に対するエヌトレクチニブ単剤療法の有効性を検証した試験の統合解析の結果 ・第Ⅱ相のSTARTRK-2試験、第I相のSTARTRK-1試験、 ...
ROS1融合遺伝子陽性局所進行性転移性非小細胞肺がんに対するROS1/TRK阻害薬エヌトレクチニブ、客観的奏効率（ORR）77.4％を示す
2018.10.20
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この記事の3つのポイント ・新規ROS1/TRK阻害薬として期待されるエントレクチニブ ・3つの試験におけるROS1陽性固形がん患者への有効性を解析 ・全体の奏効率77%、脳転移等の患者群の奏効率は5 ...
先駆け審査指定制度の対象品目としてDS-8201、エントレクチニブ、テポチニブおよびNY-ESO-1・siTCR遺伝子治療の4品目が指定される
2018.03.28
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2018年3月27日、厚生労働省は昨年11月までに「先駆け審査指定制度」の対象品目として指定申請があった医薬品、医療機器や再生医療等製品について評価を行い、医薬品6品目（うち、がん関連3品目）、医療機 ...
NTRKまたはROS1遺伝子再構成を有する転移性膵がんに対するエヌトレクチニブ、3人の患者で奏効を示す
2018.02.10
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2018年1月18日より20日までアメリカ合衆国・カルフォルニア州・サンフランシスコで開催されている消化器癌シンポジウム（ASCO-GI2018）のポスターセッションにて、NTRKまたはROS1遺伝子 ...
ロシュ社、NTRK/ROS1遺伝子再構成を有する進行性非小細胞肺がんの治療薬エントレクチニブを開発するイグナイタ社を1900億円で買収
2017.12.25
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2017年12月22日、NTRKもしくはROS1遺伝子再構成を有する進行性固形がん患者に対する経口チロシンキナーゼ阻害薬であるエントレクチニブを開発するイグナイタ社を17億ドル（約1900億円）で買収 ...
NTRK1/2/3, ROS1, もしくはALKの遺伝子再構成を有する固形がん及び大細胞型未分化リンパ腫のバスケットスタディ
2017.02.16
- 臨床試験（治験）一覧
治験タイトル NTRK1/2/3, ROS1, もしくはALKの遺伝子再構成を有する局所進行又は転移性固形がん患者を対象とした標的治療薬エントレクチニブの非盲険他施設グローバルバスケット第二相試験（S ...