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新着ニュース
- ［公開日］2017.04.18
- ［最終更新日］2018.12.14
進行性肝細胞がんに対するファーストライン治療としてのオプジーボ単剤療法、全生存期間16.4ヶ月を示す
2022.01.17
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この記事の3つのポイント ・進行性肝細胞がん患者が対象の第3相試験 ・ファーストラインとしてのオプジーボ単剤療法の有効性・安全性をソラフェニブ単剤療法と比較検証 ・全生存期間はオプジーボ単剤群で16. ...
免疫チェックポイント阻害薬の試練の日々
2022.01.14
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※本記事はEvaluate社の許可のもと、オンコロが翻訳したものです。内容および解釈については英語の原文を優先します。正確な内容については原文をお読みください。 中国で実施された臨床試験は、米国で ...
治療歴のあるKRAS G12C遺伝子変異を有する進行性大腸がんに対するソトラシブ単剤療法、客観的奏効率9.7％を示す
2022.01.14
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この記事の3つのポイント ・治療歴のあるKRAS G12C遺伝子変異を有する進行性固形がん患者が対象の第2相試験の大腸がんコホート ・ソトラシブ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は9.7％ ...
再発/難治性慢性リンパ球性白血病に対するカルケンス単剤療法、3年無増悪生存期間を延長
2022.01.13
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この記事の3つのポイント ・再発/難治性慢性リンパ球性白血病患者が対象の第3相試験 ・カルケンス単剤療法の有効性・安全性を標準治療と比較検証 ・無増悪生存期間はカルケンスが未到達に対して標準治療で16 ...
オプジーボ、原発不明がんの適応で追加承認を取得
2022.01.12
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2021年12月24日、小野薬品工業株式会社とブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社は、ヒト型抗ヒトPD-1モノクローナル抗体であるオプジーボ点滴静注（一般名：ニボルマブ、以下オプジーボ）について、 ...
PD-L1陽性非小細胞肺がんに対するファーストライン治療としてのTiragolumab＋テセントリク併用療法、無増悪生存期間を延長
2022.01.12
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この記事の3つのポイント ・PD-L1陽性局所進行性/転移性非小細胞肺がん患者が対象の第2相試験 ・Tiragolumab（チラゴルマブ）＋テセントリクの有効性・安全性をプラセボ＋テセントリクと比較検 ...
新規多発性骨髄腫に対するニンラーロ＋ダラザレックス＋デキサメタゾン併用療法、客観的奏効率71％を示す
2022.01.11
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この記事の3つのポイント ・Intermediate-Fitの新規多発性骨髄腫患者が対象の第2相試験 ・ニンラーロ＋ダラザレックス＋デキサメタゾン併用療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は71％ ...
再発/難治性ワルデンストレームマクログロブリン血症に対する低分子ブルトン型チロシンキナーゼ阻害薬オレラブルチニブ、主要奏効率74.5％を示す
2022.01.07
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この記事の3つのポイント ・再発/難治性ワルデンストレームマクログロブリン血症患者が対象の第2相試験 ・オレラブルチニブ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・主要奏効率は74.5％、病勢コントロール率97 ...
再発/難治性B細胞性非ホジキンリンパ腫に対するCD3/CD20二特異性抗体Mosunetuzumab＋ポラツズマブベドチン併用療法、客観的奏効率65％を示す
2022.01.06
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この記事の3つのポイント ・複数治療歴のある再発/難治性B細胞性非ホジキンリンパ腫患者が対象の第1b/2相試験 ・Mosunetuzumab（モスネツズマブ）＋ポラツズマブベドチン併用療法の有効性・安 ...
再発/難治性多発性骨髄腫に対するイベルドミド＋デキサメタゾン併用療法、客観的奏効率26.2％を示す
2022.01.05
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この記事の3つのポイント ・再発/難治性多発性骨髄腫患者が対象の第1/2相試験 ・イベルドミド＋デキサメタゾン併用療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は26.2％を示し、そのうち1人は厳密な完全 ...