NCT02677896

ホルモン感受性転移性前立腺がんに対するイクスタンジ+アンドロゲン除去療法、全生存期間を改善

2022.05.10

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この記事の3つのポイント ・ホルモン感受性転移性前立腺がん患者が対象の第3相試験 ・イクスタンジ+アンドロゲン除去療法(ADT)の有効性・安全性を比較検証 ・無増悪生存期間、全生存期間ともに未到達であ ...

ホルモン感受性転移性前立腺がん患者に対するイクスタンジ+アンドロゲン除去療法、画像診断による無増悪生存期間を統計学的有意に改善する

2019.08.09

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この記事の3つのポイント ・ホルモン感受性転移性前立腺がん患者が対象の第3相試験 ・イクスタンジ+アンドロゲン除去療法の有効性をプラセボ+アンドロゲン除去療法と比較・検証 ・治療開始24週時点において ...

ホルモン感受性転移性前立腺がん患者に対するイクスタンジ+アンドロゲン除去療法、増悪リスクを61%減少する

2019.02.25

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2019年2月12日、アステラス製薬株式会社・ファイザー社のプレスリリースにてホルモン感受性転移性前立腺がん患者に対する経口アンドロゲン受容体シグナル伝達阻害薬であるエンザルタミド(商品名イクスタンジ ...

ホルモン感受性転移性前立腺がん患者に対するイクスタンジ、無増悪生存期間を統計学的有意に改善

2018.12.22

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この記事の3つのポイント ・ホルモン感受性転移性前立腺がん患者対象の第3相試験の結果が公表された ・イクスタンジ単剤療法が画像診断による無増悪生存期間を達成 ・安全性は既存の臨床試験で確認されているプ ...

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