FLT3/ITD
FLT3-ITD変異陽性の急性骨髄性白血病に対する一次治療としてのヴァンフリタなど薬事承認へ
2023.04.26
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4月24日、厚生労働省薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は、報告事項※として3種類4製品を報告し、がん関連は3製剤であった。なお、同会において審議品目はなかった。 ※報告事項:医薬品医療機器総合機構( ...
FLT3阻害剤キザルチニブ、FLT3-ITD遺伝子変異を有する急性骨髄性白血病に対する一次治療として適応拡大を申請
2022.09.05
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8月30日、第一三共株式会社は、FLT3阻害剤キザルチニブについて、FLT3-ITD変異を有する急性骨髄性白血病(AML)の一次治療を効能・効果とする適応追加を申請したと発表した。 AMLは骨髄で白血 ...
同種造血幹細胞移植後のFLT3/ITD変異陽性急性骨髄性白血病に対するネクサバール単剤療法、無再発生存率を改善
2020.07.29
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この記事の3つのポイント ・同種造血幹細胞移植後に完全寛解を達成したFLT3/ITD変異陽性急性骨髄性白血病患者が対象の第2相試験 ・マルチキナーゼ阻害薬ネクサバール単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ...