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新しいDCT実施体制で治験アクセスの改善を:サテライト医療機関を活用した国内初の第1相臨床試験開始

[公開日] 2024.05.13[最終更新日] 2024.05.13

中外製薬株式会社は5月8日、患者さんの臨床試験へのアクセス向上を目指し、新しい分散化臨床試験(decentralized clinical trial:DCT)の実施体制を導入し、進行固形がん患者さんを対象とした第1相臨床試験を開始したことを発表した。 同試験には、治験実施施設として国立がん研究センター中央病院が、またサテライト医療機関としてDCTによる負担軽減効果が期待できる地域(国立がん研究センター中央病院への移動時間が片道120分を超える地域)にある大阪医科薬科大学病院が参加。従来は治験実施施設で行っていた検査や評価の一部を、オンライン診療を活用したサテライト医療機関で実施する。また、オンライン診療にはMICINが提供するDCTプラットフォーム「MiROHA(ミロハ)」が使われており、eConsentを活用した遠隔再同意も実施予定だ。 新薬候補の臨床試験は、限られた医療機関で行われるため、治験実施医療機関から離れたところに住む患者さんの通院に伴う時間的・経済的負担が問題である。実際、国立がん研究センター中央病院による研究でも、移動時間が片道120分を超えると、臨床試験への参加率が減少傾向にあることが明らかとなっており、患者さんが臨床試験にアクセスしやすい環境整備は、製薬会社・アカデミアをはじめ、臨床開発における共通の課題だ。 がんに対する企業主導の第1相臨床試験でのサテライト医療機関の活用への取り組みは、同試験が国内で初めて。DCTにおける新たな実施体制を評価し、居住地を問わず多くの患者さんが臨床試験にアクセスできる実施体制の構築が期待される。 参照元:
中外製薬 プレスリリース
ニュース DTC

浅野理沙

東京大学薬学部→東京大学大学院薬学系研究科(修士)→京都大学大学院医学研究科(博士)→ポスドクを経て、製薬企業のメディカルに転職。2022年7月からオンコロに参加。医科学博士。オンコロジーをメインに、取材・コンテンツ作成を担当。

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