パトリツマブの薬剤概要

製品名

未定

一般名

パトリツマブ（patritumab）

用法用量

未定（３週間に１回パトリツマブとして9mg/kg（体重）もしくは18mg/kgを静脈注射により投与する）

効能効果

未定（HER２陽性再発難治性乳癌）

主な副作用

未定（呼吸困難、低血糖、貧血、発疹、疲労、下痢、吐き気など）

製造承認日

未定

パトリツマブの作用機序

抗HER3モノクローナル抗体であるパトリツマブはHER3活性を阻害することで抗腫瘍効果を示します。HERファミリーの１つであるHER３は自身はチロシンキナーゼ活性がないため、癌細胞の生存のシグナル伝達経路を加速させまん。しかし、HER3はHER2/HER3二量体となることで癌細胞を生存させるシグナル経路であるPI3K/Akt経路を活性化させます。

パトリツマブの最新情報

１）Patritumab plus trastuzumab and paclitaxel in human epidermal growth factor receptor 2-overexpressing metastatic breast cancer

概要

HER2陽性転移性乳癌患者18人に対してハーセプチン（トラスズマブ）＋タキソール（パクリタキセル）＋パトリツマブ併用療法を投与し、安全性と忍容性を検証した試験。結果、パトリツマブの投与量は３週間に１回18 mg/kgまでなら安全性に問題がありませんでした。

出典

Cancer Science

配信日

2016年9月15日

パトリツマブの口コミ

医師のコメント

なし

その他医療関係者のコメント

「米国における乳がん術前化学療法第2相臨床試験（I-SPY2 TRIAL）への パトリツマブの参画について」をニュースリリースしました。https://t.co/52botepauw

— 第一三共株式会社 (@DaiichiSankyoJP) 2016年10月26日

【Bioimpact News】 [企業] 第一三共 乳癌サブグループ毎に効く薬を見つけるPh2試験にPatritumabが加わる https://t.co/eTE2S47Qmk

— 株式会社バイオインパクト (@bio_impact) 2016年10月29日

米国における乳がん術前化学療法第2相臨床試験（I-SPY2 TRIAL）への パトリツマブの参画について https://t.co/JAGH6NCXMI

— No name (@medinfoa2z) 2016年10月25日

Pharma News: Daiichi Sankyo selects anti-HER3 monoclonal antibody Patritumab for I-SPY 2 trial in breast canc... https://t.co/jTtVMuauTT

— Pharma Industry News (@PharmaNewsDaily) 2016年10月26日

パトリツマブの治験情報

１）Phase 1b/2 Study of U3-1287 in Combination With Trastuzumab Plus Paclitaxel in Newly Diagnosed Metastatic Breast Cancer (MBC)

HER2陽性転移性乳癌患者に対してハーセプチン＋タキソール＋パトリツマブ併用療法を投与し、安全性と忍容性を検証する試験。

治験の期限

2015年7月 参照 １）第一三共株式会社プレスリリース ２）患者さんのための乳がん診療ガイドライン